5 مزیت تزریق آمینو 1MQ برای افزایش متابولیسم

دانشمندان همیشه به دنبال ترکیبات جدیدی هستند که می توانند مسیرهای انرژی در سلول ها را بهبود بخشند، زیرا سلامت متابولیک بخش بزرگی از مطالعه فعلی سلامت است. الف5 آمینو 1mq پپتید تزریقیداروی جدیدی است که توجه زیادی را به خود جلب می کند زیرا ممکن است بتواند فرآیندهای بیوشیمیایی اولیه را در سطح سلول ها تغییر دهد. این ماده به دنبال فرآیندهای آنزیمی خاصی می رود که به تولید انرژی و استفاده از بسترها کمک می کند. محققانی که به کنترل متابولیک علاقه دارند می توانند از آن استفاده کنند. این پپتید با تعدیل مسیرهای متابولیک، عمدتاً از طریق مهار NNMT، بر انرژی زیستی سلولی تأثیر می‌گذارد، که ممکن است تعادل NAD+ و کارایی متابولیک را در مدل‌های تحقیقاتی بهبود بخشد. با افزایش علاقه به تنظیم متابولیک، محققان داروسازی و بیوتکنولوژی به ترکیبات{5} با خلوص بالا مانند تزریق پپتید 5 آمینو 1mq تکیه می کنند. کیفیت ثابت، مستندات، و عرضه قابل اعتماد از مطالعات تکرارپذیر در مورد انرژی سلولی و متابولیسم سیستمیک پشتیبانی می کند..

 

تزریق پپتید 5-Amino-1MQ

1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) تزریق
(4) کپسول
(5) مایع
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: KP-3-5/002
NNMTi شماره CAS 42464-96-0
فرمول مولکولی: C10H11N2.I
کد HS: N/A
وزن مولکولی: 286.11
شماره EINECS: 464-196-0
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

ما فراهم می کنیمتزریق پپتید 5-Amino-1MQلطفا جهت مشاهده مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.

محصول:https://www.kpeptide.com/peptides-سالم/5-آمینو-1mq-peptide-injection.html

نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز آنزیمی است که نیکوتین آمید را با دادن S{1}}آدنوزیل متیونین به عنوان منبع متیل. 5-آمینو{5}}1MQ به شکل متفاوتی تغییر می‌دهد. هدف اصلی متابولیک 1MQ متوقف کردن این آنزیم است. این فرآیند آنزیمی N-methylnicotinamide را می سازد و تمام قدرت متیلاسیون سلول را می گیرد. NNMT در بافت های مختلف در سطوح مختلف ساخته می شود. بافت چربی، کبد و برخی از انواع سلول های بیولوژیکی پرمشغله بیشتر از سایر بافت ها آن را تولید می کنند.

اتصال NNMT-NAD+

 

NNMT با تغییر روی آن به متابولیت های متیله، نیکوتین آمید سلولی را کاهش می دهد و دسترسی به بستر را برای مسیرهای نجات NAD+ محدود می کند. این می تواند اشکال وابسته به NAD مانند تنظیم ردوکس، عمل sirtuin، و کار PARP را محدود کند. مانع با استفاده از 5-آمینو-1MQ ممکن است از نیکوتین آمید محافظت کند و اتحادیه NAD+ را از طریق استفاده مجدد مبتنی بر NAMPT ارتقا دهد. این حرکت به ویژه در بافت هایی با بیان بلند NNMT مانند بافت چربی مناسب است. دسترسی گسترده به NAD + ممکن است مهارت متابولیک و کار میتوکندری را افزایش دهد. اطلاعات محاسباتی و آزمایشی هر دو پیشنهاد می‌کنند که حرکت NNMT ارتباط نزدیکی با سطوح NAD+ داخل سلولی و تنظیم متابولیک گسترده‌تر دارد.

تعادل متیلاسیون و سیگنالینگ متابولیک

 

NNMT S{0}}آدنوزیل متیونین (SAM) را مصرف می‌کند، بر تنظیم متیلاسیون در سراسر جهان تأثیر می‌گذارد و S{1}}آدنوزیل هموسیستئین (SAH) تولید می‌کند، که می‌تواند بر عملکرد متیل ترانسفراز تأثیر بگذارد. مسدود کردن NNMT ممکن است به محافظت از نسبت SAM:SAH کمک کند، از کنترل قانونی اپی ژنتیک، سیستم هضم لیپیدها و آمیختگی هورمون‌ها حمایت کند، بنابراین تزریق پپتید آمینو-1MQ ممکن است به‌طور دور بر کنترل رونویسی و حرکت شیمیایی در گذشته سیستم هضم NAD+ تأثیر بگذارد. حفظ هموستاز متیلاسیون برای سیگنال دهی سلولی، ثبات بیان کیفیت و هماهنگی متابولیک روی بافت ها، به ویژه در شرایط کشش متابولیک یا اختلال در تنظیم، اساسی است.

پیامدهای متابولیسم لیپید

 

بیان NNMT با ذخیره چربی و گسترش بافت چربی ارتباط دارد و5 آمینو 1mq پپتید تزریقیبه دلیل توانایی آن در مهار NNMT، که به طور بالقوه بر متابولیسم NAD+ و مدیریت لیپیدهای مرتبط با چربی تأثیر می گذارد در مدل های تجربی، مطالعه شده است.

کاهش عملکرد NNMT با تغییر تری گلیسیرید در ارتباط است، اکسیداسیون خورنده چرب گسترش یافته و سازگاری متابولیک پیشرفت کرده است. این اثرات ممکن است از سطوح بالاتر NAD+ که باعث بهبود بازسازی میتوکندری با واسطه سیرتوئین-می شود، پدید آید. تضاد در بیان NNMT بیش از حد بر انتشار آدیپوکین، جذب گلوکز-و تأثیرپذیری توهین آمیز تأثیر می گذارد. درک اینکه چگونه 5-Amino-1MQ این مسیرها را متعادل می کند، نقش آن را در سیستم هضم چربی و تخصیص نشاط در مدل های اکتشافی روشن می کند.

NAD+ یک تثبیت کلیدی برای اشکال شیمیایی متعددی است که برای ایجاد سرزندگی حیاتی هستند. چرخه NAD+/NADH باعث می شود که ذرات را شکسته و ATP ایجاد کنند. برای زنجیره انتقال الکترون، چرخه خورنده تری کربوکسیلیک و گلیکولیز مورد نیاز است. NAD+ سوختی برای سیرتوئین ها، CD38، و PARP ها است که در راستای گسترش کار اکسیداسیون و کاهش آن است. این یک رابط بین سطح حیات سلولی و عملکرد کیفیت، سیگنال های کلسیم و ترمیم DNA به نظر می رسد.

فعال سازی سیرتوئین و سازگاری متابولیک

 

سیرتوئین ها پروتئین های وابسته به NAD{0}} هستند که سیستم هضم را با استیل زدایی پروتئین هایی مانند متغیرهای PGC-1 و FOXO هدایت می کنند. NAD+ گسترش یافته حرکت SIRT1 را ارتقا می‌دهد، بیوژنز میتوکندری را پیش می‌برد، اکسیداسیون خورنده‌ی چرب و تأثیرپذیری توهین‌آمیز پیشروی را افزایش می‌دهد. مانع NNMT ممکن است به این شیوه واکنش های متابولیکی همه کاره را با ایجاد مجدد استخرهای NAD+ تقویت کند. هنگامی که سطوح NAD+ بالا می‌روند، به نظر می‌رسد که مدل‌های آزمایشی اجرای میتوکندری و سازگاری بستر پیشرفته را انجام می‌دهند و جهت آنزیمی را به مکانیسم‌های تنظیم حیاتی متصل می‌کنند.

پشتیبانی از ریتم های متابولیک شبانه روزی

 

سطوح NAD+ با ریتم های شبانه روزی و چرخه های تقویتی تغییر می کند و بر زمان متابولیک تأثیر می گذارد. SIRT1 بین اتمی با کیفیت ساعت برای تنظیم سرزندگی با اعلان های طبیعی استفاده کنید. اختلال در ریتم NAD+ با شکستگی متابولیک مرتبط است. برقراری مجدد تنظیم NAD+ ممکن است جهت شبانه روزی و مهارت متابولیک را به سمت جلو حرکت دهد. منبع یابی جامد از ترکیبات تحقیقی مانند تزریق پپتید 5-amino-1MQ، شرایط آزمون قابل اعتماد را در مطالعات کرونوبیولوژی و متابولیک زیربنا می‌دهد.

تعادل ردوکس و کارایی متابولیک

 

نسبت NAD+/NADH وضعیت ردوکس سلولی و مسیر متابولیک را تعیین می کند. NADH بلند می تواند حرکت دهیدروژناز را مختل کند و بهره وری متابولیک را کاهش دهد. مهار NNMT ممکن است به برقراری مجدد سطوح NAD+ کمک کند و گام‌های بلندی را تنظیم کند و اکسیداسیون بستر را انجام دهد. این کار کار موثر میتوکندری را پشتیبانی می کند و فشار متابولیک را کاهش می دهد. نسبت NAD + / NADH به طور گسترده به عنوان نشانگر سلامت متابولیک و سازگاری در پرس و جو در مورد مدل ها استفاده می شود.

در میتوکندری که واحد کنترل سلول ها هستند، سوبستراها اکسید می شوند و ATP از طریق فسفوریلاسیون اکسیداتیو ساخته می شود. کاری که این بخش‌های سلول انجام می‌دهند، بر اساس نیازهای حیاتی بدن، تامین مکمل‌ها و نشانه‌هایی که حالت متابولیک مشترک به نظر می‌رسد، همیشه تغییر می‌کند. مراحلی که انتخاب می‌کنند از کدام پرکننده‌ها استفاده شود، چقدر خوب می‌توانند بسوزند و کیفیت آنها باید با هم کار کنند تا میتوکندری در بهترین حالت خود قرار گیرد.

افزایش ظرفیت فسفوریلاسیون اکسیداتیو

 

دسترسی به NAD+ جریان الکترون را از طریق زنجیره تنفسی کنترل می‌کند، و بر بهره‌وری اتحادیه ATP تأثیر می‌گذارد. 5 تزریق پپتید آمینو 1mq ممکن است سطوح NAD+ را با محدود کردن NNMT افزایش دهد و متعاقباً از گام‌های برداشته‌شده در تنظیم ردوکس میتوکندری و سیستم هضم سرزندگی حمایت کند. مهار NNMT ممکن است سیستم هضم اکسیداتیو را ارتقا دهد و سرزندگی در هر واحد بستر کاهش یابد. نسبت های ATP/ADP و استفاده از اکسیژن به سمت جلو حرکت کرده است، منعکس کننده کار ارتقا یافته میتوکندری است. تحریک وابسته به NAD{7}} PGC-1 بیش از حد بیان کیفیت میتوکندری و ظرفیت تنفسی را تقویت می‌کند و در خروجی حیاتی سلولی عمومی گسترش می‌یابد.

مکانیسم های کنترل کیفیت میتوکندری

 

سلامت میتوکندری به میتوفاژی و فرآیندهای بازسازی پویا بستگی دارد که توسط مسیرهای وابسته به NAD{0}}تنظیم می‌شوند و5 آمینو 1mq پپتید تزریقیبه دلیل پتانسیل آن برای تأثیرگذاری بر در دسترس بودن NAD + از طریق مهار NNMT بررسی شده است، در نتیجه از مکانیسم های کنترل کیفیت میتوکندری در مدل های تجربی حمایت می شود. سیرتوئین ها بر شکافت میتوکندری، همجوشی و اتوفاژی تأثیر می گذارند. مهار NNMT ممکن است از گردش میتوکندری، حذف اندامک های آسیب دیده و بهبود کارایی متابولیک پشتیبانی کند. کنترل کیفیت پیشرفته به مقاومت در برابر استرس و سلامت سلولی درازمدت در سیستم‌های متابولیک کمک می‌کند.

اگر انعطاف‌پذیری متابولیک دارید، می‌توانید به سرعت بین انواع مختلف غذا بر اساس آنچه در دسترس است و میزان انرژی مورد نیازتان جابه‌جا شوید. اگر سالم هستید، متابولیسم شما به راحتی از سوختن قند در هنگام غذا خوردن به سوزاندن چربی در زمانی که غذا نمی خورید تغییر می کند. این مقدار انرژی را ثابت نگه می دارد حتی اگر مقدار مواد مغذی تغییر کند.

گلوکز-تغییر بستر اسید چرب

 

چرخه رندل نحوه رقابت گلوکز و اکسیداسیون اسیدهای چرب را توضیح می‌دهد، بنابراین وقتی یک سوخت غالب است، سوخت دیگر سرکوب می‌شود و زمانی که سلول‌ها نمی‌توانند استفاده از سوبسترا را با شرایط متغیر تطبیق دهند، انعطاف‌ناپذیری متابولیک ایجاد می‌کند. کاهش فعالیت NNMT ممکن است با پشتیبانی از گلیکولیز و اکسیداسیون اسیدهای چرب از طریق افزایش در دسترس بودن NAD+، انعطاف پذیری را بهبود بخشد، در حالی که سیگنالینگ سیرتوئین به حفظ ظرفیت اکسیداتیو کمک می کند. در مدل‌های حیوانی، مهار NNMT با بهبود سوئیچینگ سوخت و پاسخ‌های متابولیکی بهتر به چالش‌های غذایی مرتبط است، که نشان‌دهنده سازگاری افزایش‌یافته در استفاده از انرژی در حالت‌های مختلف مواد مغذی است.

حساسیت به انسولین و کنترل گلوکز

 

پاسخ انسولین به تجمع لیپید، التهاب و کارایی میتوکندری بستگی دارد. هنگامی که در دسترس بودن سوبسترا از ظرفیت اکسیداتیو فراتر رود، واسطه های متابولیک تجمع می یابند و مسیرهای سیگنال دهی انسولین را مختل می کنند و جذب و استفاده گلوکز را مختل می کنند. هدف قرار دادن NNMT ممکن است اکسیداسیون سوبسترا را افزایش دهد، تجمع متابولیت های لیپوتوکسیک را کاهش دهد و مدیریت گلوکز تحریک شده با انسولین را بهبود بخشد. در مدل‌های تجربی، مهار NNMT با بهبود حساسیت به انسولین، تحمل بهتر گلوکز و کاهش تشکیل غیرطبیعی لیپید مرتبط است که نشان‌دهنده نقش بالقوه در بازگرداندن تعادل متابولیک از طریق بهبود پردازش انرژی سلولی به جای تعدیل مستقیم هورمونی است.

مسیرهای ترموژنز تطبیقی

 

چربی‌های قهوه‌ای و بژ حاوی میتوکندری فراوان هستند و پروتئین جداشونده 1 (UCP1) را بیان می‌کنند، که اجازه می‌دهد انرژی به‌جای ذخیره‌سازی به‌عنوان ATP، به صورت گرما دفع شود. مسیرهای وابسته به NAD مانند سیگنالینگ SIRT1، رشد و فعالیت این سلول‌های چربی گرمازا را تنظیم می‌کنند. مطالعات نشان می دهد که رابطه معکوس بین بیان NNMT و نشانگرهای ترموژنیک در بافت چربی وجود دارد. مهار NNMT ممکن است به بازسازی چربی سفید-به-بژ کمک کند و مصرف انرژی را افزایش دهد. درک اینکه چگونه تزریق پپتید 5-Amino-1MQ بر این مسیرها تأثیر می گذارد، به محققان کمک می کند تا مطالعاتی را در مورد اتلاف انرژی و تنظیم نرخ متابولیک طراحی کنند.

اگر قرار است تغییرات در نحوه عملکرد متابولیک سلول ها بر کل بدن تأثیر بگذارد، باید بین اندام ها به اشتراک گذاشته شود. کبد، بافت چربی، ماهیچه‌های اسکلتی و سایر بخش‌های فعال متابولیک بدن می‌توانند با کمک هورمون‌ها، مواد شیمیایی و پیام‌های عصبی با یکدیگر صحبت کنند. همه این قطعات با هم کار می کنند تا یک شبکه بیوشیمیایی ایجاد کنند و5 آمینو 1mq پپتید تزریقیبرای نقش بالقوه آن در تعدیل سیگنال‌های متابولیک مرتبط با NNMT{0}}در این سیستم مورد مطالعه قرار گرفته است.

بین{0}}ارتباطات متابولیک اندام

 

تغییرات متابولیک سلولی باید در بین اندام‌ها ادغام شود تا بر فیزیولوژی بدن{0} تأثیر بگذارد. کبد، بافت چربی و ماهیچه های اسکلتی از طریق هورمون ها، متابولیت ها و سیگنال های عصبی ارتباط برقرار می کنند و یک شبکه متابولیک به هم پیوسته را تشکیل می دهند. تغییر فعالیت NNMT در کبد می تواند متابولیسم گلوکز و لیپید سیستمیک را تغییر دهد و نقش تنظیمی گسترده تر آن را نشان دهد. بافت چربی همچنین به عنوان یک اندام غدد درون ریز عمل می کند و آدیپوکین هایی را آزاد می کند که بر حساسیت به انسولین، التهاب و تنظیم اشتها تأثیر می گذارد. بنابراین بهبود متابولیسم چربی ممکن است اثرات متابولیک سیستمیک را از طریق مسیرهای سیگنال دهی بین اندامی منتشر کند.

ترکیب بدن و فنوتیپ متابولیک

 

مهار NNMT در مدل‌های تحقیقاتی با تغییرات در توده چربی و توزیع بافت بدون چربی همراه بوده است که ناشی از تغییر تعادل انرژی و استفاده از بستر است. این اثرات منعکس کننده تغییرات متابولیکی خاص{1}}بافت و سازگاری بیوشیمیایی سیستمیک هستند. فنوتیپ متابولیک دقیق نشان می دهد که تغییرات فراتر از وزن بدن گسترش می یابد و شامل تعداد تنفس، مصرف انرژی و رفتار تغذیه می شود. چنین نمایه‌سازی به تمایز اثرات متابولیک مستقیم از تغییرات رفتاری ثانویه کمک می‌کند، و درک واضح‌تری از اینکه چگونه مداخلات هدفمند NNMT{4}} فنوتیپ متابولیک کلی را در طول زمان تغییر می‌دهند، ارائه می‌دهد.

محدودیت ها و ملاحظات تحقیق

 

اگرچه تحقیقات 5-Amino-1MQ اثرات متابولیک امیدوارکننده ای را در سیستم های پیش بالینی نشان می دهد، بیشتر شواهد از مطالعات آزمایشگاهی و حیوانی مشتق شده است. ترجمه به کاربرد انسانی نیاز به اعتبار سنجی بیشتر، بهینه سازی دوز و ارزیابی ایمنی جامع دارد. تفاوت گونه ها در بیان NNMT، تنظیم متابولیک و فارماکوکینتیک ممکن است بر نتایج تأثیر بگذارد. عوامل طراحی تجربی مانند انتخاب مدل، رژیم دوز، و نقاط پایانی به طور قابل توجهی بر نتایج تأثیر می‌گذارند. برنامه ریزی روش شناختی دقیق و منابع قابل اعتماد ترکیبات تحقیقاتی برای اطمینان از تکرارپذیری و تفسیر دقیق یافته های مطالعه متابولیک ضروری است.

مطالعه چگونگی سرعت بخشیدن به متابولیسم با توقف NNMT یک حوزه بسیار جالب از تحقیقات من است. با کارگردانی الف5 آمینو 1mq پپتید تزریقیدر این آنزیم، محققان می توانند در مورد تعادل NAD+، نحوه کار میتوکندری و نحوه عملکرد انعطاف پذیری متابولیک اطلاعات بیشتری کسب کنند. ما می توانیم ببینیم که چگونه تغییر انرژی سلولی بر نتایج متابولیک در سطح سیستم به روشی جدید به دلیل نحوه عملکرد این ماده شیمیایی تأثیر می گذارد. آنها باید بتوانند-مواد با کیفیت بالا را برای کار خود دریافت کنند و سوابق کامل یافته های خود را برای پیشرفت علم حفظ کنند. باید منابع قابل اعتمادی برای محققانی وجود داشته باشد که بدانند به دنبال چه هستند و همیشه اطلاعات خوبی ارائه دهند، مهم نیست که چه نوع تحقیقی انجام می دهند. همانطور که دانش ما در مورد نحوه عملکرد متابولیسم افزایش می یابد، می توانیم مطالعات را به روش های جدید انجام دهیم. به همین دلیل است که برای دانش بسیار مهم است که در کنار خطوط عرضه ثابت حرکت کند. با یادگیری بیشتر در مورد عوامل متابولیک مانند 5-Amino-1MQ، می توانیم بفهمیم که مسیرهای انرژی در سلول ها چگونه بر سلامت تأثیر می گذارد. مطالعات دقیق به محققان زمینه ای برای مطالعه بیشتر داده است. این پایه به آن‌ها کمک می‌کند تا درمان‌های جدیدی پیدا کنند و در مورد نحوه عملکرد متابولیسم در سطوح مختلف در موجودات زنده بیشتر به ما بیاموزد.

1. چه سطوح خلوصی برای ترکیبات تحقیقاتی 5-Amino-1MQ موجود است؟

بیشتر اوقات، 5-Amino-1MQ مورد استفاده در مطالعه حداقل 98٪ خالص است، که با تجزیه و تحلیل HPLC قابل مشاهده است و با سوابق تحلیلی کامل پشتیبانی می شود. شرکت هایی که در تحقیقات زیست شناسی و داروسازی کار می کنند به این درجه خلوص بالا نیاز دارند تا مطمئن شوند که آزمایش ها می توانند بارها و بارها بدون هیچ مشکلی انجام شوند. ارائه دهندگان قابل اعتماد از داده های علمی از تکنیک هایی مانند طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته ای، تجزیه و تحلیل عنصری و طیف سنجی جرمی استفاده می کنند تا نشان دهند که داروها همان چیزی هستند که می گویند و خالص هستند. محققان باید مطمئن شوند که فروشندگان استانداردهای کنترل کیفیت را برای استفاده هایی که قصد دارند از نمونه ها استفاده کنند، رعایت می کنند. آنها همچنین باید به روش های تحلیلی نگاه کنند و گزارش تجزیه و تحلیل بخواهند.

2. برای حفظ پایداری ترکیبات 5-Amino-1MQ چگونه باید ذخیره شوند؟

تا زمانی که ماده در شرایط مناسب نگهداری شود، در طول آزمایش به همان صورت باقی می ماند. برای استفاده حداکثری از پپتیدها و مواد شیمیایی مطالعه مولکول‌های کوچک، آنها را در -20 درجه یا 80- درجه در مواردی که محکم بسته شده‌اند تا از نور و آب جلوگیری شود، نگهداری کنید. محلول ها ممکن است به شرایط نگهداری سخت تری نسبت به پودرهای لیوفیلیزه نیاز داشته باشند زیرا در طول زمان پایداری کمتری دارند. برای نگهداری مواد شیمیایی در پنجره‌های پایدار قابل قبول، محققان باید تعداد چرخه‌های انجماد و ذوب را محدود کنند و به اندازه کافی کار کنند تا مواد ذخیره شده بارها و بارها مورد استفاده قرار نگیرند. آنها همچنین باید مراقب زمان نگهداری باشند. عرضه‌کنندگان دارو باید دستورالعمل‌های ذخیره‌سازی خاصی را بر اساس نحوه عملکرد دارو و نتایج آزمایش‌های پایدار ارائه دهند.

3. چه مستنداتی استفاده تحقیقاتی از ترکیبات متابولیک را پشتیبانی می کند؟

محققان می توانند مطالعات را به درستی برنامه ریزی کنند، نتایج را درک کنند و در صورت داشتن تمام اطلاعات مورد نیاز از قوانین پیروی کنند. برخی از مقالات مهم عبارتند از برگه‌های اطلاعات ایمنی که به شما می‌گوید چگونه دارو را به درستی اداره کنید، گواهی‌های آنالیز که نشان می‌دهد چقدر خالص است و چگونه آنالیز شده است، و یادداشت‌های فنی که نحوه تهیه و نحوه جذب آن را بیان می‌کند. برای مطالعه ای که باید از قوانین پیروی کند، ممکن است به مدارک اضافی مانند سوابق محل کار، گواهینامه های سیستم کیفیت و قوانینی که در حال حاضر هستند نیاز داشته باشید. محققانی که از روش‌های خوب آزمایشگاهی یا قوانین مشابه پیروی می‌کنند، به منابعی نیاز دارند که سوابق دقیق هر دسته را نگه‌دارند و در صورت درخواست، بتوانند اثبات کنند.

BLOOM TECH راه حل های زنجیره تامین قابل اعتمادی را برای گروه های مطالعه در سراسر جهان ارائه می دهد. سایت های تولیدی ما 100000 متر مربع را پوشش می دهند و دارای گواهی GMP- هستند. آنها دارای استانداردهای با کیفیت بالا هستند که توسط اتحادیه اروپا، FDA ایالات متحده و PMDA تایید شده است. سه سطح کنترل کیفیت، کاغذهای علمی کامل با داده های HPLC و MS و کمک متخصص از متخصصان با تجربه زیاد همه مواردی هستند که ما به عنوان ارائه می کنیم.5 آمینو 1mq پپتید تزریقیخدمات تامین کننده بیش از 12 سال است که تیم ماهر ما محصولات ارگانیک و واسطه های دارویی تولید می کند. آنها مطمئن می شوند که هر دسته یکسان است، همه قوانین رعایت می شود و به اندازه کافی برای رفع نیازهای مطالعه شما وجود دارد. می‌توانید روی قیمت‌های واضح، زمان‌بندی دقیق، و خدمات شخصی‌سازی شده حساب کنید که به شما در رسیدن به اهداف آزمایشی کمک می‌کند. بلافاصله با کارکنان آگاه ما تماس بگیریدSales@bloomtechz.comتا در مورد نیازهای پروژه خود صحبت کنید و دریابید که چگونه تعهد ما به کیفیت و قابلیت اطمینان می تواند به شما کمک کند تا به اهداف تحقیقاتی متابولیک خود برسید.

1. کوماتسو ام، کاندا تی، اورای اچ، و همکاران. فعال سازی NNMT می تواند با تعدیل متابولیسم NAD+ به ایجاد بیماری کبد چرب کمک کند. گزارش های علمی{4}}؛ 8(1):8637.

2. Kraus D، Yang Q، Kong D، و همکاران. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز در برابر چاقی ناشی از رژیم غذایی محافظت می کند. طبیعت{5}}؛ 508(7495): 258-262.

3. روبرتی A، فرناندز AF، فراگا MF. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز: در تقاطع بین متابولیسم سلولی و تنظیم اپی ژنتیکی. متابولیسم مولکولی{4}}؛ 45:101165.

4. Campagna R، Vignini A. هموستاز NAD+ و آنزیم های مصرف کننده NAD: پیامدهایی برای سلامت عروق. آنتی اکسیدان ها{5}}؛ 12(2):376.

5. Ullmark T، Montano G، Järvstrat L، و همکاران. کینولین ها و ایندول های ضد آپوپتوز آنزیم NNMT را مهار می کنند. ژنتیک مولکولی و متابولیسم. 2018;123(2):97-104.

6. Cantó C، Menzies KJ، Auwerx J. متابولیسم NAD+ و کنترل هموستاز انرژی: یک عمل متعادل کننده بین میتوکندری و هسته. متابولیسم سلولی{4}}؛ 22 (1): 31-53.