5 اثر تزریق آمینو 1MQ پپتید بر تنظیم استرس اکسیداتیو

استرس اکسیداتیو، که در آن گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) به سلول‌ها آسیب می‌رسانند و پیری را تسریع می‌کنند، یک نگرانی اصلی تحقیقات متابولیک است. مطالعات اخیر نشان داده است که چگونه5 آمینو 1mq پپتید تزریقی مسیرهای اکسیداتیو سلولی را از طریق تعامل منحصر به فرد خود با نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز تحت تأثیر قرار می دهد. این مولکول کوچک، 5 آمینو 1mq، به محققان کمک می کند تا کنترل متابولیسم اکسیداتیو سلولی را درک کنند. درک این مسیرها به کسب و کارهای دارویی و تحقیقاتی داده های حیاتی برای درمان های سلامت متابولیک می دهد.

مهار فعالیت آنزیم NNMT نحوه تنظیم تعادل اکسیداتیو توسط این ماده شیمیایی است. هنگامی که فعالیت NNMT کاهش می یابد، محتویات NAD+ سلولی به طور چشمگیری افزایش می یابد و سیستم های حفاظت از آسیب اکسیداتیو پایین دستی را فعال می کند. این آبشار سیرتوئین ها و سایر پروتئین های تنظیمی را تحریک می کند که از سلول ها در برابر رادیکال های آزاد محافظت می کنند. محققان بیوتکنولوژی در حال بررسی این هستند که چگونه این تکنیک مداخله ممکن است سندرم متابولیک و درمان‌های زوال سلولی مرتبط با سن را تغییر دهد.

 

تزریق پپتید 5-Amino-1MQ

1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) تزریق
(4) کپسول
(5) مایع
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
فرمول مولکولی: C10H11N2.I
کد HS: N/A
وزن مولکولی: 286.11
شماره EINECS: 464-196-0
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

5 تزریق آمینو 1MQ پپتید چگونه بر تحقیقات تنظیم استرس اکسیداتیو تأثیر می گذارد؟

استرس اکسیداتیو زمانی رخ می دهد که دفاع آنتی اکسیدانی بدن نتواند مقدار گونه های اکسیژن فعال تولید شده توسط سلول ها را تحمل کند. این عدم تعادل به DNA، پروتئین ها و لیپیدها آسیب می رساند و باعث می شود که متابولیسم کمتر موثر باشد و روند پیری سلول ها را تسریع کند. NNMT آنزیمی است که به شدت در بافت چربی متمرکز شده است که نحوه استفاده سلول ها از انرژی و وضعیت اکسیداتیو آنها را تغییر می دهد. اینجاست که تزریق پپتید 5 آمینو 1mq وارد می شود.

مسیرهای مولکولی حفاظت اکسیداتیو

هنگامی که 5 آمینو 1mq به NNMT متصل می شود و آن را کمتر فعال می کند، سطح NAD+ سلولی به طور قابل توجهی افزایش می یابد. آزمایش‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهد که مقدار NAD+ در نمونه‌های بافت چربی که تحت درمان قرار گرفته‌اند می‌تواند تا ۲.۳ برابر افزایش یابد. SIRT1 یک دی استیلاز است که برای عملکرد به NAD+ نیاز دارد و بسیاری از ژن‌هایی را که به بدن در مدیریت استرس اکسیداتیو کمک می‌کنند، کنترل می‌کند. این افزایش آن را فعال می کند. وقتی SIRT1 روشن است، به حذف یک گروه استیل از عوامل رونویسی مانند FOXO3a و NRF2 کمک می کند. آنزیم های آنتی اکسیدانی مانند GPX1 و سوپراکسید دیسموتاز 2 توسط این عوامل تولید می شوند. دانشمندان از موش‌های چاق در رژیم‌غذایی{18}پرچرب استفاده کردند و دریافتند که تجویز 5 آمینو 1mq با دوز 50 میلی‌گرم/کیلوگرم در روز به مدت هشت هفته علائم آسیب اکسیداتیو را تا حد زیادی کاهش می‌دهد. فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی افزایش یافت، در حالی که سطوح محصولات پراکسیداسیون لیپیدی مانند مالون دی آلدئید کاهش یافت. این ماده شیمیایی بر میتوکندری نیز تأثیر گذاشت. با بهبود عملکرد زنجیره انتقال الکترون و پایدار نگه داشتن پتانسیل غشا، تولید ROS را در منبع کاهش داد.

تاثیر بر هوموستاز ردوکس سلولی

اکسیدان ها و آنتی اکسیدان ها باید به طور موثر مدیریت شوند تا سلول ها سالم بمانند. پس از تزریق 5 آمینو 1mq پپتید، این تعادل از طریق فرآیندهای مختلف به سمت حالت کاهش یافته تر حرکت می کند. این ماده نه تنها آنزیم های آنتی اکسیدانی را افزایش می دهد، بلکه با افزایش آنزیم هایی که مسیرهای درگیر را کند می کنند، روند سنتز گلوتاتیون را نیز سرعت می بخشد. یکی از اصلی ترین بافرهای آنتی اکسیدانی در سلول ها گلوتاتیون است که از آسیب رساندن به پراکسید هیدروژن و پراکسیدهای لیپیدی جلوگیری می کند. پروب های فلورسنت نشان دادند که وقتی 10 میکرومولار 5 آمینو 1mq به مدت 72 ساعت به کشت های فیبروبلاست انسانی اضافه شد، سطح ROS در داخل سلول ها کمتر بود. نسبت سلول هایی که علائم آسیب اکسیدان را نشان می دهند از 68٪ به 32٪ کاهش یافته است. عملکرد بهتر سلول به این تغییرات مرتبط بود. به عنوان مثال، پتانسیل غشای میتوکندری بازسازی شد و تولید ATP افزایش یافت. به نظر می‌رسید که این ماده فرآیند بازخورد مثبتی را آغاز می‌کند که در آن استفاده بهتر از انرژی استرس واکنشی را کاهش می‌دهد، که کارایی متابولیک را بیشتر بهبود می‌بخشد.

5 مطالعه تزریق آمینو 1MQ پپتید در مسیرهای تعادل ردوکس سلولی

مطالعات روی کنترل ردوکس نشان می دهد که5 آمینو 1mqتزریق پپتیدچیزی بیش از عملکرد آنزیم های آنتی اکسیدانی را تغییر می دهد. در حالی که سایر داروها فقط علائم استرس اکسیداتیو را درمان می کنند، این ترکیب نحوه عملکرد سلول ها را تغییر می دهد تا از وقوع آن در وهله اول جلوگیری کند.

عملکرد میتوکندری و مدیریت ROS

این بخش از یک سلول، ROS را به عنوان ضایعات می سازد، اما همچنین بیشتر انرژی خود را در اختیار سلول قرار می دهد. تولید ROS زمانی افزایش می‌یابد که میتوکندری‌ها به درستی کار نمی‌کنند، در حالی که خروجی ATP کاهش می‌یابد. 5 آمینو 1mq مورد مطالعه قرار گرفته است تا ببینیم چگونه بر سلامت میتوکندری تأثیر می‌گذارد. این ماده شیمیایی با فعال کردن مسیر PGC{12}}1 /NRF1/TFAM به تولید میتوکندری‌های جدید و سالم کمک می‌کند. به دلیل این زنجیره از رویدادها، نسخه های بیشتری از DNA در میتوکندری وجود دارد. مجموعه زنجیره تنفسی نیز در حال مونتاژ است. وقتی 25 میلی‌گرم بر کیلوگرم از 5 آمینو 1 میلی‌کیلو به موش‌های شش ماهه یک روز در میان داده شد، تعداد کپی‌های DNA میتوکندریایی در بافت ماهیچه‌ای آنها حدود 1.5 برابر افزایش یافت. تصویربرداری الکترونی نشان داد که میتوکندری غشاهای پایدارتر و ساختار کریستایی بهتری دارد. زمانی که این تغییرات با مداخلات ورزشی ترکیب شد، تولید 45 درصد ATP بیشتر ممکن بود. این دارو همچنین با افزایش میتوفاژی با واسطه PINK1/Parkin، کنترل کیفیت میتوکندری را بهبود بخشید. به این ترتیب، میتوکندری های آسیب دیده که ROS زیادی تولید می کردند به درستی از بین رفتند.

مقررات رونویسی با واسطه SIRT1

هنگامی که NNMT مهار می شود، سطح NAD + افزایش می یابد. این SIRT1 را فعال می کند که نحوه واکنش سلول ها به استرس را مدیریت می کند. SIRT1 گروه های استیل را از بسیاری از فاکتورهای رونویسی که ژن های محافظت کننده در برابر استرس اکسیداتیو را تنظیم می کنند، حذف می کند. فاکتور هسته ای اریتروئید 2 فاکتور 2 (NRF2) یکی از اهداف اصلی SIRT1 است. NRF2 به سمت هسته حرکت می کند و هنگامی که استیل زدایی می شود به عناصر پاسخ آنتی اکسیدانی در پروموترهای ژن متصل می شود. این باعث می شود بدن آنزیم های محافظ بیشتری تولید کند. تجویز 5 آمینو 1mq باعث افزایش مقدار NRF2 در هسته و کاهش تجزیه آن در سیتوپلاسم می شود. در نتیجه، SOD2، کاتالاز، GPX1، و هم اکسیژناز-1 همگی به طور همزمان تنظیم می شوند. انواع مختلفی از گونه های فعال اکسیژن توسط این آنزیم ها خنثی می شوند. این ماده همچنین الگوهای استیلاسیون هیستون را تغییر می دهد. به عنوان مثال، داستیلاسیون H3K9 هتروکروماتین را ایجاد می کند، که ژن هایی را که باعث التهاب می شوند و به استرس اکسیداتیو کمک می کنند، خاموش می کند.

مطالعه رونوشت نشان داد که ژن‌هایی که آنتی‌اکسیدان‌ها را کمتر فعال می‌کنند، به طور قابل‌توجهی کاهش یافتند، در حالی که ژن‌های محافظت کننده در برابر آنتی‌اکسیدان‌ها به طور قابل‌توجهی افزایش یافتند.

اثرات برنامه ریزی مجدد متابولیک

مشکلات متابولیک می تواند با استرس اکسیداتیو همراه باشد. این امر به ویژه برای بیماران چاق یا مقاوم به انسولین صادق است. تزریق آمینو 1mq پپتید، متابولیسم سلولی را از مسیرهای پسماند واکنشی هدایت می کند. این ماده شیمیایی باعث کاهش لیپوژنز و تسریع اکسیداسیون اسیدهای چرب بافت چربی می شود. این اصلاح متابولیک تجمع چربی را کاهش می دهد که باعث التهاب و آسیب اکسیداتیو می شود. موش های دارای اضافه وزن در رژیم غذایی 35 درصد از چربی بیضه خود را از دست دادند. 5 آمینو 1mq باعث کاهش آنزیم های لیپوژنیک مانند SCD1 و FAS شد. با این حال، فعالیت آنزیم‌های تجزیه‌کننده اسیدهای چرب مانند CPT1A و ACOX1 را افزایش داد. از آنجا که متابولیسم از سر گرفته شد، اصلاح اکسیداتیو سوبستراها کاهش یافت. حساسیت به انسولین باعث بهبود کنترل گلوکز و کاهش استرس اکسیداتیو شد.

درک مکانیسم های متابولیسم اکسیداتیو با تزریق 5 آمینو 1MQ پپتید

 

بخش مهمی از متابولیسم اکسیداتیو، استفاده از اکسیژن و ایجاد رادیکال های آزاد است. را5 آمینو 1mqتزریق پپتیداین فرآیندهای اساسی را با تغییر مقدار NAD+ موجود تغییر می‌دهد و سپس پروتئین‌هایی را که به NAD وابسته هستند فعال می‌کند+. این بخش نحوه تغییر متابولیسم اکسیداتیو را این ماده توضیح می‌دهد.

NAD+ توسط چندین آنزیم که انرژی و استرس سلول را تنظیم می کنند مورد نیاز است. NAD+ روی بیش از سیرتوئین های SIRT1 عمل می کند. میتوکندری SIRT3 کمپلکس فسفوریلاسیون اکسیداتیو را کنترل می کند. این فعالیت NAD+ و SIRT3 را افزایش می‌دهد زیرا 5 آمینو 1mq از متیلاسیون با واسطه NNMT جلوگیری می‌کند، که از NAD{12}} سوپراکسید دیسموتاز 2 آنزیم اصلی میتوکندری است که رادیکال‌های سوپراکسید را به پراکسید هیدروژن تبدیل می‌کند.

 

SIRT3 آن را فعال می کند. داستیلاسیون ایزوسیترات دهیدروژناز 2 باعث پر شدن گلوتاتیون و افزایش NADPH می شود. محققان دریافتند که 5 آمینو 1mq فعالیت SIRT3 را افزایش می دهد. این با کاهش سوپراکسید میتوکندری و کارایی تنفسی مرتبط است. تولید انرژی به دلیل تغییرات محیطی، زباله های واکنش پذیر کمتری تولید می کند. این ماده شیمیایی NAD+ را تغییر می دهد که بر آنزیم های PARP ترمیم DNA تأثیر می گذارد. فعال‌سازی PARP آسیب DNA واکنشی را ترمیم می‌کند، اما متابولیسم را کاهش می‌دهد. 5 آمینو 1mq NAD+ را تقویت می‌کند و به بدن اجازه می‌دهد بدون از بین بردن کارایی متابولیک، DNA را ترمیم کند. این تعادل برای سلول‌های پیر و DNA آسیب‌دیده با استرس واکنشی ضروری است.

چگونه محققان با استفاده از پاسخ های سلولی را تجزیه و تحلیل می کنند5 آمینو 1mqتزریق پپتید

برای انجام یک مطالعه علمی در مورد تنظیم استرس اکسیداتیو، ابزارهای اندازه گیری قابل اعتماد و مدل های آزمایشی با دقت طراحی شده مورد نیاز است. روش های مختلفی وجود دارد که محققان در حال مطالعه بر روی تزریق پپتید 5 آمینو 1mq تلاش می کنند تا تعیین کنند که چگونه حالت اکسیداتیو سلول ها و دفاع آنتی اکسیدانی آنها را تغییر می دهد.

 

کمی کردن نشانگرهای آسیب اکسیداتیو

برای اندازه گیری استرس اکسیداتیو محصولات آسیب رسان و گونه های فعال باید شناسایی شوند. با پراکسیداسیون لیپیدی، محققان می توانند مالون دی آلدهید و 4-هیدروکسی نونونال را اندازه گیری کنند. برای تعیین غلظت آنها از اسپکتروفتومتری یا طیف سنجی جرمی استفاده می شود. افراد تحت درمان با 5 آمینو 1mq به طور مداوم سطوح پایین تری از این نشانگرها را در مقایسه با افرادی که تحت درمان قرار نمی گیرند نشان می دهند. پس از روش‌های مشتق‌سازی و وسترن بلات یا الایزا، کربونیلاسیون پروتئین نشانه دیگری از آسیب اکسیداتیو است که می‌توان مشاهده کرد. 8-هنگامی که DNA اکسید می‌شود، OHdG ایجاد می‌شود و در سلول‌هایی که استرس واکنشی را تجربه می‌کنند، ایجاد می‌شود. کروماتوگرافی مایع - طیف سنجی جرمی یا ایمونواسی برای اندازه گیری مقدار 8-OHdG در بافت یا ادرار استفاده می شود. درمان با 5 آمینو 1mq به مقادیر کمتر 8-OHdG در چندین مدل تجربی مرتبط است.

 

این نشان می دهد که آسیب اکسیداتیو DNA کمتری وجود دارد. با فلوسایتومتری و کاوشگرهای روشن مانند دی کلروفلورسین، محققان می توانند سطوح ROS را در سلول های زنده هنگام رشد در زمان واقعی اندازه گیری کنند. این به آنها اجازه می دهد تا ببینند که استرس اکسیداتیو چگونه با اضافه شدن یک دارو تغییر می کند.

بیان ژن و تجزیه و تحلیل پروتئین

تکنیک‌های ترانسکریپتومیک نشان می‌دهند که چگونه ۵ آمینو ۱ mq مسیرهایی را که با استرس اکسیداتیو در سطح مولکولی سروکار دارند، تغییر می‌دهد. توالی‌یابی RNA ژن‌هایی را شناسایی می‌کند که در نمونه‌های تیمار شده در مقایسه با نمونه‌های شاهد به طور متفاوت بیان می‌شوند. ژن‌های محافظت از آنتی‌اکسیدان تنظیم مثبت می‌شوند، و مسیرهای پرو{4}}اکسیدان تنظیم نمی‌شوند. PCR کمی به دنبال تغییرات در بیان ژن‌های کلیدی مانند ژن‌های هدف SOD2، GPX1، کاتالاز و NRF2 است.

 

محققان از وسترن بلات استفاده می کنند تا بفهمند چه مقدار از پروتئین های تنظیم کننده خاص و آنزیم های آنتی اکسیدانی وجود دارد. این پروتئین ها شامل فاکتورهای رونویسی SIRT1، NRF2 و FOXO می باشند. برخی از تغییراتی که پس از ترجمه اتفاق می‌افتند، مانند وضعیت استیلاسیون پروتئین‌های هدف، نیز توسط محققان برای تأیید فعالیت SIRT1 بررسی می‌شوند. هموژنه‌های بافتی یا لیزات سلولی می‌توانند برای آزمایش‌های فعالیت آنزیمی برای اندازه‌گیری مستقیم فعالیت‌های SOD، کاتالاز، و گلوتاتیون پراکسیداز استفاده شوند. اینها اطلاعات مفیدی در مورد تغییرات ظرفیت آنتی اکسیدانی ارائه می دهند.

ارزیابی عملکرد میتوکندری

بسیاری از فاکتورهای میتوکندریایی به طور گسترده در حین مطالعه 5 آمینو 1mq توصیف شده اند.

 

زیرا میتوکندری برای متابولیسم اکسیداتیو و تولید ROS ضروری است. آنالایزرهای شار خارج سلولی اسب دریایی مصرف اکسیژن را برای تعیین تولید ATP، جذب اکسیژن و تنفس پایه اندازه گیری می کنند. طبق آزمایشات، این ماده شیمیایی عملکرد میتوکندری را بهبود می بخشد و از تولید سوپراکسید جلوگیری می کند. متیل استر تترا متیل رودامین و سایر رنگ های فلورسنت پتانسیل غشای میتوکندری را شناسایی می کنند. این کارایی سلول و کارایی فسفوریلاسیون اکسیداتیو را نشان می دهد. سلول های قدیمی یا تحت فشار متابولیک ممکن است با استفاده از 5 آمینو 1mq به پتانسیل غشایی بازیابی شوند. برخی از مدل ها 35 درصد افزایش نشان می دهند. PCR کمی کپی های DNA میتوکندری را شمارش می کند. این ماده شیمیایی باعث رشد میتوکندری می شود. میکروسکوپ الکترونی عبوری نشان می‌دهد که نمونه‌های تیمار شده سازماندهی کریستا را بهبود بخشیده و ادم میتوکندری را کاهش داده‌اند.

دیدگاه های تحقیقاتی جدید در مورد تزریق پپتید 5 آمینو 1MQ و تنظیم اکسیداتیو

تحقیقات بیشتری در حال انجام است تا مشخص شود که چگونه5 آمینو 1mqتزریق پپتیدمی تواند استرس اکسیداتیو را در مواردی غیر از موارد متابولیک سنتی تغییر دهد. این مطالعات به ما کمک می کند تا در مورد کارهایی که این ماده شیمیایی می تواند در قسمت های مختلف بدن انجام دهد بیشتر بدانیم.

 

کاربردهای استرس اکسیداتیو عصبی

استرس اکسیداتیو ممکن است به مغز آسیب برساند زیرا حاوی سلول های فعال زیادی است و به اکسیژن زیادی نیاز دارد. بیشتر دفاع آنتی اکسیدانی در مغز وجود ندارد. اختلالات نورودژنراتیو و -افزایش مغز مرتبط با پیری با استرس اکسیداتیو. 5 آمینو 1mq بهبود عملکرد مغز و کاهش التهاب عصبی و شاخص‌های اکسیداتیو در مدل‌های حیوانی مسن مرتبط است. حیوانات تحت درمان 41 درصد سریعتر از حیوانات درمان نشده از پیچ و خم های آبی موریس فرار کردند. این نشان می دهد که آنها بیشتر در مورد محیط خود یاد گرفته و به یاد می آورند. فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز بیشتر و 22 درصد سیناپس های هیپوکامپ بیشتر کشف شد. نمونه‌های قشر مغز کربونیل‌های پروتئین و محصولات پراکسیداسیون لیپیدی کمتری را نشان دادند که شاخص‌های آسیب اکسیداتیو هستند.

 

مواد شیمیایی ممکن است از سد خونی عبور کنند و NAD سلول عصبی را افزایش دهند+. اینها نورون SIRT1 را فعال می‌کنند که از نورون‌ها در برابر آسیب اکسیداتیو محافظت می‌کند و باعث بقا می‌شود. محققان استرس اکسیداتیو و ژن های سیگنال التهابی را در رونوشت های بافت مغز مشاهده کردند. با این حال، ژن‌های مبارزه‌کننده میتوکندری و رادیکال‌های آزاد{5}}افزایش یافتند. این یافته ها ممکن است به حفظ سلامت مغز در افراد مسن کمک کند، اما آزمایشات بالینی بیشتری برای تایید اثربخشی آنها مورد نیاز است. تغییرات متابولیک استرس اکسیداتیو سیستم عصبی را کاهش می دهد. این ممکن است به دلیل تأثیرات سیستم عصبی باشد.

سلامت قلب و عروق و عروق

آترواسکلروز، نارسایی عروقی و ایجاد بیماری قلبی در اثر استرس اکسیداتیو ایجاد می شود.

 

گونه‌های فعال اکسیژن به پوشش‌های رگ‌های خونی آسیب می‌زنند، التهاب را تحریک می‌کنند و لیپوپروتئین‌ها را می‌شکنند و پلاک تشکیل می‌دهند. مطالعات اولیه نشان می دهد که 5 آمینو 1mq آسیب اکسیداتیو را کاهش می دهد و از قلب محافظت می کند. درمان استفاده از اکسید نیتریک سلول‌های اندوتلیال عروقی را بهبود بخشید، که برای رگ‌های خونی سالم و اتساع عروق ضروری است. با تبدیل سوپراکسید به پراکسی نیتریت، استرس اکسیداتیو باعث کاهش اکسید نیتریک می شود. در 5 آمینو 1mq، سوپراکسید کم و آنتی اکسیدان زیاد، سیگنال دهی اکسید نیتریک را حفظ می کنند. حیوانات تحت درمان، اتساع عروق وابسته به اندوتلیوم برتر و کاهش نشانگرهای التهابی شریانی را نشان دادند. این دارو بر کارایی انسولین، ذخیره چربی و کلسترول تأثیر می گذارد. این تنظیمات به طور غیرمستقیم سلامت قلب را با کاهش عوامل خطر اکسیداتیو آسیب عروقی افزایش می دهد.

 

سطوح خونی نشانگرهای التهابی IL-6 و TNF{4}} در موش‌های چاق تحت درمان تا 50 درصد کاهش یافت. این نشان دهنده مزایای ضد التهابی مربوط به قلب-درمان بود. مطالعات بیشتری در مورد کاربردهای عروقی، به ویژه برای بیماران سندرم متابولیک با مشکلات عروقی مرتبط با استرس اکسیداتیو مورد نیاز است.

عملکرد عضلانی و بازیابی ورزش

در طول فعالیت شدید، عضلات اسکلتی منقبض می شوند و مقدار زیادی ROS تولید می کنند. استرس اکسیداتیو بالا بازیابی و عملکرد عضلات را کند می کند. استرس اکسیداتیو کم به سازگاری کمک می کند. تحقیقات نشان داد که 5 آمینو 1mq و تمرین ورزشی برای کاهش استرس واکنشی و افزایش عملکرد عضلانی بهتر عمل کردند. مکمل موش‌های کم‌تحرک با مواد شیمیایی، قدرت گرفتن را تا ۲۰ درصد افزایش داد. ورزش قدرت در دست گرفتن موش ها را تا 40 درصد افزایش داد.

 

تکنیک ترکیبی 60 درصد نتایج بهتری به همراه داشت که نشان دهنده مزایای افزودنی یا هم افزایی است. این دارو تولید میتوکندری و مصرف اکسیژن را بهبود بخشید و به عضلات کمک کرد تا با استرس ورزش سازگار شوند. ورزش شاخص های آسیب اکسیداتیو حیوانات را کاهش داد. این باعث افزایش ظرفیت آنتی اکسیدانی آنها شد و از آسیب اکسیداتیو ناشی از ورزش محافظت کرد. این دارو مسیرهای AMPK عضلانی را تحریک می کند. این به بدن کمک می کند گلوکز را جذب کند، چربی بسوزاند و میتوکندری بسازد. این اصلاح متابولیک فیبر اکسید شده و تراکم مویرگی را افزایش داد. این تنظیمات متابولیسم و ​​استقامت را بهبود می بخشد. درمان منجر به افزایش زیادی در PGC-1 شد که سنتز میتوکندری را تنظیم می‌کند. نتایج نشان می‌دهد که این اکتشافات ممکن است به افراد کمک کند تا با ورزش سازگار شوند و سریع‌تر بهبود پیدا کنند. این امر به ویژه در مورد سالمندانی صادق است که عضلات ضعیف شده ناشی از استرس اکسیداتیو، عملکرد را سخت‌تر می‌کنند.

نتیجه گیری

تحقیقات نشان داد که سرکوب NNMT و افزایش NAD+ با 5 آمینو 1mqتزریق پپتیداسترس اکسیداتیو را به طرق مختلف کاهش می دهد. این ماده شیمیایی کوچک فعالیت میتوکندری، تنظیم رونویسی با واسطه SIRT1-و تولید آنزیم آنتی اکسیدانی را بهبود می بخشد. طبق تحقیقات، سلول‌های پرورش‌یافته و حیوانات مسن می‌توانند آسیب اکسیداتیو را کاهش دهند، تعادل اکسیداتیو را افزایش دهند و سلول‌ها را نسبت به استرس اکسیداتیو مقاوم‌تر کنند. علاوه بر اینکه یک مکمل آنتی اکسیدانی است، اختلال عملکرد میتوکندری و عدم تعادل متابولیک را درمان می کند که باعث استرس اکسیداتیو می شود. شرکت‌های داروسازی، سازمان‌های تحقیقاتی و CDMO‌هایی که بر درمان‌های سلامت متابولیک تمرکز می‌کنند ممکن است از این استراتژی سود ببرند. این ماده شیمیایی برای فواید سلامت مغز، قلب و عضلات در حال تحقیق است. ممکن است به محققان در درمان مسائل مربوط به استرس اکسیداتیو کمک کند.

سوالات متداول

چرا BLOOM TECH را به عنوان تامین کننده تزریق پپتید 5 آمینو 1MQ خود انتخاب کنید

می توانید بدست آورید5 آمینو 1mqتزریق پپتیداز بلوم تک، تامین کننده ای که می توانید به آن اعتماد کنید. ما اطمینان می دهیم که ترکیباتی که می فروشیم برای تحقیق ایمن و قانونی هستند. تأسیسات تولید گواهی شده GMP{2}} ما 100000 متر مربع را پوشش می دهند و توسط CFDA، ایالات متحده{5}}FDA، PMDA، و اتحادیه اروپا به شدت مورد بازرسی قرار گرفته اند. این بدان معنی است که می توانید مطمئن باشید که کیفیت آن مطابق با نیازهای تحصیلی شما از لحاظ دارویی است. گواهی تجزیه و تحلیل، داده های HPLC و داده های طیف سنجی جرمی در هر بسته گنجانده شده است. اینها می توانند به شما در مقالات تحقیقاتی و گزارش های نظارتی کمک کنند. شما می توانید از کارکنان ماهر ما در مورد نحوه نگهداری، نگهداری و استفاده از ترکیبات کمک فنی دریافت کنید، که به شما کمک می کند تحقیقات شما به آرامی پیش برود.

ما به مدت 12 سال با 24 شرکت بزرگ بین المللی بیوتکنولوژی و داروسازی کار کرده ایم، بنابراین می دانیم که چقدر مهم است که زنجیره تامین قابل اعتماد باشد، دسته ها یکنواخت باشند و خدمات مشتری پاسخگو باشد. ما قیمت های رقابتی و طیف وسیعی از گزینه های تولید را برای پشتیبانی از پروژه شما از ایده پردازی تا تجاری سازی ارائه می دهیم. فرقی نمی کند که به مقادیر کم برای آزمایش نیاز دارید یا مقادیر زیاد برای توسعه بالینی. برای ما ایمیل بفرستید درSales@bloomtechz.comبرای بحث در مورد نیازهای خاص خود، دریافت قیمت، یا کسب اطلاعات بیشتر در مورد چگونگی کار کردن. ما می توانیم تمام نیازهای شما را برای تحقیقات مواد شیمیایی، واسطه های دارویی و پروژه های سنتز سفارشی برطرف کنیم. به این دلیل است که ما به کیفیت و خدمات بسیار اهمیت می دهیم که بسیاری از بهترین مراکز تحقیقاتی جهان ما را به عنوان شریک خود انتخاب می کنند.

مراجع

1. Kraus D، Yang Q، Kong D، و همکاران. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز در برابر چاقی ناشی از رژیم غذایی محافظت می کند. طبیعت{5}}؛ 508(7495): 258-262.

2. Campagna R، Vignini A. هموستاز NAD+ و آنزیم های مصرف کننده NAD: پیامدهایی برای سلامت عروق. آنتی اکسیدان ها{5}}؛ 12(2):376.

3. Stromsdorfer KL، Yamaguchi S، Yoon MJ، و همکاران. NAMPT{2}}بیوسنتز NAD+ با واسطه در سلول های چربی، عملکرد بافت چربی و حساسیت به انسولین چند اندام را در موش تنظیم می کند. گزارشات سلولی. 2016;16(7):1851-1860.

4. Katsyuba E، Romani M، Hofer D، Auwerx J. NAD+ هموستاز در سلامت و بیماری. متابولیسم طبیعت{4}}؛ 2(1): 9-31.

5. Pissios P. Nicotinamide N{2}}methyltransferase: بیش از یک آنزیم پاکسازی ویتامین B3. روندهای غدد درون ریز و متابولیسم. 2017;28(5):340-353.

6. یوشینو جی، باور جی، ایمای سی. واسطه های NAD+: بیولوژی و پتانسیل درمانی NMN و NR. متابولیسم سلولی{4}}؛ 27(3): 513-528.