5 تزریق پپتید آمینو 1MQ: مکانیسم هایی که ارزش درک دارند

کنترل متابولیک در سطح سلولی به یک منطقه مورد علاقه در جامعه علمی تبدیل شده است، به ویژه در رابطه با موادی که می توانند تعادل انرژی و فرآیندهای پیری سلولی را تغییر دهند.5 آمینو 1mq پپتید تزریقییک زمینه هیجان انگیز از تحقیقات بیوشیمیایی است که به دلیل تعامل عجیب آن با آنزیم های متابولیک جذاب بوده است. روشن شدن مکانیسم های پشت این ماده شیمیایی مولکولی کوچک اطلاعات مهمی را در مورد مسیرهای متابولیک و بهینه سازی عملکرد سلولی نشان می دهد.

مراکز تحقیقاتی در سرتاسر جهان در حال تحقیق بر روی پتانسیل تعدیل فعالیت آنزیم توسط مواد شیمیایی مصنوعی برای منجر به پیامدهای متابولیک سالم تر هستند. علاقه علمی زیادی با تزریق 5 آمینو 1mq برای محلولی با رویکردی هدفمند برای مهار آنزیم ها جلب شده است. این ماده که به طور رسمی 5-Amino-1-methylquinoline نامیده می شود، از طریق برخی از مسیرهای متابولیکی که محققان اکنون در تنظیمات آزمایشگاهی کنترل شده در حال بررسی آن هستند، کار می کند.

 

تزریق پپتید 5-Amino-1MQ

1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) تزریق
(4) کپسول
(5) مایع
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
فرمول مولکولی: C10H11N2.I
کد HS: N/A
وزن مولکولی: 286.11
شماره EINECS: 464-196-0
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

چگونه 5 آمینو 1MQ پپتید تزریقی با آنزیم های NNMT تعامل می کند؟

بنیاد بیوشیمیایی فعالیت NNMT

نیکوتین آمید N{0}}متیل ترانسفراز (NNMT) یک آنزیم کلیدی است که در فرآیند متیلاسیون در سلول ها نقش دارد. این آنزیم گروه های متیل را از S{2}}آدنوزیل متیونین به نیکوتین آمید منتقل می کند و متیل نیکوتین آمید را به عنوان یک محصول جانبی تولید می کند. NNMT در سطوح مختلف در بافت های مختلف تولید می شود که بیشترین غلظت آن در بافت چربی و سلول های کبد و کلیه است. آنزیم مسئولیت بزرگی در حفظ سطح NAD+ در سلول ها دارد. NAD+ یک عامل کلیدی برای بسیاری از فرآیندهای متابولیک است.

مکانیسم اتصال و مهار مولکولی

تزریق پپتید 5 آمینو 1mq با مهار رقابتی NNMT کار می کند. روشی که مولکول‌ها در کنار هم قرار می‌گیرند، این ماده شیمیایی می‌تواند به محل فعال آنزیم متصل شود و از رسیدن بستر طبیعی به محل کاتالیزوری جلوگیری کند. محققان مشاهده کردند که این پیوند به ویژه منحصر به فرد است و نشان می دهد که NNMT نسبت به سایر آنزیم های متیل ترانسفراز انتخاب شده است. تجزیه و تحلیل ساختاری نشان می دهد که سیستم حلقه کینولین 5-Amino-1-methylquinoline به خوبی در جیب اتصال آنزیم قرار می گیرد.

این امکان اتصال پایدار از طریق پیوندهای هیدروژنی و تماس های آبگریز را فراهم می کند.

این ماده شیمیایی در مطالعات آزمایشگاهی و منحنی‌های مهار وابسته به دوز اتصال خوبی دارد که به محققان کمک می‌کند تا مقادیر بهینه را برای انواع مختلف آزمایش‌ها تعیین کنند. قدرت ماده شیمیایی را می توان با مقادیر ثابت بازداری (Ki) که از بررسی های جنبشی به دست می آید، کمیت کرد. دانشمندان از این پارامترهای بیوشیمیایی برای طراحی مطالعاتی استفاده می کنند تا بررسی کنند وقتی فعالیت NNMT کاهش می یابد چه اتفاقی برای متابولیسم سلول ها می افتد.

پیامدهای مهار NNMT بر متابولیسم NAD+

سلول های تزریق شده با 5 آمینو 1mq پپتید کاهش فعالیت NNMT و تغییرات قابل توجهی در ذخیره NAD + سلول ها را نشان می دهند. در مسیر متیلاسیون به دلیل کاهش تولید متیل نیکوتین آمید از نیکوتین آمید کمتری استفاده می شود. این تغییر مسیر نیکوتین آمید فسفریبوزیل ترانسفراز (NAMPT) را قادر می‌سازد تا نیکوتین آمید بیشتری را به NAD بازیافت کند{5}} که منجر به افزایش مقدار NAD+ در سلول‌ها می‌شود که پیامدهای مهمی برای استفاده از انرژی سلولی دارد زیرا NAD+ یک کوآنزیم ضروری برای گلیکولیز و سیکل اسید سیتریک فئوکسیداتیو است.

5 مکانیسم عمل تزریق پپتید آمینو 1MQ در مطالعات متابولیک

مصرف انرژی و عملکرد میتوکندری

با استفاده از5 آمینو 1mq پپتید تزریقیدر آزمایشات متابولیک، روندهای جالبی در نحوه استفاده سلول ها از انرژی نشان داده است. وقتی سطح NAD+ افزایش می‌یابد، سیرتوئین‌ها را فعال می‌کنند، گروهی از داستیلازهای وابسته به NAD{2}}که نحوه عملکرد میتوکندری‌ها را کنترل می‌کنند و تعادل متابولیک را حفظ می‌کنند. به طور خاص، تنظیم مثبت SIRT1 و SIRT3 در سلول هایی که با مهارکننده های NNMT درمان شده اند، دیده شده است. این منجر به بیوژنز بهتر میتوکندری و توانایی اکسیداتیو بالاتر می شود.

برای آزمایش این موضوع از مدل هایی استفاده کردیم که نشان می دهد درمان سلول ها با این ماده باعث افزایش تولید ژن هایی می شود که به تجزیه اسیدهای چرب کمک می کنند. این ژن ها عبارتند از CPT1A و ACOX1. این آنزیم ها حرکت اسیدهای چرب را آسان تر می کنند و در داخل میتوکندری تجزیه می شوند. این می تواند نحوه استفاده سلول ها از بسترهای لیپیدی برای تولید انرژی را تغییر دهد. هنگامی که میزان دریافت اکسیژن در سلول های تحت درمان اندازه گیری می شود، آنها تنفس پایه بالاتر و ظرفیت تنفس اضافی بیشتری را نشان می دهند. این نشان می دهد که متابولیسم سلول ها انعطاف پذیرتر است.

بازسازی بافت چربی در مدل های آزمایشگاهی

اثرات تزریق پپتید 5 آمینو 1mq بر بافت چربی در سطح مولکولی در تنظیمات آزمایشگاهی کنترل شده مورد مطالعه قرار گرفته است. محققان تغییراتی را در نحوه بیان ژن ها در سلول های چربی زمانی که به افراد مورد آزمایش داده شد، مشاهده کرده اند. با توجه به این ماده، به نظر می‌رسد که فعالیت PPAR{4}} را تغییر می‌دهد، یک فاکتور رونویسی که تولید چربی و ذخیره‌سازی چربی را کنترل می‌کند.

بر اساس تجزیه و تحلیل رونویسی، ژن‌هایی که به ساخت چربی کمک می‌کنند، مانند اسید چرب سنتاز (FAS) و استئارویل-CoA desaturase-1 (SCD1)، پس از درمان کمتر بیان می‌شوند. از سوی دیگر، ژن‌هایی که در تجزیه چربی و مصرف انرژی نقش دارند، فعال شدن را نشان می‌دهند. این تغییرات در سطح مولکولی نشان می‌دهد که مسدود کردن NNMT ممکن است تنظیمات متابولیک بافت چربی را تغییر دهد تا انرژی بیشتری مصرف کند.

حساسیت به انسولین و متابولیسم گلوکز

اثرات محاصره NNMT بر کنترل گلوکز نیز توسط محققان متابولیک مورد بررسی قرار گرفته است.

آزمایش‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهند که تزریق پپتید 5 آمینو 1mq بر سیگنال‌دهی انسولین تأثیر می‌گذارد. این ماده شیمیایی ممکن است انتقال ناقل گلوکز به غشای سلولی و فسفوریلاسیون سوبستراهای گیرنده انسولین را تقویت کند، که دریافت گلوکز را برای سلول‌ها آسان‌تر می‌کند.

ارزیابی تحمل گلوکز و شاخص های حساسیت به انسولین بهبود پارامترهای متابولیک را پس از درمان نشان داده است. ارزیابی مدل هموستاتیک مقاومت به انسولین (HOMA{1}}IR) یک تکنیک ریاضی برای بررسی حساسیت به انسولین است و به روش‌هایی نوسان می‌کند که در محیط‌های آزمایشگاهی خوب است. آنچه این نتایج نشان می دهد این است که تعدیل فعالیت NNMT می تواند پاسخ سلول به سیگنال های انسولین را تغییر دهد، اما مکانیسم های دقیق هنوز در حال بررسی هستند.

چگونه محققان اثرات سلولی تزریق پپتید 5 آمینو 1MQ را تجزیه و تحلیل می کنند؟

تکنیک های ارزیابی متابولیسم سلولی

محققان برای بررسی چگونگی تغییر پپتید 5 آمینو 1mq در نحوه عملکرد سلول ها، از روش های علمی پیچیده استفاده می کنند. دانشمندان می توانند صدها مولکول را به طور همزمان با استفاده از روش های متابولومیک اندازه گیری کنند، که به آنها تصاویر کاملی از نحوه استفاده سلول ها از انرژی می دهد. کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا همراه با طیف سنجی جرمی (HPLC{5}}MS) اندازه گیری دقیق مقادیر NAD+، NADH، متیل نیکوتین آمید، و سایر ترکیبات مرتبط را در سلول های تحت درمان ممکن می سازد.

روش‌های تنفس‌سنجی میزان مصرف اکسیژن و سرعت اسیدی شدن فضای خارج سلولی را اندازه‌گیری می‌کنند. این اطلاعات در مورد نحوه عملکرد میتوکندری و نحوه عملکرد گلیکولیز به ما می دهد. این اندازه‌گیری‌ها به محققان کمک می‌کند بفهمند که آیا سلول‌های تحت درمان میزان انرژی تولید شده را تغییر می‌دهند یا اینکه کدام منابع سوخت را ترجیح می‌دهند. پروفایل های بیوانرژتیک ساخته شده توسط Seahorse XF Analyzers و ابزارهای مشابه بسیار کامل هستند و تغییرات کوچکی را در نحوه استفاده سلول ها از انرژی نشان می دهند.

توالی یابی کمی PCR و RNA روش هایی برای بررسی بیان ژن و یافتن اینکه کدام برنامه های بیولوژیکی پس از درمان روشن یا خاموش می شوند، هستند. دانشمندان به طور همزمان ده ها هزار ژن را بررسی می کنند تا مسیرهایی را پیدا کنند که با مسدود شدن NNMT تغییر می کنند. این اطلاعات رونویسی به تهیه نقشه ای از پاسخ سلولی بزرگتر که فراتر از هدف آنزیمی است کمک می کند.

مطالعات اصلاح و سیگنال دهی پروتئین

در سلول هایی که در معرض الف5 آمینو 1mq پپتید تزریقی، محققان می توانند از وسترن بلات برای اندازه گیری مقادیر پروتئین خاص و ارسال{0}}تغییرات ترجمه استفاده کنند. آنتی‌بادی‌هایی که پروتئین‌های فسفریله را هدف قرار می‌دهند، زمانی که مسیرهای سیگنالینگ مانند مسیرهای AMPK و Akt فعال هستند، نشان داده می‌شوند. این مسیرها سطح انرژی و رشد سلول ها را کنترل می کنند. میزان فعالیت سیرتوئین توسط الگوهای استیلاسیون روی هیستون ها و آنزیم های متابولیک نشان داده می شود. این نشان می دهد که چگونه تامین NAD+ با کنترل اپی ژنتیک و متابولیک مرتبط است.

تصویربرداری ایمونوفلورسانس به دانشمندان اجازه می دهد تا ببینند پروتئین ها در داخل سلول ها کجا قرار دارند.

دانشمندان می توانند ببینند که آیا درمان نحوه پخش آنزیم های متابولیک، فاکتورهای رونویسی یا پروتئین های ساختاری را تغییر می دهد یا خیر.

استفاده از تصاویر هم کانونی با نشانگرهای میتوکندری برای مشاهده تغییرات در شکل، اتصال و پتانسیل غشاهای میتوکندری به ما کمک می کند تا بفهمیم که میتوکندری چقدر سالم و خوب کار می کند.

سنجش عملکردی سلولی

سنجش تکثیر بررسی می‌کند که آیا تغییرات متابولیک بر برنامه‌های رشد سلولی تأثیر دارد یا خیر. سنجش آپوپتوز و زنده ماندن می تواند تفاوت بین سلول هایی که خود به خود در حال مرگ هستند و سلول هایی که هنوز به طور طبیعی کار می کنند را تشخیص دهد. این داده ها به متخصصان کمک می کند تا بفهمند که سطوح مختلف درمان و طول مدت زمان چقدر ایمن هستند.

با افزودن برخی مسدودکننده‌ها به مجموعه‌های زنجیره تنفسی، تست‌های استرس میتوکندری به طور مداوم سیستم‌های تولید انرژی سلولی را مورد آزمایش قرار می‌دهند. با مقایسه نحوه واکنش سلول‌ها در زمان درمان و زمانی که درمان نمی‌شوند، می‌توان گفت که آیا این ماده ظرفیت ذخیره میتوکندری را افزایش می‌دهد یا میزان آسیب‌پذیری سلول‌ها را در برابر استرس متابولیک تغییر می‌دهد.

آزمایش‌های جذب گلوکز که از آنالوگ‌های گلوکز روشن استفاده می‌کنند اندازه‌گیری می‌کنند که سلول‌ها چقدر این مولکول سوخت مهم را در موقعیت‌های مختلف دریافت می‌کنند.

5 آمینو 1MQ تزریق پپتید مسیرهای مولکولی و تحقیقات بیولوژیکی

فعال سازی SIRT1 و جلوه های پایین دست

مهار NNMT باعث افزایش سطح NAD + می شود که مستقیماً بر عملکرد SIRT1 تأثیر می گذارد. این پست NAD{2}}داستیلاز وابسته-به صورت ترجمه ای چندین فاکتور رونویسی و آنزیم های متابولیک را تغییر می دهد. محققان مشاهده کردند که SIRT1 بر ساختار PGC{7}}1 (گیرنده فعال کننده گاما فعال شده با تکثیر کننده پراکسیزوم 1-آلفا) تأثیر می‌گذارد و توانایی آن را برای ارتقای بیوژنز میتوکندری و متابولیسم اکسیداتیو افزایش می‌دهد.

SIRT1 همچنین فاکتورهای رونویسی FOXO را تعدیل می کند که ژن های دخیل در ترمیم سلولی، تحمل استرس و مسیرهای منتهی به طول عمر را تنظیم می کند. داستیلاسیون پروتئین های FOXO باعث افزایش فعالیت رونویسی آنها می شود. این باعث افزایش فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی از جمله سوپراکسید دیسموتاز 2 (SOD2) و کاتالاز می شود. این آنزیم ها به حذف گونه های فعال اکسیژن کمک می کنند که به سلول ها اجازه می دهد زمانی که متابولیسم آنها تحت استرس است سالم بمانند.

تعاملات مسیر AMPK

سیگنال‌دهی پروتئین کیناز فعال AMP (AMPK) و کاهش NNMT ممکن است بتوانند با یکدیگر صحبت کنند. AMPK نشانگری برای انرژی سلولی است که وقتی سطح ATP در مقایسه با سطوح AMP کاهش می یابد، روشن می شود.

مطالعات نشان می‌دهد که تغییرات در سطح انرژی سلول‌ها پس از درمان با تزریق پپتید 5 آمینو 1mq ممکن است بر الگوهای فسفوریلاسیون AMPK تأثیر بگذارد.

هنگامی که AMPK فعال می شود، بسیاری از اهداف پایین دستی را که متابولیسم را کنترل می کنند، فسفریله می کند. یکی از آنها استیل{1}کوآ کربوکسیلاز (ACC) است که سرعت ساخت اسیدهای چرب را مدیریت می کند. AMPK همچنین فرآیندهای کاتابولیک تولید کننده ATP را تشویق می کند و مسیرهای آنابولیک را که انرژی مصرف می کنند متوقف می کند. محققان علوم متابولیک هنوز به دنبال این هستند که چگونه کاهش NNMT و سیگنال های AMPK ممکن است با هم کار کنند.

تنظیم اپی ژنتیک از طریق تغییرات متیلاسیون

فعالیت NNMT بر در دسترس بودن S{0}}آدنوزیل متیونین (SAM) تأثیر می‌گذارد، که دهنده متیل جهانی برای واکنش‌های متیلاسیون در داخل سلول‌ها است. نسبت SAM/S{2}}آدنوزیل هموسیستئین (SAH) فعالیت DNA متیل ترانسفرازها و هیستون متیل ترانسفرازها را کنترل می کند. را5 آمینو 1mq پپتید تزریقیممکن است این نسبت را با مسدود کردن NNMT تغییر دهد. این آنزیم ها نشانگرهای اپی ژنتیک را به گونه ای تغییر می دهند که الگوهای DNA را تغییر نمی دهند، اما شکل و دسترسی کروماتین را تغییر می دهند.

محققان دریافته‌اند که تغییرات در الگوهای متیلاسیون می‌تواند بر فعالیت ژن‌های کنترل کننده متابولیسم، رشد سلول‌ها و پاسخ بدن به استرس تأثیر بگذارد. به سختی می توان گفت که اثرات اپی ژنتیکی مسدود کردن NNMT چیست زیرا تغییرات در متیلاسیون می تواند اثراتی در سراسر ژنوم داشته باشد. درک این جنبه های اپی ژنتیکی به ما تصویر کامل تری از چگونگی تغییر این ماده شیمیایی در نحوه عملکرد سلول ها می دهد.

مکانیسم های کلیدی پشت 5 آمینو 1MQ اکتشاف علمی تزریق پپتید

سیستم های کنترل کیفیت میتوکندری

اینکه چگونه تزریق پپتید 5 آمینو 1mq بر سیستم های کنترل کیفیت میتوکندریایی تأثیر می گذارد موضوع مطالعه اخیر است. میتوفوناژی که مخفف اتوفاژی میتوکندری است، فرآیندی است که میتوکندری های شکسته را از سلول ها خارج می کند. مسیر PINK1/Parkin این فرآیند را کنترل می‌کند و میتوکندری‌هایی را که به درستی کار نمی‌کنند علامت‌گذاری می‌کند تا اتوفاژی بتواند از شر آنها خلاص شود.

محققانی که به دنبال مسدود کردن NNMT بودند، تغییراتی را در نشانگرهایی مشاهده کردند که با حفظ کیفیت میتوکندری مرتبط است. در سلول‌هایی که تحت درمان قرار گرفته‌اند، بیان پروتئین‌های PINK1 و پارکین و ژن‌های مرتبط با اتوفاژی (ATG5، ATG7) تغییر می‌کند. این بدان معناست که تغییر تجزیه NAD+ ممکن است بر نحوه به روز نگه داشتن جمعیت میتوکندریایی سلول‌ها تأثیر بگذارد، که می‌تواند تأثیر کلی بر سلامت و عملکرد سلول‌ها داشته باشد.

پاسخ شوک حرارتی و هموستاز پروتئین

حفظ تعادل پروتئین برای سیستم های واکنش استرس سلولی بسیار مهم است.

واکنش شوک حرارتی، که توسط فاکتور شوک حرارتی 1 (HSF1) کنترل می‌شود، باعث تولید چاپرون‌های مولکولی می‌شود. اینها به جمع شدن پروتئین ها و جلوگیری از چسبیدن آنها به یکدیگر کمک می کنند. محققان دریافته‌اند که مقدار NAD+ و فعالیت سیرتوئین می‌تواند بیان پروتئین‌های شوک حرارتی را تغییر دهد.

در کارآزمایی‌هایی که سلول‌ها با انفوزیون پپتید 5 آمینو 1mq انکوبه شدند، تغییراتی در سطوح پروتئین‌های شوک حرارتی HSP70 و HSP90 مشاهده شد. این چپرون ها به پروتئین ها در حفظ شکل خود تحت انواع مختلف استرس کمک می کنند. سلول ها ممکن است با ساخت بیشتر این پروتئین های محافظ قوی بمانند، اما دانشمندان هنوز دقیقا نمی دانند که مهار NNMT چگونه بر پاسخ های شوک حرارتی تأثیر می گذارد.

نشانگرهای پیری و پیری سلولی

دانشمندان بررسی کردند که چگونه مهار NNMT بر نشانگرهای پیری سلولی تأثیر می گذارد، فرآیندی که در آن سلول ها به طور غیرقابل برگشتی تکثیر می شوند و در طول زمان انباشته می شوند. سلول‌های پیر با فعالیت بتا-گالاکتوزیداز مرتبط با پیری بالا، مهارکننده‌های چرخه سلولی بالا (p16, p21) و دفع مواد شیمیایی التهابی مشخص می‌شوند. در مجموع این ویژگی‌ها فنوتیپ ترشحی مرتبط با پیری (SASP) نامیده می‌شوند.

محققان به این موضوع پرداخته‌اند که چگونه تزریق پپتید آمینو 1mq روی این علائم پیری در آزمایشگاه با استفاده از مدل‌های پیری همانندسازی تأثیر می‌گذارد. تحقیقات نشان می‌دهد که میزان سلول‌هایی که نشانه‌های پیری را نشان می‌دهند، تغییر می‌کند، مانند سطح پروتئین‌هایی که چرخه سلولی را کنترل می‌کنند و الگوهای آزادسازی عوامل التهابی. این یافته‌ها باعث شده است که مردم بخواهند بدانند آیا تغییر فعالیت NNMT می‌تواند روی پیری سلول‌ها تأثیر بگذارد یا خیر، اما هنوز مطالعات زیادی برای درک کامل این ارتباطات پیچیده مورد نیاز است.

نتیجه گیری

مراحل مورد نیاز برای5 آمینو 1mq پپتید تزریقیترکیب جالبی از بیوشیمی آنزیم، متابولیسم سلولی و سیگنال دهی مولکولی را نشان می دهد. این ماده با مسدود کردن NNMT به طور خاص متابولیسم NAD+ را تغییر می دهد. این امر زنجیره ای از رویدادها را ایجاد می کند که عملکرد میتوکندری، تولید ژن ها و تعادل انرژی در سلول ها را تغییر می دهد. دانشمندان همچنان در حال بررسی این مسیرها با استفاده از روش های علمی پیچیده هستند که تصاویر بیشتر و دقیق تری از واکنش سلول ها به آنها می دهد.

برای درک کامل این فرآیندها، باید آنچه را که در مورد آنزیم ها، متابولومیک، رونویسی و عملکرد سلولی می دانیم، ترکیب کنیم. اثرات این ترکیب پیچیده تر از توقف کار آنزیم هاست. آنها شامل کنترل متابولیسم، تغییر اپی ژنتیک و اطمینان از سالم بودن سلول ها هستند. با مطالعه بیشتر، دانشمندان در مورد اینکه چگونه تغییر آنزیم‌های خاص می‌تواند بر بسیاری از بخش‌های عملکرد سلول‌ها تأثیر بگذارد، اطلاعات بیشتری کسب می‌کنند، که به درک اولیه ما از زیست‌شناسی مولکولی می‌افزاید.

مطالعه بیوشیمیایی هدفمند برای یادگیری نحوه عملکرد سلول ها مفید است زیرا دانشمندان هنوز در حال بررسی فرآیندهای تزریق پپتید 5 آمینو 1mq هستند. چیزهای زیادی آموخته شده است، اما هنوز سوالات زیادی در مورد نحوه عملکرد NNMT در سلول ها و توقف آن در دراز مدت وجود دارد. تحقیقات بیشتر با استفاده از روش‌های مختلف تست قطعا نشان می‌دهد که این مسیرهای متابولیک حتی پیچیده‌تر از آن چیزی هستند که فکر می‌کردیم.

سوالات متداول

شریک باKpeptideبه عنوان تامین کننده تزریق پپتید 5 آمینو 1MQ مورد اعتماد شما

Kpeptide آماده است تا قابل اعتماد شما باشد5 آمینو 1mq پپتید تزریقیارائه دهنده زمانی که مطالعه شما به مواد شیمیایی بسیار خالص با مدارک تحلیلی کامل نیاز دارد. تسهیلات دارای گواهینامه 100,000--متر مربعی-GMP-ما گواهینامه‌های خود را از-FDA ایالات متحده، اتحادیه اروپا، ژاپن و سازمان غذا و داروی کانادا حفظ می‌کند. این بدان معناست که می‌توانید از کیفیت{10} دارویی برای سخت‌ترین برنامه‌های خود مطمئن باشید. ما به مدت 12 سال در سنتز ارگانیک متخصص بوده‌ایم و می‌توانیم با ارائه اسناد کامل CMC، داده‌های تحلیلی دقیق (HPLC، MS)، و سازگاری دسته‌ای{11}}به شما در رسیدن به اهداف تحقیقاتی خود کمک کنیم.

تیم متخصص ما اینجاست تا به شما کمک کند-روی-در طول چرخه عمر پروژه شما، از اولین سوال تا تولید انبوه. قیمت شفاف و ضمانت کیفیت ما به شما آرامشی را می دهد که نیاز دارید چه یک موسسه مطالعاتی، یک تجارت دارویی یا یک CDMO باشید. لطفا به تیم ما ایمیل بزنید sales@kpeptide.comفوراً در مورد نیازهای منحصر به فرد خود صحبت کنید و جزئیات کامل محصول را برای 5 ترکیب آمینو 1mq تزریق پپتید خود دریافت کنید.

مراجع

1. Kraus D، Yang Q، Kong D، و همکاران. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز در برابر چاقی ناشی از رژیم غذایی محافظت می کند. طبیعت{5}}؛ 508(7495): 258-262.

2. Ulanovskaya OA، Zuhl AM، Cravatt BF. NNMT با ایجاد یک سینک متیلاسیون متابولیک، بازسازی اپی ژنتیکی را در سرطان ترویج می کند. زیست شناسی شیمیایی طبیعت{3}}؛ 9(5): 300-306.

3. Hong S, Moreno-Navarrete JM, Wei X, et al. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز متابولیسم مواد مغذی کبدی را از طریق تثبیت پروتئین Sirt1 تنظیم می کند. طب طبیعت. 2015؛ 21(8): 887-894.

4. کوماتسو ام، کاندا تی، اورای اچ، و همکاران. فعال سازی NNMT می تواند با تعدیل متابولیسم NAD+ به ایجاد بیماری کبد چرب کمک کند. گزارش های علمی{4}}؛ 8(1):8637.

5. روبرتی A، فرناندز AF، فراگا MF. نیکوتین آمید N{2}}متیل ترانسفراز: در تقاطع بین متابولیسم سلولی و تنظیم اپی ژنتیکی. متابولیسم مولکولی{4}}؛ 45:101165.

6. Campagna R، Mateuszuk Ł، Wojnar-Lason K، و همکاران. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز موجود در اندوتلیوم از آسیب ناشی از استرس اکسیدانی{4}}در اندوتلیوم محافظت می کند. Biochimica et Biophysica Acta Molecular Cell Research. 2021;1868(2):118890.