سلامت متابولیک به عنوان یک موضوع اصلی در تحقیقات زیست پزشکی مدرن مطرح شده است، به ویژه هنگامی که دانشمندان داروهایی را با هدف تنظیم انرژی سلولی و پیری بررسی می کنند. توجه زیادی شده است 5 آمینو 1mq پپتید تزریقیاز گروه دارویی جدید با یک روش عملکرد غیر معمول مربوط به متابولیسم نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD+). این ماده شیمیایی مولکولی کوچک یک رویکرد جدید برای تغییر سیستمهای کوفاکتور سلولی است که بر تولید انرژی، عملکرد میتوکندری و کارایی متابولیک تأثیر میگذارد. رابطه پیچیده بین این ماده شیمیایی مصنوعی و مسیرهای NAD+ برای درک پتانسیل آن برای استفاده در تحقیقات بهینه سازی متابولیک و طول عمر کلیدی است.

تزریق پپتید 5-Amino-1MQ
1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) تزریق
(4) کپسول
(5) مایع
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
فرمول مولکولی: C10H11N2.I
کد HS: N/A
وزن مولکولی: 286.11
شماره EINECS: 464-196-0
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4
NAD+ یک کوآنزیم حیاتی است که در صدها رویداد متابولیک در بدن نقش دارد و به تولید انرژی، ترمیم DNA و سیگنال دهی سلولی کمک می کند. مطالعات اخیر نشان دادهاند که مهار برخی آنزیمها میتواند به طور قابل ملاحظهای در دسترس بودن NAD+ را در سلولها تغییر دهد و باعث ایجاد یک اثر دومینو بر سلامت متابولیک شود. و این دقیقاً نحوه عملکرد تزریق پپتید 5 آمینو 1mq است - به آنزیمی که NAD+ را می خورد حمله می کند و بنابراین می تواند تعادل انرژی سلولی را بازگرداند. این مقاله پیشینه علمی تعامل 5-Amino-1-methylquinoline با متابولیسم NAD+، از جمله شواهد بالینی و مسیرهای مولکولی را که این مولکول را به یک رهبر در حوزه مداخله متابولیک تبدیل کرده است، خلاصه می کند.
5 تزریق آمینو 1MQ پپتید چگونه با تحقیقات متابولیسم NAD+ ارتباط دارد؟
تزریق پپتید 5 آمینو 1mq با متابولیسم NAD+ مرتبط است زیرا می تواند نیکوتین آمید N متیل ترانسفراز (NNMT) را مهار کند، آنزیمی که به طور گسترده در بافت چربی، کبد و سایر بافت های فعال متابولیک بیان می شود. NNMT متیلاسیون نیکوتین آمید را با S{4}}آدنوزیل متیونین به عنوان دهنده متیل تسریع می کند. این امر نیکوتین آمید را به N-متیل نیکوتین آمید تبدیل می کند. این فرآیند آنزیمی مستقیماً بر سطح NAD + سلول تأثیر می گذارد، زیرا نیکوتین آمید بستری از مسیر نجات برای تولید NAD + است. افزایش فعالیت NNMT، نیکوتین آمید را از بازسازی NAD+ دور می کند، در نتیجه مخزن NAD+ سلولی را کاهش می دهد.
ارتباط NNMT-NAD+ در اختلالات متابولیک
مطالعات مکرراً نشان داده اند که بیان NNMT در افراد دارای اضافه وزن یا مبتلایان به سندرم متابولیک افزایش می یابد. فعالیت NNMT در بافت چربی افراد دارای اضافه وزن در مقایسه با گروه کنترل لاغر بیش از 200 درصد افزایش یافته است. این افزایش با کاهش در دسترس بودن NAD+ مرتبط است که منجر به اختلال در فعالیت سیرتوئین (یک کلاس وابسته به NAD از آنزیمها) میشود. سیرتوئین ها انواع فرآیندهای متابولیک را تنظیم می کنند،


مانند چربی سوزی، بیوژنز میتوکندری و پاسخ بدن به انسولین. روش مداخله تزریق پپتید 5 آمینو 1mq سعی در اصلاح این وضعیت نامطلوب با مهار فعالیت NNMT دارد. این امر نیکوتین آمید را برای تولید NAD+ در دسترس نگه می دارد و سیرتوئین را به کار باز می گرداند.
این فرآیند توسط مطالعات پیش بالینی با استفاده از مدلهای موشهای چاق{0}}القا شده با رژیم غذایی ثابت شده است. محققان این ماده را با دوز 50 میلیگرم/کیلوگرم هر روز به مدت هشت هفته به موشها دادند و شاهد پیشرفتهای بزرگی در سطوح NAD+ در بافت چربی سفید{4}}بودند که 230 درصد بیشتر از سطوح اولیه بود. این تغییرات با سطوح بالاتر بیان ژنهایی که به تجزیه اسیدهای چرب کمک میکنند و سطوح پایینتر بیان آنزیمهایی که چربی میسازند مرتبط بود. تغییر در متابولیسم از ذخیرهسازی چربی به استفاده از چربی، تغییری اساسی در نحوه مدیریت سلولها با انرژی است که مستقیماً از تغییر مسیر NAD+ حاصل میشود.
بافت-اثرات خاص بر روی در دسترس بودن NAD+
مهار NNMT توسط تزریق پپتید 5 آمینو 1mq اثرات متفاوتی بر بافت های مختلف دارد. این پاسخ در بافت چربی قویتر است، که احتمالاً به این دلیل است که سلولهای چربی در حال حاضر سطوح بسیار بالایی از NNMT دارند. این درمان همچنین باعث افزایش زیادی در سطوح NAD+ در بافت کبد میشود که بر نحوه استفاده از گلوکز و نحوه پردازش چربیها تأثیر میگذارد. بافت عضلانی به طور چشمگیری کمتر تغییر می کند، اما اثرات آن همچنان از نظر توانایی ورزش و فعالیت میتوکندری احساس می شود. این واقعیت که این ترکیب فقط بر بافتهای خاصی تأثیر میگذارد نشان میدهد که اثرات شفابخش آن ممکن است برای رفع مشکلات متابولیک ناشی از چاقی مفید باشد، نه اینکه یک تقویتکننده متابولیک عمومی باشد.
تغییرات زمانی که هنگام افزایش سطح NAD+ پس از تجویز دارو اتفاق میافتد، اطلاعات مهمی در مورد چگونگی ماندگاری اثرات متابولیک به ما میدهد. افزایش اولیه NAD+ در عرض 48 تا 72 ساعت پس از شروع درمان اتفاق میافتد و فواید آن پس از چند هفته استفاده منظم به بالاترین حد خود میرسد.

سرکوب مداوم NNMT برای بالا نگه داشتن سطوح NAD+ لازم است، که نشان می دهد این ترکیب به جای تغییر دائمی آنزیم ها به عنوان یک تعدیل کننده متابولیک عمل می کند. نحوه عملکرد این دارو در بدن تأثیرات زیادی بر نحوه استفاده از آن در محیط های بالینی و میزان مصرف دارد.

را5 آمینو 1mq پپتید تزریقیو NNMT در محل فعال آنزیم با رقابت برای متوقف کردن کار آنزیم با یکدیگر تعامل دارند. ساختار کینولین مولکول شبیه به برخی از بخش های ساختار شیمیایی نیکوتین آمید است. این به آن اجازه می دهد تا به شدت به NNMT متصل شود در حالی که هنوز در برابر متیلاسیون مصون است. این اتصال از رسیدن نیکوتین آمید درون زا به محل کاتالیزوری جلوگیری می کند که کار آنزیم را کند می کند. مطالعات جنبشی مقادیر بازداری را در محدوده میکرومولار کم پیدا کرده است، به این معنی که فعالیت NNMT در مقادیری که برای بدن بی خطر است به شدت مسدود می شود.
پیامدهای متابولیک پایین دست مهار NNMT
تزریق پپتید 5 آمینو 1mq فعالیت NNMT را کاهش می دهد که بلافاصله منجر به سطوح بالاتر نیکوتین آمید در داخل سلول ها می شود. نیکوتین آمید به مقدار زیاد وجود دارد و به مسیر نجات کمک می کند. NAMPT نیکوتین آمید را به مونونوکلئوتید نیکوتین آمید (NMN) تبدیل می کند که سپس توسط آنزیم های NMN آدنیلیل ترانسفراز به NAD+ تبدیل می شود. وقتی عرضه بستر بالا می رود، کل مسیر نجات بهتر کار می کند،
که اثری چند برابری بر روی تولید NAD+ دارد که فراتر از توقف آنزیم هاست.
افزایش سطح NAD+ بسیاری از اعضای خانواده سیرتوئین ها را فعال می کند، از جمله SIRT1 در هسته و SIRT3 در میتوکندری. فعال سازی SIRT1 بیان ژن را با حذف کاتیون ها از فاکتورهای رونویسی کنترل کننده متابولیسم تغییر می دهد. این فاکتورهای رونویسی عبارتند از PGC-1 (تکثیر کننده پراکسیزوم فعال گیرنده گاما coactivator). این فعال کننده رونویسی فرآیندهای رشد را در میتوکندری هماهنگ می کند و بنابراین ظرفیت سلول را برای استفاده از اکسیژن برای انرژی افزایش می دهد. فعال سازی همزمان SIRT3 باعث تشدید استیلاسیون پروتئین های میتوکندری می شود. این کار عملکرد زنجیره تنفسی را افزایش می دهد و تشکیل گونه های اکسیژن فعال را کاهش می دهد.
ملاحظات تعادل اپی ژنتیک و متیلاسیون
S{0}}آدنوزیل متیونین (SAM)، که توسط واکنش NNMT استفاده میشود، اهداکننده متیل جهانی برای واکنشهای متیلاسیون در داخل سلول است. با مسدود کردن NNMT با تزریق پپتید 5 آمینو 1mq، سطح SAM در سلول ها برای سایر فرآیندهای مهم متیلاسیون بالا نگه داشته می شود.


مانند متیلاسیون DNA، اصلاح هیستون و متیلاسیون پروتئین. این تنظیم متیلاسیون می تواند اثرات اپی ژنتیکی داشته باشد که فراتر از اثرات مستقیم بر متابولیسم است.
محققان دریافته اند که الگوهای متیلاسیون DNA در بافت چربی پس از خاموش شدن NNMT برای مدت طولانی تغییر می کند. این تغییرات بیشتر در ژن هایی است که نحوه تمایز سلول های چربی و نحوه استفاده از چربی را کنترل می کنند. این تغییرات در اپی ژنتیک ممکن است به دستاوردهای متابولیکی طولانیمدت کمک کند که طولانیتر از فواید کوتاهمدت-تجویز ترکیبات است. روشی که تولید NAD+ و متابولیسم متیلاسیون با هم کار میکنند نشان میدهد که چگونه تنظیم NNMT میتواند شبکههای نظارتی پیچیده را تغییر دهد. برای اینکه بسیاری از سیستم ها در بهترین حالت خود کار کنند، سلول ها باید مقادیر NAD+ و SAM را کنترل کنند. روش تزریق پپتید 5 آمینو 1mq اساساً این تعادل را در بافت هایی که NNMT به طور غیر طبیعی قوی شده است، بازنشانی می کند. این باعث بهبود انعطاف پذیری متابولیک می شود که در چربی ها و بیماری های متابولیک از بین می رود.
چرا مقررات NAD+ در 5 مطالعه تزریق آمینو 1MQ پپتید مهم است؟
حفظ سطوح NAD+ مکانیسم اصلی پشت اثرات متابولیک مرتبط با آن است5 آمینو 1mq پپتید تزریقی. این کوفاکتور در بیش از 500 واکنش آنزیمی دخیل است و الکترون ها را در فرآیندهای ردوکس حمل می کند که برای تولید انرژی در سلول ها ضروری است. نسبت NAD+/NADH یک نشانه کلیدی از وضعیت متابولیک یک سلول است. نسبتهای بالاتر معمولاً با متابولیسم اکسیداتیو مرتبط هستند، در حالی که نسبتهای کوچکتر تولید انرژی گلیکولیتیک را نشان میدهند. مداخلاتی که عرضه NAD+ را تغییر میدهند، تأثیرات زیادی بر روی بیوانرژیک و مشخصات متابولیک سلولها دارند.
NAD+ به عنوان یک تنظیم کننده اصلی وضعیت انرژی سلولی
NAD+ به دلایلی بیشتر از شرکت در فرآیندهای بیوشیمیایی مهم است. این مولکول بستری برای آنزیمهایی است که نحوه بیان ژنها، نحوه عملکرد پروتئینها و واکنش سلولها به استرس را کنترل میکنند. آنزیم های سیرتوئین NAD+ را جذب کرده و گروه های استیل را از پروتئین های هدف حذف می کنند. این سطح انرژی سلول ها را مستقیماً به نحوه عملکرد پروتئین ها و نحوه کنترل ژن ها متصل می کند.


پلیمرازهای پلی (ADP-ریبوز) (PARPs) از NAD+ برای تغییر پروتئینهایی استفاده میکنند که به تثبیت DNA و ارسال سیگنال در زمانهای استرس کمک میکنند. NAD+ توسط CD38 و دیگر گلیکوهیدرولازهای NAD+ برای ساخت مولکول های سیگنال دهنده کلسیم استفاده می شود. از آنجایی که به روشهای بسیار متفاوتی استفاده میشود، فراوانی NAD+ روی بسیاری از فرآیندهای بیولوژیکی اساسی به طور همزمان تأثیر میگذارد. حفظ استخرهای کافی NAD+ برای حمایت از پاسخ متابولیک و مقاومت سلولی در مطالعات تزریق پپتید آمینو 1mq به ویژه مهم است. سطوح پایین NAD+ هم با افزایش سن و هم با بیماری های متابولیک مرتبط است. این باعث می شود متابولیسم انعطاف پذیری کمتری داشته باشد و پاسخ های استرس بدتر شود. افزایش حلالیت NAD+ با مسدود کردن NNMT یکی از راههای رفع این مشکلات ناشی از افزایش سن یا بیماری است. شواهد پیش بالینی نشان می دهد که حیواناتی که این ترکیب به آنها داده می شود بهتر می توانند ورزش را تحمل کنند، حساسیت به انسولین بهتری دارند و کمتر به دلیل استرس متابولیک بیمار می شوند. این اثرات به مسیرهای وابسته به NAD{19}}بازیابی شده مرتبط هستند.
دینامیک زمانی بازیابی NAD+ و سازگاری متابولیک
جایگزینی NAD+ با تزریق 5 آمینو 1mq پپتید منجر به تغییرات بیان ژن فوری و به دنبال هفتهها افزایش عملکرد میتوکندری و استفاده از سوبسترا میشود. درمان مزمن باعث بازسازی بافت چربی و سازگاری متابولیک می شود. این پپتید نسبت NAD+/NADH را تغییر میدهد و انعطافپذیری متابولیک را افزایش میدهد، یعنی توانایی جابجایی بین استفاده از کربوهیدراتها و چربی، و سلامت کلی متابولیک را بهبود میبخشد.
علاوه بر تاثیر مستقیم بر NAD+، تزریق پپتید 5 آمینو 1mq بر دیگر سیستمهای کوفاکتور سلولی که با متابولیسم نیکوتین آمید مرتبط هستند نیز تأثیر میگذارد. تداخل زیادی در شبکه کوفاکتور سلولی وجود دارد. تغییرات در یک سیستم اغلب بر سایرین تأثیر می گذارد. توقف NNMT اثرات موجی در سراسر این شبکه دارد و نه تنها NAD+ بلکه مولکول هایی مانند NADP+، فلاوین آدنین دی نوکلئوتید و مشتقات کوآنزیم A را نیز تحت تأثیر قرار می دهد.
تعادل ردوکس و مدولاسیون استرس اکسیداتیو
تزریق پپتید 5 آمینو 1mq با افزایش در دسترس بودن NAD+ و همچنین کمک به تولید NADPH که به نوبه خود دفاع آنتی اکسیدانی را از طریق سیستم هایی مانند گلوتاتیون و تیوردوکسین تقویت می کند، به بهبود تعادل ردوکس در سلول ها کمک می کند. بهبود فعالیت میتوکندری وابسته به NAD منجر به کاهش استرس اکسیداتیو، کاهش تولید گونههای فعال اکسیژن و فعال شدن مسیرهای آنتیاکسیدانی مرتبط با SIRT3 میشود که به حفظ میتوکندریهای سالمتر و انعطافپذیرتر تحت استرس متابولیک کمک میکند.
ادغام با سایر سیستم های کوفاکتور متابولیک

تزریق 5{2}}آمینو{5}} پپتید 1MQ برای مهار NNMT ممکن است بر سیستمهای کوفاکتور متابولیکی مرتبط از جمله فولات، ویتامین B و مسیرهای متیلاسیون تأثیر بگذارد. ممکن است با کاهش مصرف SAM بر تعادل متیلاسیون و نشانگرهای زیستی مرتبط با آن تأثیر بگذارد. همچنین با فعالیتهای استیلاسیون وابسته به NAD ارتباط متقابل دارد که بر تنظیم پروتئین و متابولیسم کلی گلوکز و لیپید فراتر از اثرات مستقیم NAD تأثیر میگذارد+.
درک مکانیسم های مسیر NAD+ در 5 تحقیق تزریق پپتید آمینو 1MQ

اینکه چرا تزریق پپتید 5 آمینو 1mq دارای چنین طیف وسیعی از اثرات متابولیکی بر روی یک هدف مولکولی است، با درک کامل فرآیندهای مسیر NAD+ آشکار میشود. راه های مختلفی برای ساخت NAD+ وجود دارد، مانند مسیر de novo از تریپتوفان، مسیر Preiss{5}}Handler از اسید نیکوتینیک، و مسیر نجات از نیکوتین آمید. از آنجایی که مسیر نجات اصلی ترین مسیر در اکثر بافت های حیوانی است، این مسیری است که تنظیم NNMT بیشترین تأثیر را دارد.
بافت-متابولیسم و پیامدهای درمانی خاص NAD+
الگوهای متابولیک NAD+ در اندام های مختلف متمایز است و بر پاسخگویی آنها به تزریق پپتید 5-amino-1MQ تأثیر می گذارد. بیان بالای NNMT در بافت چربی ممکن است آن را مستعد مهار کند. این ماده شیمیایی همچنین مزایای بالقوه کبد را با کاهش استئاتوز، افزایش متابولیسم گلوکز و بازگرداندن سطوح NAD+ و فعالیت میتوکندری نشان میدهد که نشاندهنده سودمندی بالقوه برای مطالعات بیماری متابولیک کبد است.
ملاحظات فارماکوکینتیک و بهینه سازی تحویل
ارزیابی فارماکوکینتیک پپتید 5-amino-1MQ اثر تجویز بر تنظیم NAD+ و مهار NNMT را بررسی میکند.
توزیع عمدتاً در بافت چربی و کبد است. تزریق زیر جلدی موثر است. مشخصات حذف آن با رژیم های دوز روزانه احتمالی سازگار است. در مطالعه حاضر، فرمولاسیون بر توزیع، ثبات، جابجایی و کنترل کیفیت برای نتایج یکنواخت برای کاربردهای آتی متمرکز است.
تحقیقات ترجمه و مسیرهای توسعه بالینی
تزریق پپتید 5-amino-1MQ تا زمانی که آزمایشات بالینی جامع ایمنی و اثربخشی را نشان ندهد نمیتواند در انسان مورد استفاده قرار گیرد. مطالعات حیوانی سمیت، عملکرد اندام ها و تاثیر مهار طولانی مدت NNMT را ارزیابی می کند. در آینده، مطالعات انسانی باید نتایج بالینی مانند ترکیب بدن، نشانگرهای زیستی متابولیک و بهبود عملکرد و همچنین تکمیل الزامات نظارتی برای صدور مجوز را اندازهگیری کنند.
نتیجه گیری
ارتباط بین تزریق پپتید 5 آمینو 1mq و متابولیسم NAD+ نمونه ای قوی از این است که چگونه مسدود کردن یک آنزیم خاص می تواند اثرات مثبتی بر بسیاری از فرآیندهای متابولیک داشته باشد. با متوقف کردن فعالیت NNMT، این ماده شیمیایی{4}}ساخته شده توسط انسان، NAD+ را دوباره در سلولها در دسترس قرار میدهد، که زنجیرهای از رویدادها را آغاز میکند که سلامت متابولیک و عملکرد سلول را بهبود میبخشد. شواهد پیش بالینی نشان می دهد که تأثیرات زیادی بر ترکیب بدن، عملکرد میتوکندری، حساسیت به انسولین و پارامترهای مربوط به پیری دارد. این اثرات به فرآیندهای وابسته به NAD{8}} بهتر مرتبط هستند.
درک بیولوژی پیچیده ای که مهار NNMT را به نتایج متابولیک مرتبط می کند، هم وعده درمانی این رویکرد و هم نحوه عملکرد آن را روشن می کند. این ترکیب بلافاصله بیش از مقدار NAD+ در سلول تغییر می کند. همچنین الگوهای متیلاسیون اپی ژنتیک، تعادل ردوکس و سیستم های کنترل کیفیت در میتوکندری را تغییر می دهد. این محدوده از مکانیسم ها نشان می دهد که چگونه یک هدف مولکولی واحد می تواند اثرات بدنی متفاوتی داشته باشد که برای بسیاری از زمینه های سلامت متابولیک مهم است.
ما هنوز در مورد چگونگی یادگیری بیشتر هستیم5 آمینو 1mq پپتید تزریقیاز طریق تحقیقاتی که جزئیات مولکولی بیشتری را نشان میدهد و به ما کمک میکند بهترین راههای استفاده از آن را پیدا کنیم، بر متابولیسم سلولی تأثیر میگذارد. این ترکیب یک راه جدید برای هدف قرار دادن متابولیسم NAD + برای اهداف درمانی است. هر کدام به روشی متفاوت عمل می کنند، بافت های مختلف را به طور متفاوتی تحت تاثیر قرار می دهند و پیامدهای بالینی متفاوتی دارند. مطالعات تطبیقی که به روشهای تقویت{4} مختلف NAD میپردازند، به کشف مزایای منحصر به فرد و بهترین کاربردهای روشهای سرکوب NNMT کمک میکنند.
سوالات متداول
1. چه چیزی باعث تفاوت تزریق پپتید 5 آمینو 1mq از مکمل NAD+ مستقیم می شود؟
-
تزریق پپتید 5 آمینو 1mq با مسدود کردن آنزیم NNMT عمل می کند. این امر به جای افزودن پیش سازهای اضافی NAD+، نیکوتین آمید بدن را برای ساخت NAD+ حفظ می کند. این روش با تمرکز بر بافت هایی با سطوح بالای NNMT، عمدتاً بافت چربی، کار می کند. این NAD+ را به گونه ای بازیابی می کند که با افزودن پیش سازهای NAD+ به کل بدن متفاوت است. این مولکول متابولیسم متیلاسیون را با کاهش استفاده از SAM تغییر میدهد، که تأثیراتی فراتر از افزایش NAD دارد{10}} مطالعات مقایسهای نشان میدهد که مکانیسمهای مهار NNMT و استراتژیهای پیشساز NAD+ با هم کار میکنند نه بر علیه یکدیگر.
2. معمولاً چه مدت باید 5 تزریق آمینو 1mq پپتید مصرف کنید تا اینکه مزایای متابولیک را مشاهده کنید؟
-
در عرض 48 تا 72 ساعت پس از شروع درمان، اولین تغییرات مولکولی، مانند سطوح بالاتر NAD+ بافت، رخ می دهد. در عرض یک هفته، تغییراتی در بیان ژن که فعالیت سرتوئین بالاتری را نشان میدهد، قابل مشاهده است. پس از دو تا چهار هفته استفاده مداوم، پارامترهای متابولیک مانند حساسیت به انسولین و توانایی ورزش معمولاً شروع به بهبود میکنند. دورههای درمانی طولانیتر، 8 تا 12 هفته یا بیشتر، برای تغییرات مورفولوژیکی مانند چربی کمتر مورد نیاز است. تنوع پاسخ فردی به وضعیت متابولیک در شروع، سطوح بیان NNMT بافتی و عوامل سبک زندگی که همزمان اتفاق میافتند بستگی دارد.
3. نگرانی های ایمنی برای توقف موقت NNMT با تزریق 5 آمینو 1mq پپتید چیست؟
-
در حال حاضر، دادههای ایمنی اولیه نشان میدهد که دارو در محدودههای دوز درمانی به خوبی تحمل میشود، و آزمایشهای طولانیمدت حیوانی هیچ اثر جانبی عمدهای نشان نداده است. نگرانی ها در مورد نقش NNMT در مصرف SAM شامل اثرات احتمالی بر فرآیندهایی است که به متیلاسیون متکی هستند، اما شواهد نشان می دهد که هنوز ظرفیت متیلاسیون کافی برای عملکردهای مهم سلولی وجود دارد. توزیع ویژه بافتی{3}}این ترکیب عمدتاً به اندام های متابولیک محدود می شود، با قرار گرفتن در معرض سیستمیک اندک. اطلاعات ایمنی انسانی که کامل است هنوز فقط از-مطالعات مراحل اولیه در دسترس است. این بدان معنی است که ایمنی باید دائماً نظارت شود زیرا تحقیقات به سمت استفاده های بالینی ممکن حرکت می کند.
شراکت با Kpeptide برای تامین تزریق پپتید Premium 5 Amino 1MQ
Kpeptide یکی از فروشندگان برتر است5 آمینو 1mq پپتید تزریقیلوازم آنها بیش از 12 سال تجربه در سنتز آلی و یک سیستم تضمین کیفیت کامل برای ارائه ترکیبات مناسب برای مطالعه و استفاده دارویی دارند. سایتهای تولید ما دارای گواهینامه GMP- هستند و توسط FDA ایالات متحده، PMDA و سازمانهای نظارتی اروپایی بازرسی و تصویب شدهاند. این اطمینان حاصل می کند که آنها استانداردهای کیفیت بین المللی را برآورده می کنند. ما به شما مدارک تحلیلی کاملی را برای هر دسته ارائه می دهیم که شامل HPLC، طیف سنجی جرمی و اثبات آنالیز می شود. به این ترتیب، می توانید از مواد قابل اعتماد و سازگار برای تحقیق و توسعه خود استفاده کنید.
گزینههای تولید انعطافپذیر و مدل قیمتگذاری واضح ما مطمئن میشوند که بهترین ارزش را به دست میآورید، چه برای تحقیقات اولیه به مقادیر کم نیاز داشته باشید و چه برای مطالعات پیشرفته به مقادیر زیاد. تیم پشتیبانی متخصص ما میتواند به شما در روشهای مدیریت، ذخیرهسازی و کاربرد کمک کند تا بتوانید بیشترین بهره را از مطالعه خود ببرید. با تیم متخصص ما در تماس باشیدsales@kpeptide.comدر مورد نیازهای خاص شما و دریابید که چگونه امنیت زنجیره تامین و دانش نظارتی Kpeptide می تواند تحقیقات مسیر NAD+ و مطالعات مداخله متابولیک شما را سرعت بخشد.
مراجع
1. Kraus D، Yang Q، Kong D، و همکاران. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز در برابر چاقی ناشی از رژیم غذایی محافظت می کند. طبیعت{5}}؛ 508(7495): 258-262.
2. کوماتسو ام، کاندا تی، اورای اچ، و همکاران. فعال سازی NNMT می تواند با تعدیل متابولیسم NAD+ به ایجاد بیماری کبد چرب کمک کند. گزارش های علمی{4}}؛ 8(1):8637.
3. Campagna R، Mateuszuk L، Wojnar-Lason K، و همکاران. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز موجود در اندوتلیوم از آسیب ناشی از استرس اکسیدانی{4}}در اندوتلیوم محافظت می کند. Biochimica et Biophysica Acta Molecular Cell Research. 2021;1868(1):118878.
4. روبرتی A، فرناندز AF، فراگا MF. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز: در تقاطع بین متابولیسم سلولی و تنظیم اپی ژنتیکی. متابولیسم مولکولی{4}}؛ 45:101165.
5. Pissios P. Nicotinamide N{2}}methyltransferase: بیش از یک آنزیم پاکسازی ویتامین B3. روندهای غدد درون ریز و متابولیسم. 2017;28(5):340-353.
6. Hong S, Moreno-Navarrete JM, Wei X, et al. نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز متابولیسم مواد مغذی کبدی را از طریق تثبیت پروتئین Sirt1 تنظیم می کند. طب طبیعت. 2015؛ 21(8): 887-894.






