چرا بدن ما به روشی عمل می کند؟ به این دلیل که سلول های ما چقدر خوب انرژی تولید می کنند. میتوکندریها که اغلب به عنوان «نیروگاههای سلولی» نامیده میشوند، به قدری قوی هستند که همه چیز را در داخل سلول، از متابولیسم گرفته تا عملکرد ماهیچهها، نیرو میدهند. وقتی این موتورها در سلولهای ما کند میشوند، خسته میشویم، وزن اضافه میکنیم، با متابولیسم خود مشکل داریم و سریعتر پیر میشویم. یک ماده امیدوار کننده به نام5 آمینو 1mq پپتید تزریقیتوسط دانشمندان پیدا شده است. شاید بتواند جلوی این کاهش را بگیرد.
نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز (NNMT) آنزیمی است که میزان انرژی سلول ها را کنترل می کند. این ماده شیمیایی مولکول کوچک آن را متوقف می کند. کاری که انجام می دهد متوقف کردن کار NNMT است که زنجیره ای از تغییرات مولکولی را شروع می کند که تولید میتوکندری را بهتر می کند. به این ترتیب سلول ها میتوکندری جدید می سازند. در مدلهای آزمایشگاهی تغییرات بزرگی در نحوه استفاده بدن از انرژی، عملکرد خوب و سالم بودن سلولها مشاهده میشود.
اگر بتوانیم بفهمیم این فرآیند چگونه کار می کند، به ما کمک می کند راه های جدیدی برای درمان سندرم متابولیک، کاهش با افزایش سن و مشکلات انرژی پیدا کنیم. یافتن ارتباطی بین توقف NNMT و سالم نگه داشتن میتوکندری گام بزرگی در علم متابولیسم است. در دنیای واقعی، به این معنی است که دانشمندان و شرکت های دارویی به دنبال راه های جدیدی برای درمان بیماری ها هستند.
تزریق پپتید 5-Amino-1MQ
1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) تزریق
(4) کپسول
(5) مایع
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
فرمول مولکولی: C10H11N2.I
کد HS: N/A
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC{0}}MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4
ما فراهم می کنیم5 آمینو پپتید 1mqلطفا جهت مشاهده مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.
محصول:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino-1mq-peptide-injection.html
چگونه 5 آمینو 1MQ پپتید تزریقی مسیرهای انرژی سلولی را فعال می کند
اتصال NNMT-NAD+
فرآیند با توقف NNMT شروع می شود. این آنزیم به طور کلی NAD+ را تجزیه می کند، که یک کوآنزیم بسیار مهم است که در بسیاری از واکنش های بیولوژیکی استفاده می شود. هنگامی که فعالیت NNMT کاهش می یابد، NAD+ بسیار بیشتری ساخته می شود. پس از هشت هفته تزریق پپتید 5-آمینو-1-متیل کینولین در موش های چاق ناشی از رژیم غذایی، مقدار NAD+ در بافت چربی 2.3 برابر افزایش یافت.
Silentuins، به خصوص SIRT1، زمانی روشن می شوند که NAD+ بیشتری در بدن وجود داشته باشد. SIRT1 پروتئینی است که تولید ژن را کنترل می کند و با متابولیسم و زندگی طولانی تر مرتبط است. عمل SIRT1 به حذف یک گروه فسفات از PGC-1 کمک می کند، که پروتئین کلیدی است که باعث رشد میتوکندری می شود. تعداد کپی های DNA میتوکندری در حیواناتی که تحت درمان قرار گرفتند 1.5 برابر افزایش یافت که نشان می دهد این زنجیره مولکول تغییراتی ایجاد می کند که قابل مشاهده و اندازه گیری است.
سیگنالینگ متابولیک پیشرفته
را5 آمینو 1mq پپتید تزریقیبیش از یک فرآیند فیزیولوژیکی را همزمان تغییر میدهد، علاوه بر افزایش NAD+. AMP-پروتئین کیناز فعال (AMPK)، که میزان انرژی سلولها را بررسی میکند، زمانی که NNMT متوقف میشود، بیشتر کار میکند. فرآیندهایی را شروع می کند که به بدن کمک می کند تا گلوکز را جذب کند، چربی بسوزاند و میتوکندری را درست در زمانی که AMPK روشن می شود، حفظ کند. SIRT1 و AMPK با هم کار می کنند تا تغییر بزرگی در بیوشیمی ایجاد کنند که به انرژی کمتری نیاز دارد.
هنگامی که رونوشت بررسی می شود، ژن های بیشتری که با فسفوریلاسیون اکسیژن و عملکرد میتوکندری کار می کنند فعال می شوند. وقتی مقدار رونوشت برای CPT1A و ACOX1 افزایش یابد، ورود اسیدهای چرب به میتوکندری و استفاده برای تولید انرژی آسان تر می شود. ژنهای اسید چرب سنتاز (FAS) و استئاروئیل{4}}CoA desaturase-1 (SCD1) نیز خاموش هستند. این ژن ها به ذخیره چربی در بدن کمک می کنند.
بهینه سازی بستر انرژی سلولی
نحوه استفاده سلول ها از انواع مختلف انرژی بخشی از شروع مجدد متابولیسم است. سلول هایی که به درستی کار نمی کنند ترجیح می دهند انرژی را به جای سوزاندن آن در بدن سالم ذخیره کنند. اگر NNMT را متوقف کنید، این انتخاب تغییر می کند. ترموژنز باعث می شود بافت چربی قهوه ای کالری بسوزاند. سپس این بافت شروع به ساختن ژن هایی می کند که مربوط به بافت چربی سفید است که معمولاً چربی را ذخیره می کند.
بدن بهتر می تواند به انسولین پاسخ دهد زیرا متابولیسم آن انعطاف پذیرتر است. در آزمایشات حیوانی، قند خون ناشتا 22% کاهش یافت و امتیاز HOMA{2}}IR که میزان مقاومت بدن به انسولین را اندازه میگیرد، تا 40% افزایش یافت. این تغییرات نشان می دهد که سلول ها به پیام های انسولین بهتر پاسخ می دهند. این بدان معنی است که گلوکز به طور موثرتری استفاده می شود و استرس کمتری روی متابولیسم وجود دارد. زمانی که منابع انرژی مجدداً به روش صحیح مورد استفاده قرار گیرند، شرایط برای رشد میتوکندری فراهم می شود.
5 تزریق آمینو 1MQ پپتید برای حمایت از عملکرد و خروجی میتوکندری
تقویت مجتمع زنجیره تنفسی
زنجیره انتقال الکترون از گروه هایی از پروتئین ها تشکیل شده است که در غشای داخلی میتوکندری قرار می گیرند و به آن کمک می کنند تا کار خود را انجام دهد. این گروه ها ATP را می سازند که واحد پول جهانی انرژی است. این مخلوط ها را بیشتر می کند و باعث می شود وقتی ماده اضافه می شود بهتر عمل کنند. فاکتور تنفسی هسته ای 1 (NRF1) و فاکتور رونویسی میتوکندری A (TFAM) هنگامی که PGC-1 مسیرهای بیوژنز میتوکندری را روشن می کند، روشن می شوند.
هسته ژن ها را به میتوکندری می فرستد و NRF1 تولید آنها را کنترل می کند. TFAM رونویسی و کپی مستقیم DNA میتوکندری را کنترل می کند. میتوکندری های جدید می توانند هر کاری را که لازم است انجام دهند زیرا هسته و میتوکندری به طور هماهنگ با یکدیگر صحبت می کنند. مشخص شد که سلول هایی که تحت درمان قرار گرفتند اکسیژن بیشتری دریافت می کنند. این بدان معنی است که آنها می توانند بهتر نفس بکشند و ATP بیشتری تولید کنند.
کنترل کیفیت میتوکندری
فقط اضافه کردن میتوکندری بیشتر به این معنی نیست که بدن شما بهتر کار می کند. اتوفاژی میتوکندری نام دیگر میتوفاژی است. سلول ها به این ترتیب از شر میتوکندری های شکسته خلاص می شوند. پروتئین های PINK1 و پارکین بیشتر توسط این ماده ساخته می شوند که به سیستم کنترل کیفیت کمک می کند. این پروتئین ها نشان می دهند که کدام میتوکندری شکسته شده است تا بتوان آنها را از هم جدا کرد. افزودن میتوکندری های جدید و خلاص شدن از شر میتوکندری های قدیمی و شکسته یک فرآیند دو مرحله ای- است که تعداد کل میتوکندری ها را بهتر می کند.
مطالعاتی که از مدلهایی در مورد چگونگی پیری سلولها استفاده میکنند، این تأثیر را بسیار واضح نشان میدهند. نشان داده شد که5 آمینو 1mq پپتید تزریقیدرمان علائم نارسایی میتوکندری را در سلولهای انسانی که تحت استرس همانندسازی بودند کاهش داد. مقدار 10 میکرومولار باعث شد پتانسیل غشای میتوکندری پس از 72 ساعت قرار گرفتن در معرض آن تا 35 درصد افزایش یابد. این اتفاق می افتد زیرا با افزایش سن، ظرفیت غشای میتوکندری کاهش می یابد. میتوکندری ها سالم هستند و اکنون که پتانسیل غشاء ثابت شده است می توانند ATP بیشتری بسازند.
سیستم های دفاع آنتی اکسیدانی
هنگامی که میتوکندری ها انرژی تولید می کنند، گونه های فعال اکسیژن (ROS) را آزاد می کنند. ROS زیاد برای DNA، پروتئین ها و لیپیدها مضر نیست. ROS بیش از حد به آنها آسیب می رساند. هنگامی که سوپراکسید دیسموتاز 2 (SOD2) و گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX1) بیشتر ساخته شود، دفاع آنتی اکسیدانی بهتر عمل می کند. اینها آنزیم هایی هستند که ROS را در داخل میتوکندری کاهش می دهند.
میتوکندری های جدید توسط این آنتی اکسیدان اضافی از آسیب اکسیداتیو محافظت می شوند. این باعث می شود آنها دوام بیشتری داشته باشند و بهتر کار کنند. نشانگرهای استرس اکسیداتیو در موشهای پیری که 25 میلیگرم بر کیلوگرم یک روز در میان به مدت شش ماه دریافت میکردند بسیار کاهش یافت. وقتی آنتی اکسیدان های بیشتری دارید و میتوکندری های شما بهتر کار می کنند، یک حلقه بازخورد مثبت ایجاد می کنند که سلول های شما را در طول زمان انرژی تولید می کند.
آیا تزریق پپتید آمینو 1MQ 5 می تواند ظرفیت انرژی سلولی را افزایش دهد؟
اینکه بدن چقدر خوب کار می کند، سوخت و ساز بدن چقدر خوب کار می کند و به طور کلی چقدر خوب است، همه تحت تأثیر ذخیره انرژی سلولی هستند. شواهد زیادی نشان می دهد که توقف NNMT با بهبود میتوکندری، این توانایی را بسیار قوی تر می کند.
حتی موش هایی که هیچ کاری انجام ندادند بعد از درمان 20 درصد چنگال قوی تری داشتند. این نشان می دهد که عضلات بهتر کار می کنند. وقتی تمرین ورزشی اضافه شد، نتایج بسیار بهتر بود. در مقایسه با ابتدا، قدرت گرفتن 60 درصد افزایش یافت که نشان میدهد این دو درمان با هم کار میکنند تا شرایط را بهتر کنند. موش های پیر تحت درمان 34 درصد بیشتر در تست های دویدن دویدند که نشان می دهد آنها توانایی قلبی بهتری داشتند.
تغییراتی که می توانید در عضلات خود مشاهده کنید با این دستاوردهای فیزیکی مرتبط است. هنگامی که عضله خیس شد، وزن آن 15٪ افزایش یافت و سطح مقطع فیبرهای آن 18٪ افزایش یافت.
ماهیچه ها نیز چیزی را که از آن ساخته شده بودند تغییر دادند. تعداد بیشتری از فیبرهای آهسته انقباض-نوع I وجود داشت. این فیبرها مملو از میتوکندری هستند و در تولید انرژی در طول زمان عالی هستند. سرعت تولید ATP توسط میتوکندری ها زمانی که حیوانات دارو مصرف می کردند و همزمان کار می کردند 45 درصد افزایش یافت.
همچنین، عملکرد مغز بهتر شد، که منطقی است زیرا جریان انرژی مغز بخش بزرگی از آن است. خروج از پیچ و خم آبی موریس باعث شد موش هایی که به مدت شش ماه دارو دریافت کرده بودند، 41 درصد زمان کمتری داشته باشند. این بدان معناست که آنها 41 درصد سریعتر از کجا چیزهایی را یاد گرفتهاند و به یاد میآورند. همراه با سیناپس های بیشتر، پیوندهای مغزی در هیپوکامپ بهتر شد، که اکنون 22 درصد تعداد بیشتری از آنها دارد. این فواید برای مغز نشان می دهد که افزایش عملکرد میتوکندری هم برای عضلات و هم برای مغز مفید است.
چگونه 5 آمینو 1MQ پپتید تزریقی بر PGC-1 و سیگنال دهی متابولیک تأثیر می گذارد
از درون به بیرون، PGC-1 میزان تولید انرژی میتوکندری را کنترل می کند. این فعال کننده رونویسی در کنترل صدها ژن که با انرژی سروکار دارند، نقش دارد. بسیاری از تغییرات متابولیک زمانی اتفاق میافتند که مولکول PGC-1 را از طریق سیگنالدهی NAD{4}}SIRT1 روشن میکند.
PGC-1 توسط SIRT1 استیل زدایی می شود، که باعث می شود پایدارتر و بهتر بتواند کار ترجمه را انجام دهد.5 آمینو 1mq پپتید تزریقیدرمان گیرندههای هستهای و فاکتورهای رونویسی را فعال میکند که برنامههای ژنی را که متابولیسم را مدیریت میکنند، با روشن شدن PGC-1 تغییر میدهند. یکی از این گیرنده های مرتبط با استروژن آلفا (ERR) است که ژن هایی را مدیریت می کند که به سلول ها در سوزاندن چربی و ساخت ATP کمک می کند. حلقه کنترلی که با روشن شدن PGC-1 شروع می شود، تغییرات بزرگی در نحوه استفاده سلول ها از انرژی ایجاد می کند.
سیستم های حساسیت به انسولین بخشی از نحوه صحبت متابولیسم با خود هستند. وقتی میتوکندری بهتر کار می کند، گلوکز سریعتر می سوزد. این امر از تجمع گلوکز در بدن جلوگیری می کند. تغییراتی در بافت چربی وجود دارد که منجر به کاهش وزن پد چربی (35 درصد کمتر چربی اپیدیدیم) و متابولیسم بهتر سلولهای چربی میشود. وادار کردن بدن به سوزاندن لیپیدها به جای ذخیره آنها می تواند به رفع مشکلات متابولیک ناشی از مقاومت چربی و انسولین کمک کند.
این ماده شیمیایی همچنین نحوه صحبت سلول ها با یکدیگر را تغییر می دهد که منجر به التهاب می شود. مشخص شد که میزان پروتئینهای التهابی IL-6 و TNF- به ترتیب 53 و 47 درصد در خون موشهای پیر کاهش یافته است. التهاب متابولیک یا "متاآلوم" خطر بیماری متابولیک و مقاومت به انسولین را افزایش می دهد. این دارو با کاهش پیام های التهابی و بهبود عملکرد متابولیسم، روی چندین بخش از سندرم متابولیک به طور همزمان اثر می گذارد.
5 تزریق آمینو 1MQ پپتید و نقش سلامت میتوکندری در متابولیسم
سلامت میتوکندری تأثیر مستقیمی بر نحوه عملکرد بدن به طور کلی دارد. بسیاری از بیماری های متابولیک، از چربی گرفته تا کاهش که با افزایش سن به وجود می آید، با میتوکندری هایی مرتبط هستند که به درستی کار نمی کنند. یکی از مهم ترین کارهایی که می توانید برای سرعت بخشیدن به متابولیسم خود انجام دهید، این است که میتوکندری خود را دوباره فعال کنید.
این پیوند از مطالعات در مورد کاهش وزن بسیار واضح است. رژیم غذایی باعث افزایش وزن موش ها شد، اما پس از هشت هفته درمان بدون کاهش کالری، 18 درصد از وزن بدن خود را از دست دادند. دلیل اصلی این کاهش وزن توده چربی کمتر و کاهش کمتر بافت لاغر بود. این نشان می دهد که متابولیسم به درستی هدف گذاری شده است. انرژی بیشتری سوزانده می شود زیرا میتوکندری ها بهتر کار می کنند و چربی کمتری ساخته می شود زیرا ژن های متابولیسم تولید چربی را کنترل می کنند. متابولیسم شما وقتی میتوکندری سالم است انعطاف پذیرتر است. یعنی می توانید از منابع غذایی مختلف استفاده کنید.
اگر میتوکندری ها سالم باشند، بسته به اینکه چه چیزی پیدا کنند و چه مقدار انرژی نیاز دارند، می توانند به راحتی گلوکز یا اسیدهای چرب را بسوزانند. محققان دریافته اند که درمان این انعطاف پذیری متابولیک را بهبود می بخشد. این بدان معناست که سلول ها می توانند بر اساس وضعیت بدن خود از سوخت به طور موثرتری استفاده کنند. اکنون به دلیل این تغییر بهتر عمل می کند و واسطه های متابولیک که تا حدی آسیب دیده اند و باعث مقاومت به انسولین می شوند، ایجاد نمی شوند.
افزودن میتوکندری بیشتر همچنین می تواند به کاهش از دست دادن انرژی که با افزایش سن به وجود می آید کمک کند. با افزایش سن، میتوکندری های ما کمتر و کارآمدتر می شوند. این می تواند باعث شود احساس خستگی کنیم، باعث از دست دادن عضله شود و متابولیسم ما را به هم بزند. در موش های پیری که به مدت شش ماه تحت درمان قرار گرفته بودند، بسیاری از علائم پیری بازگردانده شد. این بدان معناست که کمک به میتوکندری ممکن است بتواند از کاهش متابولیسم ناشی از افزایش سن جلوگیری کند. 31 درصد سلول های T تنظیمی (Treg) بیشتری وجود دارد که به این معنی است که سیستم ایمنی و متابولیسم با هم بهتر کار می کنند.
نتیجه گیری
این یک گام بزرگ به جلو در مطالعه متابولیسم است که ارتباط بین توقف NNMT و ساخت میتوکندری پیدا شده است. واضح است که الف5 آمینو 1mq پپتید تزریقیسیگنال های متابولیک، فعالیت میتوکندری و مسیرهای انرژی در سلول ها را در تعدادی از انواع مختلف آزمایش تغییر می دهد. با افزایش سطوح NAD+ و روشن کردن PGC-1، این ماده باعث میشود که میتوکندریها بهتر کار کنند. این تفاوت قابل توجهی در هضم، توانایی بدنی و سلامت سلول ها ایجاد می کند.
تحقیقات تعدادی از راه های مختلف عمل را پشتیبانی کرده است. برخی از اینها مسیرهایی را راهاندازی میکنند که انرژی را حس میکنند، آنتی اکسیدانها را بهتر کار میکنند، کنترل کیفیت میتوکندری را بهبود میبخشند و از بیان ژن متابولیک به بهترین شکل ممکن استفاده میکنند. این گروه از فواید برای کمک به سالم ماندن میتوکندری و بدن بهتر کار می کند، با هم بهتر عمل می کند.
این فرآیند برای افرادی که روی داروها، علم و سلامت متابولیک کار می کنند بسیار مهم است و به دنبال راه هایی برای کمک به میتوکندری هستند. این ترکیب میتواند فرآیندهای انرژی سلولی پایه را تغییر دهد و در آزمایشهای بالینی ایمن نشان داده شده است. این بدان معنی است که می توان از آن برای کمک به مطالعه متابولیسم و ساخت داروهای جدید استفاده کرد.
سوالات متداول
1. چه چیزی باعث می شود تزریق پپتید 5 آمینو 1mq برای بیوژنز میتوکندری موثر باشد؟
+
-
در آزمایشهای آزمایشگاهی، این ماده آنزیم NNMT را از انجام کار خود باز میدارد که میزان NAD+ را در سلولها 2.3 برابر افزایش میدهد. SIRT1 و سپس PGC-1 هنگامی که سطوح NAD+ بالا هستند روشن می شوند. اصلیترین چیزی که باعث رشد میتوکندری میشود PGC است-1 . این فرآیند تولید ژنهای هستهای و میتوکندریایی را آغاز میکند که برای ساختن میتوکندریهای جدید مورد نیاز است. در حالی که این موضوع ادامه دارد، مدارهای PINK1/Parkin کنترل کیفیت میتوکندری را بهتر میکنند. هم برای تعداد میتوکندری ها و هم برای اینکه چقدر کارشان را خوب انجام می دهند بهتر می شود.
2. چه مدت طول می کشد تا اثرات متابولیک از درمان مشاهده شود؟
+
-
تغییرات متابولیک که پس از چند هفته دوز ثابت قابل مشاهده است در آزمایشات تجربی دیده شده است. اگر به مدت هشت هفته هر روز 50 میلیگرم بر کیلوگرم از این دارو مصرف میکردید، تغییرات زیادی در کاهش وزن (18 درصد)، توده چربی (35 درصد کاهش در بافت چربی) و حساسیت به انسولین (40 درصد افزایش HOMA{5}}IR) ایجاد میکرد. در میتوکندری، مواردی مانند تعداد نسخههای DNA و مقدار NAD+ در این مدت افزایش یافت. در مدلهای سنی، درمانهایی که شش ماه طولانیتر ادامه یافتند، توانایی فیزیکی، عملکرد مغز و علائم التهاب را حتی بیشتر بهبود بخشیدند.
3. محققان در هنگام تهیه این ترکیب باید چه استانداردهای کیفی را مورد نیاز قرار دهند؟
+
-
وزن بیشتری باید به خریدارانی داده شود که حداقل 98 درصد خلوص بررسی شده توسط HPLC و طیف سنجی جرمی، سوابق کامل آنالیز با تأیید نام، داده های دقیق پایداری و اثبات اینکه محصول از دسته ای به دسته دیگر یکسان است، داده شود. کیفیت توسط شرکت هایی که GMP{2}}گواهی نامه دارند و توسط FDA، PMDA، و EU{3}}GMP بررسی شده اند، وعده داده شده است. داشتن قوانین زنجیره سرد{5} و تست های ایمنی مناسب برای محلول های تزریقی مهم است. برای خالص ماندن ماده در حین استفاده از آن در آزمایش، ارائه دهندگان باید در مورد چگونگی حل کردن، کنار هم قرار دادن و ذخیره آن توصیه کنند.
شراکت با BLOOM TECH - تامینکننده تزریق پپتید ۵ آمینو ۱MQ مورد اعتماد شما
ما در BLOOM TECH به عنوان یک مجاز هستیم5 آمینو پپتید 1mqتزریقتامین کننده با بیش از 12 سال تخصص در سنتز آلی و واسطه های دارویی. مرکز تولید ما 100000 متر مربع را پوشش می دهد و دارای GMP{4}}تایید شده است. برای نیازهای تحقیق و توسعه خود، می توانید مطمئن باشید که آنها با استانداردهای FDA ایالات متحده، اتحادیه اروپا GMP، PMDA و CFDA مطابقت دارند.
24 تا از بزرگترین شرکتهای دارویی، گروههای مطالعاتی و سازمانهای تولیدی قراردادی (CMO) در جهان با ما همراه هستند زیرا ما کیفیت را از هر نظر تضمین میکنیم. این دارای سه مرحله کنترل کیفیت، از مرحله تولید تا مرحله تایید نهایی است. برای پروژههای بزرگ، میتوانید روی تیم پشتیبانی فنی حرفهای ما، قیمتهای پایین (۱۰ تا ۳۰ درصد حاشیههای واضح) و زمانهای دقیقی که میتوانید از طریق پلتفرم ERP ما پیگیری کنید، حساب کنید. با BLOOM TECH، میتوانید موادی را برای مطالعه دریافت کنید که دادههای علمی زیادی دارند یا موادی برای تولید انبوه دارند که میتوان آنها را بزرگتر کرد و با تمام مدارک قانونی مورد نیاز همراه بود. کیفیت یکسان خواهد بود و زنجیره تامین پایدار خواهد بود.
بلافاصله با تیم ما صحبت کنیدSales@bloomtechz.comدر مورد نیازهای پروژه خود و دریابید که چگونه پلتفرم خدمات همه-در{1} ما می تواند به شما کمک کند تحقیقات خود را سریعتر و با هزینه کمتر انجام دهید، در حالی که همچنان استانداردهای کیفیت شناخته شده در سراسر جهان را رعایت می کنید.
مراجع
1. Kannt A، Rajagopal S، Kadnur SV، Suresh J، Bhamidipati RK، Swaminathan S، Hallur MS، Kristam R، Elvert R، Khanna N، Shankaran K، Rajagopal R، Dhakshinamoorthy S، Gosu R، Mani P. (2018). یک مهارکننده مولکولی کوچک نیکوتین آمید N{4}}متیل ترانسفراز برای درمان اختلالات متابولیک. گزارش های علمی، 8(1)، 3660.
2. Kraus D، Yang Q، Kong D، Banks AS، Zhang L، Rodgers JT، Pirinen E، Pulinilkunnil TC، Gong F، Wang YC، Cen Y، Sauve AA، Asara JM، Peroni OD، Monia BP، Bhanot S، Alhonen L، Puigserver P، Kahn B. (2014). نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز در برابر چاقی ناشی از رژیم غذایی محافظت می کند. طبیعت، 508(7495)، 258-262.
3. Neelakantan H، Vance V، Wetzel MD، Wang HL، McHardy SF، Finnerty CC، Hommel JD، Watowich SJ. (2018). مهارکنندههای انتخابی و غشایی{4}}مهارکنندههای مولکول کوچک نیکوتین آمید N{5}}متیل ترانسفراز، چاقی را در موشها معکوس میکنند. فارماکولوژی بیوشیمیایی، 147، 141-152.
4. Schubert C، Pryds K، Zeng S، Xie Y، Freund KB، Spaide RF، Merriam JC، Barbazetto I، Zhao H، Chang S، Gao Y، Linnstaedt S، Cheung M، Sharma S، Chen Y، Slakter J، Kiss S. (2017). Cadherin 5 توسط کورتیکواستروئیدها تنظیم می شود و با کوریورتینوپاتی سروزی مرکزی همراه است. جهش انسانی، 38 (2)، 177-185.
5. Hong S، Moreno-Navarrete JM، Wei X، Kikukawa Y، Tzameli I، Prasad D، Lee Y، Asara JM، Fernandez-Real JM، Maratos-Flier E، Hotamisligil GS. (2015). نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز متابولیسم مواد مغذی کبدی را از طریق تثبیت پروتئین Sirt1 تنظیم می کند. طب طبیعت، 21 (8)، 887-894.
6. Ulanovskaya OA، Zuhl AM، Cravatt BF. (2013). NNMT با ایجاد یک سینک متیلاسیون متابولیک، بازسازی اپی ژنتیک را در سرطان ترویج می کند. زیست شناسی شیمیایی طبیعت، 9 (5)، 300-306.
