SLU{0}}PP-332 Injection توضیح داده شده: ویژگی‌های کلیدی و برنامه‌های کاربردی

درک تعدیل‌کننده‌های متابولیک شامل بررسی برهم‌کنش آنها با گیرنده‌های هسته‌ای و اندامک‌های{0}تولیدکننده انرژی است.SLU{0}}PP-332 Injectionبه عنوان یک ابزار تحقیقاتی برای هدف قرار دادن مسیرهای مرتبط با متابولیسم انرژی سلولی، به ویژه عملکرد میتوکندری و گیرنده‌های مربوط به استروژن- عمل می‌کند. مکانیسم منحصر به فرد آن به دانشمندان اجازه می دهد تا بررسی کنند که سلول ها چگونه تولید انرژی و تعادل متابولیک را تنظیم می کنند. با تجزیه و تحلیل این اثرات، محققان می‌توانند ورزش-مانند سازگاری‌ها را مدل‌سازی کنند و چگونگی واکنش مسیرهای متابولیک به مدولاسیون هدفمند را بررسی کنند، و آن را برای بررسی استفاده از انرژی، سازگاری سلولی و تنظیم کلی متابولیک ارزشمند می‌سازند..

 

تزریق SLU{0}PP-332

1. مشخصات عمومی (در انبار)

(1) API (پودر خالص)

(2) تزریق

(3) کپسول

(4) قرص

2. سفارشی سازی:

ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.

کد داخلی: KP-2-4/003

SLU{0}}PP-332 CAS 303760-60-3

فرمول مولکولی: C18H14N2O2

کد HS: N/A

وزن مولکولی: 290.32

شماره EINECS: 218-362-5

بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره

تجزیه و تحلیل: HPLC، LC{0}}MS، HNMR

پشتیبانی فناوری: بخش تحقیق و توسعه-2

ما فراهم می کنیمتزریق SLU{0}PP-332لطفا برای اطلاع از مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.

محصول:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptide/slu-pp-332-injection.html

SLU-PP-332 Infusion یک ماده شیمیایی کوچک است که در آزمایشگاه ساخته شده است. کار آن ایجاد گیرنده های مرتبط با استروژن (Blunders)، به ویژه ERR و ERR است. آنها نقش مهمی در نظارت بر کیفیت هایی دارند که نحوه استفاده از نشاط، ساخت میتوکندری و محدود کردن مجموع اکسیژنی که یک سلول می تواند دریافت کند را انتخاب می کنند. این زنجیره‌های ارتباطی را آغاز می‌کند که نحوه عملکرد سیستم گوارش را تغییر می‌دهد.

ویژگی های شیمیایی و ملاحظات فرمولاسیون

 

SLU-PP{4}}332 یک آگونیست اشتباه با ساختار اتمی است که گیرنده مولد را تشویق می‌کند تا عملکرد معتبر و ارگانیک داشته باشد. تعریف آن به عنوان یک تزریقی مستلزم توجه به قابلیت حل شدن، پایداری شیمیایی و تعیین یک محیط انتقال معقول است. حلال‌های درجه دارویی مانند دی‌متیل سولفوکسید (DMSO) معمولاً با بافرهای فیزیولوژیکی یا سالین تضعیف می‌شوند تا با چارچوب‌های طبیعی سازگاری داشته باشند. فضیلت بلند، که به طور منظم از 98% فراتر می رود، در ترتیبات درجه بندی تحقیقاتی برای تضمین تکرارپذیری و به حداقل رساندن عوامل گیج کننده، اساسی است. دوره تزریق داخل صفاقی، زیر جلدی یا داخل وریدی- به طور قابل توجهی بر فراهمی زیستی، انتشار و فارماکوکینتیک تأثیر می گذارد، با توجه به انفوزیون داخل صفاقی که به طور گسترده در موجودات مورد استفاده قرار می گیرد، به دلیل عقل سلیم و قرار گرفتن در معرض سیستمیک قابل اعتماد.

جذب سلولی و درگیری گیرنده

 

SLU{0}}PP{3}}332 به دلیل خواص چربی دوستی که دارد، پس از سازماندهی به سرعت در لایه های سلولی پخش می شود. هنگامی که سلول را درون خود قرار می دهد، در هسته قرار می گیرد، جایی که گیرنده های مرتبط با استروژن (Fails) اساساً ارتباط برقرار می کنند. معتبر به این گیرنده ها باعث ایجاد تغییرات ساختاری می شود که حرکت رونویسی را با پیشبرد فهرست فعال کننده ارتقا می دهد. این تحریک منجر به بیان گسترده کیفیت های کد کننده پروتئین های میتوکندری، پروتئین های اکسیداسیون خورنده چرب و اجزای زنجیره انتقال الکترون می شود. بنابراین، ضخامت میتوکندری افزایش می‌یابد، ظرفیت اکسیداتیو به جلو حرکت می‌کند و سلول‌ها به سمت وابستگی برجسته‌تر به بسترهای لیپیدی حرکت می‌کنند. این تنظیمات اتمی و بیوشیمیایی تسهیل شده در مجموع تأثیرات متابولیکی مشاهده شده در چارچوب های آزمایشی را که پس از قرار گرفتن در معرض ترکیب انجام می شود، روشن می کند.

SLU{0}}PP-332 Injectionبیشتر با تبدیل شدن به یک آگونیست ERR، به ویژه برای انواع ERR و ERR کار می کند. وقتی همه چیز طبیعی است، این گیرنده ها به عنوان فاکتورهای رونویسی عمل می کنند که نیازی به لیگاند ندارند. اما پروتئین‌های{2}}ساخته شده توسط انسان می‌توانند نحوه عملکردشان را تغییر دهند. این مورد توسط محققان برای مطالعه متابولیسم استفاده شده است و دانستن نحوه عملکرد آن به آنها کمک می کند تا کار خود را انجام دهند.

خانواده ERR و تنظیم ژن متابولیک

 

گیرنده های{0}مربوط به استروژن-ERR، ERR و ERR -گیرنده های اتمی ولگردی هستند که علیرغم وجود استروژن های غیر معتبر، سیستم های کیفیت متابولیک پوششی را کنترل می کنند. آنها عمیقاً در بافت‌های نیازمند انرژی مانند ماهیچه‌های اسکلتی، بافت قلب، بافت چربی قهوه‌ای و کلیه‌ها ارتباط برقرار می‌کنند. SLU{6}}PP{10}}332 انطباق دینامیکی این گیرنده‌ها را تثبیت می‌کند و تعامل آن‌ها را با فعال‌کننده‌هایی مانند PGC-1، یک کنترل‌کننده مرکزی بیوژنز میتوکندری، تقویت می‌کند. این برهمکنش ترجمه کیفیت های موجود در سیستم هضم اکسیداتیو را تسریع می کند، با شمارش آنهایی که چرخه خورنده سیتریک، زنجیره انتقال الکترون و اکسیداسیون خورنده چرب را اعمال می کنند، و متعاقبا ظرفیت سلولی را برای تولید سرزندگی با تاثیر بالا بهبود می بخشد.

بیوژنز میتوکندری و بازسازی عملکردی

 

میتوکندری ها ATP را از طریق فسفوریلاسیون اکسیداتیو تولید می کنند و آنها را برای تولید شادابی سلولی اساسی می کند. SLU-PP{6}}332 بیوژنز میتوکندری را با گسترش بیان کیفیت‌های اتمی که اجزای میتوکندری را کد می‌کنند، پیش می‌برد. به نظر می‌رسد که اطلاعات آزمایش ماده DNA میتوکندری را افزایش داده، سطوح ترجمه A را افزایش داده است (TFAM) و حرکت مواد شیمیایی مانند سیتوکروم c اکسیداز را ارتقا داده است. این تغییرات اتمی به بهره‌وری تنفسی رو به جلو و ظرفیت اکسیداتیو برجسته‌تر رمزگشایی می‌شوند. همانطور که سیستم‌های میتوکندریایی رشد می‌کنند و مفیدتر می‌شوند، سلول‌ها برای پاسخگویی به درخواست‌های حیاتی آماده‌تر می‌شوند و اجرای سطح گیرنده را به پیشرفت‌های قابل اندازه‌گیری در سیستم گوارش سلولی و خروجی حیات وصل می‌کنند.

استفاده از بستر متابولیک تغییر می کند

 

SLU{0}}PP{4}}332 نه آنطور که قبلاً بود، ماده میتوکندری را افزایش می‌دهد، بلکه تمایل سوبسترا را در داخل سلول‌ها تغییر می‌دهد. اجرای مسیرهای شکست، کیفیت های موجود در اکسیداسیون خورنده چرب، شمارش دهیدروژنازهای CPT1 و آسیل-CoA را افزایش می دهد و استفاده از لیپیدها را به عنوان منبع حیاتی ضروری پیش می برد. در عین حال، علیرغم این واقعیت که مسیرهای اکسیداتیو به طور کلی مورد علاقه هستند، تغییراتی در حرکت شیمیایی گلیکولیتیک و بیان ناقل گلوکز رخ ​​می دهد. این حرکت سازگاری متابولیک را ارتقا می‌دهد و به سلول‌ها اجازه می‌دهد مصرف سوخت را بر اساس دسترسی به مکمل و درخواست سرزندگی تنظیم کنند. چنین سازگاری علامت تجاری چارچوب های متابولیک مولد است و زیربنای تولید نشاط پشتیبانی شده در شرایط متغیر فیزیولوژیکی است.

ورزش تغییرات متابولیکی مشخص شده را-به‌وجود می‌آورد، بیوژنز میتوکندری‌ای گسترش‌یافته، تأثیرپذیری توهین‌آمیز پیشرونده، و اجرای فیزیکی بهبود یافته را به‌وجود می‌آورد. این تنظیمات از مسیرهای سیگنال دهی تسهیل شده از جمله PGC{4}}1، AMPK و گیرنده های اتمی مانند اشتباهات ناشی می شوند. تحلیلگران ارزیابی می کنند که آیا ترکیباتی مانند SLU{7}}PP-332 می توانند این تأثیرات را با مقایسه نشانگرهای اتمی و نتایج مفید بازتولید کنند. این ترکیب با اعمال مسیرهای اشتباه، بررسی بازسازی متابولیک شبیه به ورزش را بدون حرکت فیزیکی توانمند می‌سازد، و سیستمی کنترل‌شده برای بررسی اینکه چگونه تحریک دارویی سازگاری‌های فیزیولوژیکی را منعکس می‌کند، می‌دهد.

مطالعات عملکردی یافته های مولکولی را به نتایج عملکرد قابل اندازه گیری تبدیل می کند. محققان ظرفیت استقامتی، استفاده از بستر و انعطاف پذیری متابولیک را در حیوانات تحت درمان با SLU-PP-332 ارزیابی می‌کنند. این پارامترها بینشی را در مورد چگونگی تأثیر تغییرات سلولی بر فیزیولوژی کل بدن ارائه می دهند. مشاهدات معمولاً شامل افزایش متابولیسم اکسیداتیو، بهبود بازده سوخت، و تغییر در الگوهای استفاده از انرژی، پیوند مکانیسم‌های بیوشیمیایی با معیارهای عملکرد عملکردی در مدل‌های تجربی کنترل‌شده است.

ظرفیت استقامت در مدل های تجربی

در مطالعات جوندگان، استقامت با استفاده از آزمون‌های{0}}زمان تا-خستگی یا مسافت{2}}دویدن اندازه‌گیری می‌شود. حیواناتی که با SLU{4}}PP-332 درمان می‌شوند اغلب عملکرد بهتری نسبت به گروه کنترل نشان می‌دهند، اگرچه نتایج به دوز، مدت زمان و وضعیت متابولیک پایه بستگی دارد. این دستاوردها با افزایش تراکم میتوکندری، افزایش فعالیت آنزیم اکسیداتیو و بهبود تنفس عضلانی مرتبط است. حیوانات تحت درمان همچنین تجمع لاکتات با تاخیر را نشان می دهند که نشان دهنده کاهش اتکا به متابولیسم بی هوازی است. برخی از مطالعات نشان می‌دهند که اثرات افزایشی زمانی که با ورزش ترکیب می‌شود، بر تعاملات بالقوه بین مسیرهای سیگنال‌دهی دارویی و فیزیولوژیکی تاکید می‌کند.

اکسیداسیون بستر و ترجیح سوخت

SLU{0}}PP-332 Injectionاستفاده از بستر را با ترویج تغییر به سمت اکسیداسیون اسیدهای چرب تحت تاثیر قرار می دهد. محققان نسبت تبادل تنفسی (RER) را برای ارزیابی ترجیح سوخت اندازه‌گیری می‌کنند که مقادیر پایین‌تر نشان‌دهنده افزایش اکسیداسیون چربی است. حیوانات تحت درمان به طور مداوم کاهش RER را در حالت استراحت و در طول فعالیت زیر حداکثر نشان می دهند که نشان دهنده افزایش متابولیسم چربی است. مطالعات ردیاب ایزوتوپی اکسیداسیون اسیدهای چرب بیشتر و کاهش وابستگی به گلوکز را تایید می کند. این الگوها شبیه فیزیولوژی تمرین شده استقامتی هستند که منعکس کننده انعطاف پذیری متابولیک بهبود یافته و استفاده کارآمد از انرژی در شرایط مختلف هستند.

نشانگرهای سلامت متابولیک در زمینه های تحقیقاتی

داده های تجربی همچنین نشانگر تغییرات در نشانگرهای سلامت متابولیک گسترده تر است. درمان طولانی مدت ممکن است توده بدون چربی را حفظ یا افزایش دهد در حالی که توده چربی را کاهش می دهد، حتی بدون محدودیت کالری، که نشان دهنده تغییر مصرف انرژی یا تقسیم مواد مغذی است. بهبود در تحمل گلوکز، حساسیت به انسولین و کنترل قند خون در برخی مدل‌ها، به‌ویژه مدل‌هایی که دچار اختلال عملکرد متابولیک ناشی از رژیم غذایی هستند، مشاهده می‌شود. پروفایل لیپیدی نیز ممکن است با کاهش تری گلیسیرید و تغییرات مطلوب لیپوپروتئین بهبود یابد که منعکس کننده افزایش پردازش اسیدهای چرب و تنظیم متابولیک سیستمیک است.

SLU{0}}PP-332 Injection به دلیل روش منحصر به فرد آن برای بسیاری از مطالعات علمی مفید است. دانشمندان از این دارو برای یادگیری نحوه تغییر سلول ها، نحوه استفاده از انرژی و نحوه عملکرد بیولوژیکی حسگرها استفاده می کنند.

مطالعات مکانیکی زیست شناسی ERR

 

یکی از کاربردهای اصلی، تشریح مسیرهای سیگنالینگ وابسته به ERR-است. با فعال کردن انتخابی این گیرنده ها، محققان می توانند اثرات آنها را از همپوشانی مسیرهای متابولیک تشخیص دهند. SLU{3}}PP{5}}332 اغلب با تکنیک‌های ژنتیکی مانند مدل‌های ناک اوت یا بیان بیش از حد برای تأیید عملکردهای خاص گیرنده ترکیب می‌شود. آنالیزهای رونویسی، از جمله توالی یابی RNA، شبکه های ژنی را شناسایی می کند که با فعال سازی ERR تنظیم می شوند، در حالی که مطالعات برهم کنش پروتئین، پویایی کواکتیواتور را بررسی می کند. این رویکردها بینش دقیقی در مورد بیولوژی گیرنده های هسته ای و تنظیم ژن متابولیک ارائه می دهند.

مدل های بیماری متابولیک و تحقیقات اختلالات متابولیک

 

SLU{0}}PP{2}}332 در مدل‌های اختلال متابولیک، از جمله چاقی ناشی از رژیم غذایی-و مقاومت به انسولین استفاده می‌شود. محققان بررسی می کنند که آیا افزایش متابولیسم اکسیداتیو می تواند اختلالات متابولیک را کاهش دهد یا خیر. در برخی از مطالعات، بهبود عملکرد میتوکندری با مدیریت بهتر گلوکز و حساسیت به انسولین ارتباط دارد، اگرچه نتایج در مدل‌ها متفاوت است. تحقیقات پیری همچنین از این ترکیب برای بررسی اینکه آیا فعال‌سازی ERR می‌تواند با کاهش متابولیک مرتبط با سن مقابله کند یا خیر، استفاده می‌کند، با نتایجی که از طریق نشانگرهای بیوشیمیایی و عملکرد عملکردی در حیوانات مسن‌تر ارزیابی می‌شود.

بررسی‌های{0}}تنظیم متابولیک خاص بافت

 

از آنجایی که بیان ERR بر اساس بافت متفاوت است، SLU{0}}PP-332 برای مطالعه تنظیم متابولیک خاص ارگان- استفاده می‌شود. در عضله اسکلتی، به تجزیه و تحلیل ظرفیت اکسیداتیو و سازگاری‌های مربوط به استقامت کمک می‌کند. در بافت قلب، محققان اثرات بر مصرف انرژی و پاسخ های استرس را بررسی می کنند. مطالعات بافت چربی قهوه‌ای، گرمازایی و قهوه‌ای شدن بالقوه چربی سفید را بررسی می‌کنند، در حالی که تحقیقات متمرکز بر کبد به بررسی تأثیرات روی گلوکونئوژنز و متابولیسم لیپید می‌پردازد. این مطالعات نشان می دهد که چگونه فعال سازی ERR به طور متفاوتی بر فرآیندهای متابولیک در بافت ها تأثیر می گذارد.

رویکردهای ترکیبی با سایر مداخلات پژوهشی

 

محققان به طور فزاینده‌ای SLU-PP-332 را با سایر مداخلات ترکیب می‌کنند تا تعاملات متابولیکی پیچیده را بررسی کنند. مطالعات استراتژی‌های غذایی مانند رژیم‌های پرچرب، کتوژنیک یا کالری محدود را برای بررسی فعل و انفعالات گیرنده مواد مغذی ادغام می‌کنند. مطالعات ترکیبی ورزش ارزیابی می‌کند که آیا فعال‌سازی دارویی سازگاری‌های تمرینی را تقویت یا تکمیل می‌کند. علاوه بر این، مدل‌های ژنتیکی برای آزمایش وابستگی‌های مسیر استفاده می‌شوند، مانند اینکه آیا فعال‌سازی ERR به آنزیم‌های خاص یا اجزای سیگنال‌دهنده نیاز دارد یا خیر. این رویکردهای یکپارچه بینش مکانیکی عمیق تری را ارائه می دهند و درک تنظیم متابولیک را اصلاح می کنند.

محققان استفاده می کنندSLU{0}}PP-332 Injectionبرای مطالعه متابولیسم، فعالیت گیرنده ERR و تنظیم انرژی سلولی. با فعال کردن انتخابی ERR و ERR، بیوژنز میتوکندری و ظرفیت هوازی را افزایش می‌دهد و مدولاسیون کنترل شده مسیرهای متابولیک را ممکن می‌سازد. در حالی که می تواند برخی از جنبه های مولکولی و عملکردی تمرین استقامتی را تکرار کند، پیچیدگی سازگاری با ورزش را به طور کامل بازتولید نمی کند. در محیط‌های تحقیقاتی، از مطالعات بر روی مدل‌های بیماری متابولیک، مقررات خاص بافتی، و مداخلات ترکیبی پشتیبانی می‌کند. به طور کلی، این ترکیب درک پیشرفته ای از هموستاز انرژی، انعطاف پذیری متابولیک و سازگاری سلولی در پاسخ به استرس متابولیک دارد.

1. محققان باید چه سطوح خلوصی را برای آماده سازی SLU{1}}PP-332 Injection انتظار داشته باشند؟

این کالاهای تحقیقاتی{0}}باید حداقل 98 درصد خالص باشند. کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) و طیف سنجی جرمی می تواند این را نشان دهد. فروشندگانی که می توانید به آنها اعتماد کنید، گزارش های تحلیلی به شما ارائه می دهند که نشان می دهد محصول خالص، معتبر و عاری از ایرادات بزرگ است. وضوح بیشتر اطمینان حاصل می کند که می توان از نتایج در مطالعات دیگر استفاده کرد و تفاوت بین تست ها به حداقل می رسد. محققان باید بخواهند قبل از خرید ابتدا داده ها را بررسی کنند تا مطمئن شوند کیفیت مطابق با استانداردها است.

2. چه عواملی بر پایداری فرمولاسیون تزریقی SLU-PP-332 تأثیر می‌گذارد؟

روشی که چیزی ذخیره می شود تأثیر زیادی بر پایداری آن دارد. نتیجه باید زیر -20 درجه، دور از نور، و دور از آب و نور در زمانی که جامد است نگهداری شود. وقتی محلول حل می شود، میزان ایمن بودن آن به سطح pH، دما و مدت زمان نگهداری آن بستگی دارد. هنگامی که محققان می توانند، آنها باید راه حل های جدید بسازند یا مقادیر کمی از محلول های قدیمی را در دمای 80- درجه ذخیره کنند تا یکپارچگی حفظ شود. از تکرار چرخه های انجماد و ذوب باید اجتناب شود زیرا ممکن است باعث تخریب ترکیب و کاهش فعالیت بیولوژیکی شود.

3. محققان چگونه دوز مناسب را برای پروتکل های تجربی تعیین می کنند؟

میزان مصرف بستگی به نوع مطالعه، نحوه انجام آن، مدت زمان درمان و سوالات تحقیق دارد. می توانید با مطالعه ای که قبلاً منتشر شده است شروع کنید. به عنوان مثال، اکثر مطالعات روی حیوانات از مقادیر کم تا متوسط ​​به ازای هر کیلوگرم وزن بدن استفاده می کردند. مطالعات آزمایشی راه خوبی برای یافتن چگونگی عملکرد مقدار و واکنش در موقعیت‌های آزمایشی خاص است. محققان هنگام برنامه ریزی برای نحوه دادن دارو باید اثرات فارماکوکینتیک، گسترش اندام ها و اشغال گیرنده را در نظر بگیرند. مشاوره با محققین با تجربه و بررسی دقیق ادبیات موجود، انتخاب دوز مناسب را راهنمایی می کند.

پیشبرد تحقیقات متابولیک شما مستلزم دسترسی به-ترکیبات تحقیقاتی با خلوص بالا است که با کنترل کیفیت دقیق پشتیبانی می‌شوند. BLOOM TECH به عنوان قابل اعتماد شما آماده استتامین کننده تزریق SLU{0}PP-332، ارائه مواد با درجه تحقیقاتی- با خلوص بیش از 98٪، که توسط مستندات تحلیلی جامع از جمله HPLC و داده های طیف سنجی جرمی پشتیبانی می شود. تأسیسات دارای گواهی GMP{3}}ما توسط مقامات-FDA، PMDA، و اتحادیه اروپا بازرسی‌ها را پشت سر گذاشته‌اند و از مطابقت با استانداردهای بین‌المللی کیفیت اطمینان حاصل می‌کنند. ما با دوازده سال تجربه در سنتز آلی و واسطه های دارویی، پشتیبانی فنی، ثبات زنجیره تامین و راهنمایی های نظارتی را که سازمان های تحقیقاتی می خواهند ارائه می دهیم. فرقی نمی‌کند برای مطالعات اولیه به مقادیر کوچک-مقیاس یا تولید انبوه برای تحقیقات-در مقیاس بزرگ نیاز داشته باشید، تیم حرفه‌ای ما یک-خدمات را با قیمت‌های رقابتی و ارتباطات واضح ارائه می‌کند. تماس با تیم ما درSales@bloomtechz.comبرای بحث در مورد نیازهای ترکیب تحقیقاتی خود و کشف اینکه چگونه BLOOM TECH می تواند اهداف علمی شما را با کیفیت قابل اعتماد و خدمات حرفه ای تسریع بخشد.

1. Rangwala SM، Wang X، Calvo JA، و همکاران. گامای گیرنده مربوط به استروژن یک تنظیم کننده کلیدی فعالیت میتوکندری عضلانی و ظرفیت اکسیداتیو است. مجله شیمی بیولوژیکی. 2010;285(29):22619-22629.

2. Narkar VA، Downes M، Yu RT، و همکاران. آگونیست های AMPK و PPARδ تقلید کننده های ورزش هستند. سلول{3}};134(3):405-415.

3. Giguère V. کنترل رونویسی هموستاز انرژی توسط گیرنده‌های مربوط به استروژن-. بررسی‌های غدد درون‌ریز. 2008؛ 29(6): 677-696.

4. Schreiber SN، Emter R، Hock MB، و همکاران. گیرنده آلفا مربوط به استروژن (ERRalpha) در بیوژنز میتوکندری ناشی از فعال کننده 1 آلفا PPARgamma (PGC{5}}1alpha) عمل می کند. مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم. 2004;101(17):6472-6477.

5. Villena JA، Kralli A. ERRalpha: یک عملکرد متابولیک برای مسن ترین یتیم. روند در غدد درون ریز و متابولیسم. 2008;19(8): 269-276.

6. Huss JM، Kopp RP، Kelly DP. تکثیرکننده پراکسی زوم-هم‌فعال‌کننده گیرنده فعال-1 آلفا (PGC-1 آلفا) گیرنده‌های هسته‌ای غنی‌شده استروژن-قلبی مربوط به گیرنده آلفا و گاما را همزمان فعال می‌کند. Journal of Biological Chemistry{10}};277(43):40265-40274.