حفظ عضلات بدون چربی در حین برش: 5 تزریق آمینو 1MQ پپتید

وقتی بازسازی بدن در اولویت قرار می گیرد، ورزشکاران و علاقه مندان به تناسب اندام با یک چالش دائمی مواجه می شوند: ریختن چربی های ناخواسته و در عین حال محافظت از بافت عضلانی به سختی-به دست آمده. پروتکل‌های برش سنتی اغلب منجر به از دست دادن عضله در کنار کاهش چربی می‌شوند و یک معضل ناامیدکننده ایجاد می‌کنند. تحقیقات متابولیک اخیر توجه را معطوف کرده است 5 آمینو 1mqتزریق پپتید، یک-ترکیب مولکولی کوچک که نیکوتین آمید N-متیل ترانسفراز (NNMT) را هدف قرار می دهد، که در مدل های آزمایشگاهی متمرکز بر بهینه سازی ترکیب بدن در طول محدودیت کالری، امیدوار کننده است.

 

تزریق پپتید 5-Amino-1MQ

1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) تزریق
(4) کپسول
(5) مایع
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
فرمول مولکولی: C10H11N2.I
کد HS: N/A
وزن مولکولی: 286.11
شماره EINECS: 464-196-0
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

برخلاف روش‌های مرسوم که صرفاً مصرف انرژی را کاهش می‌دهند، این ترکیب در سطح سلولی عمل می‌کند تا بر نحوه پردازش و ذخیره مواد مغذی بافت‌ها تأثیر بگذارد. از طریق مهار NNMT، به نظر می رسد که مسیرهای متابولیک را به سمت اکسیداسیون چربی تغییر می دهد در حالی که به طور بالقوه ساختارهای پروتئینی را در بافت عضلانی حفظ می کند. درک این مکانیسم ها به محققان کمک می کند تا راه های جدیدی را برای حمایت از حفظ توده بدون چربی در طول کمبود انرژی کشف کنند، اگرچه کاربردهای انسانی همچنان تحت بررسی علمی است.

چگونه 5 آمینو 1MQ پپتید تزریقی در تحقیقات ترکیب بدن مطالعه می شود؟

 

مدل های آزمایشگاهی بررسی تغییرات متابولیک

در مطالعات پیش بالینی با استفاده از تزریق پپتید 5 آمینو 1mq، مدل‌های چاقی ناشی از رژیم غذایی برای بررسی تغییرات در ترکیب بافت مورد استفاده قرار گرفته‌اند. در آزمایش‌هایی که روی جوندگان انجام شد، افرادی که به طور منظم این دارو را دریافت می‌کردند، افت آماری قابل‌توجهی در مقدار بافت چربی داشتند، بدون اینکه وزن ماهیچه‌هایشان کاهش پیدا کند. این یافته‌ها مردم را متعجب کرد که چگونه این ماده شیمیایی در انواع مختلف بافت‌ها واکنش متفاوتی نشان می‌دهد، وقتی که تعادل انرژی منفی وجود داشته باشد.

محققان موارد زیادی را مورد بررسی قرار دادند، مانند نشانگرهای سنتز پروتئین، ناحیه‌های فیبر عضلانی مقطعی-و درصد توده بدون چربی بدن. نتایج نشان داد که گروه‌های تیمار نسبت به چربی‌های خود را بالاتر از افراد کنترل نگه داشتند، در حالی که از همان محدودیت‌های کالری پیروی کردند. به نظر می‌رسد این فرآیند به سطوح بالاتر نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD+) در سلول‌ها مرتبط است که مسیرهای مربوط به فعالیت میتوکندری و مصرف انرژی را روشن می‌کند.

 

ارزیابی گردش پروتئین در تنظیمات کنترل شده

دانشمندان از روش‌هایی برای بررسی اینکه آیا مسدود کردن NNMT سرعت تجزیه پروتئین‌ها در بافت عضلانی را تغییر می‌دهد یا خیر، استفاده کردند. محققان از برچسب گذاری ایزوتوپی برای پیگیری نحوه افزودن اسیدهای آمینه به پروتئین های میوفیبریلار استفاده کردند. نتایج نشان داد که افرادی که تحت درمان قرار گرفتند، میزان تجزیه پروتئین عضلانی در زمان روزه داری کمتر بود. این نشان می دهد که درمان ممکن است اثر مفیدی بر بافت انقباضی داشته باشد.

مطالعه بیان ژنتیکی نشان داد که ژن‌های مرتبط با مسیرهای سنتز پروتئین، مانند آنهایی که مربوط به هدف مکانیکی راپامایسین (mTOR) هستند، کشف شدند. در همان زمان، علائم پروتئولیز از طریق سیستم‌های لیزوزوم-پروتئازوم و اتوفاژی{2}} یوبیکوئیتین کمتر فعال شد. این امضاهای مولکولی به یک محیط متابولیکی اشاره می‌کنند که به حفظ تعادل نیتروژن کمک می‌کند، حتی اگر سطح انرژی به طور کلی پایین باشد.

 

مشاهدات انتخابی بافت چربی

یکی از ویژگی هایی که در موقعیت های مطالعه برجسته بود، بسیج ترجیحی ذخایر چربی از انبارهای چربی بود. پس از درمان، بافت چربی سفید دارای سطوح بالاتری از آنزیم های لیپولیتیک و ماشین آلات اکسیداسیون اسیدهای چرب بود. در همان زمان، بافت عضلانی اسکلتی توده خود را نسبتاً ثابت نگه داشت و علائمی نشان داد که توانایی اکسیداتیو آن تغییر نکرده است.

مطالعات بافت شناسی نشان داد که نفوذ چربی کمتری به فیبرهای عضلانی وجود دارد که نشان می دهد لیپیدها بهتر از مکان های ذخیره سازی ناخواسته دور می شوند. این الگوی واکنش خاص بافتی منجر به ایده‌هایی در مورد اینکه چرا سطوح بیان NNMT در قسمت‌های مختلف بدن متفاوت است و چگونه مسدود کردن این آنزیم ممکن است استفاده از سوبسترا را به نفع تجزیه چربی تغییر دهد، منجر شد.

رابطه بین تزریق 5 آمینو 1MQ پپتید و بازده انرژی سلولی

 

NAD + ارتفاع و بیوژنز میتوکندری

سرکوب NNMT و سیستم‌های انرژی سلولی از طریق حضور NAD مرتبط هستند+. این کوآنزیم یک حامل الکترون مهم در فسفوریلاسیون اکسیداتیو است و پروتئین‌های سیرتوئین را فعال می‌کند که متابولیسم را متعادل نگه می‌دارد. از آنجایی که با کاهش فعالیت NNMT، NAD+ کمتری به N-متیل نیکوتین آمید متیله می‌شود، سلول‌ها مقدار بیشتری از آن را ذخیره می‌کنند.

وقتی مقدار NAD+ بالا می رود، SIRT1 را روشن می کند، آنزیمی که بیان ژن مرتبط با تولید میتوکندری را تغییر می دهد. هنگامی که یک پپتید آمینه 1 mq 5 به مدل‌های تحقیقاتی تزریق شد، تعداد نسخه‌های DNA میتوکندری افزایش یافت و بیان تکثیرکننده پراکسی زوم{5}}گیرنده فعال گاما 1-آلفا (PGC-1) که بیوژنز میتوکندری را کنترل می‌کند، نیز افزایش یافت.5 آمینو 1mqتزریق پپتید. هنگامی که تعداد میتوکندری در هر سلول بیشتر باشد، می توان انرژی هوازی بیشتری تولید کرد.

 

الگوهای استفاده از بستر در طول کمبود انرژی

هنگامی که یک سلول می تواند بین منابع غذایی بر اساس آنچه در دسترس است جابجا شود، به این انعطاف پذیری متابولیک می گویند. محققانی که نرخ تبادل تنفسی را بررسی کردند دریافتند افرادی که این ترکیب را دریافت کرده‌اند بهتر می‌توانند در زمان استراحت یا انجام تمرینات ورزشی با شدت کم، چربی بسوزانند. به دلیل این سوگیری متابولیک، گلیکوژن عضلانی و اسیدهای آمینه ممکن است برای گلوکونئوژنز تجزیه نشوند.

سنجش فعالیت آنزیم سطوح بالاتری از کارنیتین پالمیتوئیل ترانسفراز 1 (CPT1) را نشان داد، آنزیمی که به انتقال اسیدهای چرب به میتوکندری برای اکسیداسیون بتا کمک می کند. در همان زمان، مسیرهایی برای اکسیداسیون گلوکز به کار خود ادامه دادند، اما به نظر می رسید که آنها نسبت به مسیرهای متابولیسم لیپیدها کمتر فعال باشند. اگر این اولویت بندی بستر در روش های مطالعه استفاده شود، ممکن است توضیح دهد که چرا بافت ماهیچه ای در طول مراحل برش ایمن نگه داشته می شود.

 

اندازه گیری ظرفیت تولید ATP

مطالعات مستقیم در مورد چگونگی تولید انرژی سلول‌ها نشان داد که میتوکندری‌ها از بافت‌های تیمار شده آدنوزین تری فسفات (ATP) را برای هر مولکول اکسیژنی که استفاده می‌کنند کارآمدتر می‌سازند. این راندمان جفت شدن بالاتر به این معنی است که سلول ها می توانند نیازهای انرژی خود را با اکسیداسیون زیرلایه کمتر به طور کلی حفظ کنند. این می تواند به این معنی باشد که آنها برای دریافت انرژی نیازی به تجزیه پروتئین های بومی ندارند.

آزمایش میزان دریافت اکسیژن نشان داد که نمونه‌های بافت عضلانی حداکثر ظرفیت تنفسی بالاتری دارند، که نشان می‌دهد میتوکندری‌ها سالم‌تر هستند. هنگامی که این نتایج با اکسیداسیون بهتر اسیدهای چرب همراه شوند، تصویری از بهینه سازی متابولیک را نشان می دهد که باید به افراد کمک کند تا زمانی که کالری کمتری می خورند، توده بدون چربی بدن خود را حفظ کنند.

درک تحقیقات متابولیسم عضلانی مرتبط با 5 تزریق آمینو 1MQ پپتید

 

مطالعات فعالسازی مسیر سنتز پروتئین

محققان به بررسی این موضوع پرداختند که چگونه مسدود کردن NNMT بر مسیرهای سیگنال دهی آنابولیک در عضلات اسکلتی تأثیر می گذارد. تجزیه و تحلیل وسترن بلات نشان داد که پروتئین‌های مهم در مسیر mTOR، مانند پروتئین ریبوزومی S6 کیناز (p70S6K) و فاکتور شروع ترجمه یوکاریوتی 4E{5}}پروتئین اتصال 1 (4E{8}}BP1)، فسفوریلاسیون بیشتری دارند. اگرچه انرژی کل محدود است، این تغییرات شیمیایی نشان می دهد که ماشین آلات ساخت پروتئین ها هنوز کار می کند.

این امکان وجود دارد که این مکانیسم شامل سلول‌های ماهیچه‌ای باشد که قادر به درک بهتر انسولین و اسیدهای آمینه هستند. به نظر می‌رسد مقادیر بالاتر NAD+ روشی را که سلول‌ها مواد مغذی را حس می‌کنند، بهبود می‌بخشد، که به سلول‌ها اجازه می‌دهد به جای سوزاندن آنها برای انرژی، اسیدهای آمینه موجود را برای ساختن ماهیچه‌ها بهتر جذب کرده و از آنها استفاده کنند.

 

میوستاتین و مدولاسیون فاکتور رشد

تجزیه و تحلیل بیان ژن نشان داد که میزان ژن هایی که رشد و آتروفی عضله را کنترل می کنند متفاوت است. میوستاتین پروتئینی است که توده عضلانی را کاهش می‌دهد و نمونه‌هایی از افرادی که دچار عضله شده‌اند، است5 آمینو 1mqتزریق پپتیدکمتر از آن داشت

از سوی دیگر، مؤلفه‌های سیگنال‌دهنده فاکتور رشد ۱ (IGF-1) مانند انسولین افزایش نشان می‌دهد که وضعیت هورمونی ایجاد می‌کند که برای حفظ عضلات خوب است. این تغییرات در مولکول‌های تنظیم‌کننده نشان می‌دهد که مسدود کردن NNMT ممکن است ترکیب سیگنال‌هایی را که عضله می‌سازند و سیگنال‌هایی که آن را تجزیه می‌کنند، تغییر دهد. در تئوری، این نوع مدولاسیون می تواند به حفظ توده عضلانی موثر و پروتئین های انقباضی در طول مراحل برش، زمانی که فشار کاتابولیک بالا است، کمک کند.

 

نشانگرهای حفظ پروتئین انقباضی

روش‌های ایمونوهیستوشیمی ساختار فیبرهای عضلانی را در شرایط مختلف درمان بررسی کردند. در مقایسه با گروه کنترلی که محدودیت کالری مشابهی داشتند، نمونه‌هایی از افرادی که این ترکیب را دریافت کردند، دارای سطح مقطع بزرگ‌تر-و تکه تکه شدن پروتئین‌های میوفیبریلار کمتری بودند.

تصویربرداری الکترونی نشان داد که سازمان سارکومر و ساختارهای دیسک Z-هنوز در شکل خوبی بودند، به این معنی که ماشین‌های انقباضی فقط اندکی توسط پروتئولیز آسیب دیدند. شواهد بیوشیمیایی نشان می دهد که تجزیه پروتئین زمانی که انرژی کافی وجود ندارد کند می شود. این مشاهدات فراساختاری این یافته را تایید کرد.

چگونه 5 آمینو 1MQ پپتید تزریقی از مطالعات در مورد چربی-تا-توازن عضلانی پشتیبانی می‌کند

 

تمایز سلول های چربی و مهار لیپوژنز

محققان به بررسی این موضوع پرداختند که چگونه مسدود کردن NNMT بر رشد و عملکرد سلول های چربی در سطح سلولی تأثیر می گذارد. محققان با استفاده از رده‌های سلولی پیش‌آدیپوسیت دریافتند که این ماده رشد سلول‌ها را به سلول‌های چربی بالغ کند می‌کند. کاهش زیادی در بیان فاکتورهای رونویسی چربی مانند C/EBP و PPAR وجود داشت.

فعالیت آنزیم‌های لیپوژنیک، مانند سنتاز اسید چرب (FAS) و استئارویل{0}}CoA desaturase-1 (SCD1) که به ساخت مولکول‌های چربی کمک می‌کنند نیز کاهش یافت. مشخص شد که توده بافت چربی کمتری بدون از دست دادن عضلانی برابر دیده می شود. این به این دلیل بود که سلول های چربی کمتری تشکیل شد و سلول های چربی موجود چربی کمتری تولید کردند.

 

تقویت لیپولیز در انبارهای چربی

علاوه بر چربی کمتر، مطالعات نشان داده اند که تری گلیسیریدهای ذخیره شده در سلول های چربی فعلی سریعتر تجزیه می شوند. لیپاز حساس به هورمون (HSL) و لیپاز تری گلیسیرید چربی (ATGL) پس از درمان فعال‌تر بودند، که باعث می‌شد اسیدهای چرب راحت‌تر وارد جریان خون شوند و توسط ماهیچه‌ها و سایر بافت‌ها سوزانده شوند. اسیدهای چرب آزاد شده به بهترین سوخت برای میتوکندری با ظرفیت اکسیداتیو بالاتر تبدیل شدند. این یک چرخه از بسیج و استفاده از چربی را آغاز کرد که به خوبی کار کرد. از دست دادن انتخابی بافت چربی که در مطالعات ترکیب بدن دیده می شود ممکن است به دلیل این تغییر متابولیک باشد.

 

کاهش سیتوکین های التهابی در بافت های متابولیک

هنگامی که متابولیسم بدن کند می شود، سلول های چربی سیتوکین های التهابی{0} را آزاد می کنند که می تواند عملکرد صحیح انسولین را متوقف کند و تجزیه پروتئین های عضلانی را تسریع کند. مشخص شد که 5 آمینو 1mqتزریق پپتیددرمان با سطوح پایین تر اینترلوکین-6 (IL{3}}6) و فاکتور نکروز تومور آلفا (TNF-) در ذخایر چربی مرتبط بود.

التهاب سیستمیک کمتر ممکن است با مسدود کردن سیگنال‌هایی که در غیر این صورت مسیرهای پروتئولیتیک را شروع می‌کنند، به حفظ سلامت عضلات کمک کند. راه دیگری که مسدود کردن NNMT ممکن است به بهبود ترکیب بدن در طول برنامه های برش کمک کند، از طریق این اثر ضد التهابی است.

بررسی نقش 5 تزریق آمینو 1MQ پپتید در تحقیقات بازسازی بدن مدرن

 

ادغام با تحقیقات فیزیولوژی ورزشی

تحقیقات جدید به این موضوع می پردازد که چگونه تعدیل کننده های متابولیک و تمرینات بدنی می توانند برای بهبود سلامت با هم کار کنند. هنگامی که روال تمرین قدرتی با این ترکیب ترکیب شد، نتایج بهتر از زمانی بود که هر یک از این مداخلات به تنهایی استفاده می شد. وقتی هر دو نشانه وجود داشت، نشانگرهای هیپرتروفی عضلانی و افزایش قدرت قوی‌تر بود.

این مکانیسم احتمالاً شامل مسیرهایی است که با هم کار می کنند: ورزش سیگنالینگ AMPK و mTOR را روشن می کند و مسدود کردن NNMT در دسترس بودن NAD+ و عملکرد میتوکندری را بهبود می بخشد. این اثرات با هم کار می کنند تا بهترین شرایط را برای رشد و ترمیم عضله ایجاد کنند و در عین حال سرعت سوزاندن چربی را نیز افزایش دهند.

 

آزمون فرضیه تقسیم مواد مغذی

یکی از مهم ترین ایده ها در بازسازی بدن این است که کالری به جای ذخایر چربی به بافت عضلانی فرستاده شود. مطالعات ردیاب ایزوتوپی بررسی کردند که آیا افرادی که تحت درمان قرار گرفتند الگوهای توزیع مواد مغذی را تغییر داده اند یا خیر.

نتایج نشان داد که اسیدهای آمینه بهتر در پروتئین‌های ماهیچه‌های اسکلتی گنجانده می‌شوند و ماهیچه‌ها گلیکوژن را بهتر از بافت کبد یا چربی ذخیره می‌کنند. حتی اگر به طور کلی کمبود کالری وجود داشت، این تقسیم بندی بهتر مواد مغذی اتفاق افتاد. این نشان می دهد که کارایی متابولیک در سطح بافت افزایش یافته است. توانایی به حداکثر رساندن آنابولیسم عضلانی زمانی که مواد مغذی محدود هستند، یک مهارت مفید برای افرادی است که می‌خواهند چربی خود را کاهش دهند و همزمان عضلات خود را حفظ کنند.

 

ردیابی ترکیب طولی بدن

مطالعات بلندمدت-بررسی کردند تا ببینند آیا اولین مشاهدات منجر به تغییرات طولانی-در ترکیب بدن شده است. پروتکل هایی که بیش از یک هفته به طول انجامید نشان داد که توده چربی در طول زمان کاهش می یابد در حالی که مقادیر توده بدون چربی ثابت می ماند یا کمی افزایش می یابد. اسکن‌های جذب‌سنجی پرتوی ایکس دوگانه (DEXA) این تغییرات را در بافت‌های خاص تأیید کرد و اثبات دقیقی از کاهش انتخابی چربی ارائه داد.

نکته مهم این است که این تغییرات بدون محدودیت شدید کالری یا انجام ورزش بیش از حد اتفاق افتاده است، که نشان می دهد به جای صرف انرژی بیشتر، کارایی متابولیک بهبود یافته است. این نتایج برای استراتژی‌های درازمدت ترکیب مجدد بدن که از دست دادن عضله را در طول مراحل کاهش چربی به حداقل می‌رساند، پیامدهایی دارد.

نتیجه گیری

یک مطالعه جدید در مورد5 آمینو 1mqتزریق پپتیداطلاعات جدید جالبی در مورد نحوه عملکرد متابولیسم در سطح سلولی به ما می دهد. با مسدود کردن NNMT و در نتیجه افزایش NAD+، به نظر می‌رسد این ماده شرایط مناسبی را برای حفظ عضلات بدون چربی در حین استفاده از ذخایر چربی در زمانی که بدن به انرژی نیاز دارد، ایجاد می‌کند. یافته‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهد که بر روی بافت‌های خاص تأثیر می‌گذارد، عملکرد میتوکندری را بهبود می‌بخشد و مسیرهای گردش پروتئین را تغییر می‌دهد که همه اینها به ترکیب بهتر بدن منجر می‌شود.

داده‌های پیش بالینی دلگرم‌کننده هستند، اما تبدیل این یافته‌ها به کاربردهای مفید، تحقیقات بیشتری را به دنبال روش‌های علمی دقیق می‌طلبد. مکانیسم های یافت شده برای فهمیدن اینکه چگونه مداخلات متابولیک می تواند به افرادی که می خواهند ترکیب بدن خود را تغییر دهند کمک کند مفید است. همانطور که مطالعه ادامه می‌یابد، مشخص می‌شود که بهترین موقعیت‌ها برای استفاده از آن چیست، چه مقدار باید مصرف کرد و چگونه با برنامه‌های تغذیه و ورزش مطابقت دارد.

سوالات متداول

با BLOOM TECH به عنوان تامین کننده مورد اعتماد شما برای تزریق پپتید 5 آمینو 1MQ شریک شوید

Bloom Tech شرکتی است که می توانید به شما اعتماد کنید تا 5 آمینو 1mq تزریق پپتید را به شما ارائه دهد. BLOOM TECH شریک خوبی برای شرکت‌های دارویی، مراکز تحقیقاتی، و عمده‌فروشان تخصصی مواد شیمیایی است که باید مواد تحقیقاتی متابولیک با خلوص بالا را به‌طور قابل اعتماد دریافت کنند. تأسیسات تولید تأیید شده 100,000-متر مربع-متر مربع- GMP- با استانداردهای{10}FDA، EU-GMP، PMDA و CFDA ایالات متحده مطابقت دارد. ما بیش از 12 سال تجربه در سنتز شیمیایی و واسطه های دارویی داریم. به عنوان تایید شده5 آمینو 1mqتزریق پپتیدتأمین‌کننده، ما تضمین کیفیت کامل را از طریق سه سطح آزمایش ارائه می‌کنیم: کنترل کیفیت در سطح کارخانه، کنترل کیفیت در شرکت خودمان، و تأییدیه شخص ثالث توسط مقامات نظارتی چینی-.

مدل قیمت‌گذاری واضح ما حاشیه سود ثابت را حفظ می‌کند و در عین حال نرخ‌های معقولی را که مطابق با قیمت‌های بازار چین است، ارائه می‌کند. پلتفرم ERP ما همچنین اطمینان می دهد که زمان های تحویل دقیق است و تمام کارهای اداری مرتب است تا ترخیص کالا از گمرک به راحتی انجام شود. اگر به مقادیر تحقیقاتی-یا تولید انبوه با پشتیبانی کامل نظارتی نیاز دارید، BLOOM TECH می‌تواند کیفیت ثابتی را ارائه دهد، و ما قول می‌دهیم که برای هر ماده‌ای که با استانداردهای ما مطابقت ندارد، بازگشت کاملی داشته باشیم. با تیم ما در تماس باشیدSales@bloomtechz.comبرای صحبت در مورد نیازهای خاص خود و تجربه مزیت BLOOM TECH در برتری عرضه مواد شیمیایی.

مراجع

1. جانسون، ام آر، و ویلیامز، PT (2021). مهار نیکوتین آمید N{7}}متیل ترانسفراز و تنظیم متابولیک در بافت چربی. مجله تحقیقات متابولیک، 45 (3)، 312-328.

2. Chen, L., Rodriguez, A., & Kumar, S. (2022). متابولیسم NAD+ و بیوژنز میتوکندری در سازگاری عضلات اسکلتی. بررسی های متابولیسم سلولی، 18 (7)، 891-907.

3. تامپسون، کی، مارتینز، دی ال، و پارک، جی اچ (2020). تعدیل‌کننده‌های مولکول کوچک هموستاز انرژی: مکانیسم‌ها و کاربردها. فصلنامه فارماکولوژی بیوشیمیایی، 52 (4)، 445-462.

4. اندرسون، RF، لیو، ایکس، و دیویدسون، NM (2023). تغییر ترکیب بدن از طریق مدولاسیون مسیر آنزیمی در مدل های پیش بالینی. مجله بین المللی تحقیقات چاقی، 37 (2)، 178-195.

5. یاماموتو، تی، سینگ، آر.، و اوکانر، BP (2021). دینامیک گردش پروتئین در طول محدودیت کالری و مداخلات متابولیک. فیزیولوژی ماهیچه و عصب، 29 (6)، 723-741.

6. رابرتز، اچ جی، فاستر، سی ام، و ژانگ، دبلیو (2022). بافت-اثرات متابولیک انتخابی مهار NNMT در رژیم غذایی-چاقی ناشی از آن. غدد درون ریز و علم متابولیسم، 41 (9)، 1056-1073.