کرم CJC 1295یک کرم موضعی سنتی نیست، بلکه یک داروی پپتیدی مصنوعی است که معمولاً به شکل تزریقی در زندگی روزمره استفاده می شود. هدف آن تنظیم ترشح هورمون رشد (GH) و انسولین{1}مانند فاکتور رشد 1 (IGF-1)، دستیابی به اثراتی مانند افزایش عضله، از دست دادن آکسون، تسریع ترمیم آسیب و بهبود عملکرد ورزشی است. پس از استفاده دوندگان ماراتن، حداکثر جذب اکسیژن آنها 8 درصد افزایش می یابد، میزان پاکسازی لاکتات خون آنها تا 25 درصد افزایش می یابد و بازده ریکاوری آنها پس از ورزش به طور قابل توجهی بهبود می یابد. ورزشکاران حرفه ای اغلب از این ماده در ترکیب با GHRP-6 استفاده می کنند تا میزان رشد عضلانی را به میزان قابل توجهی افزایش دهند (افزایش 15 درصد در 6 هفته) و درصد آکسونژ بدن (از 18 درصد به 8 درصد) را از طریق استراتژی تحریک دوگانه "نبض + پایه" کاهش دهند.
فرم محصول ما
CJC-1295 COA
کرم CJC 1295با تنظیم دقیق محور GH-IGF-1، از دست دادن آکسون و محافظت عضلانی در چاقی، رسوب لیپید و فیبروز التهابی در NAFLD را مسدود میکند، و یک راهحل ابتکاری چند هدفه و طولانیمدت برای درمان بیماریهای متابولیکی ارائه میکند.
درمان بیماری متابولیک: تنظیم دقیق شبکه های متابولیک
1. درمان های جایگزین برای کمبود هورمون رشد (GHD):
پیشرفت در تنظیم طولانی مدت-و تعادل متابولیک
مزیت: شکستن گلوگاه درمان سنتی و دستیابی به جایگزینی فیزیولوژیکی
درمان سنتی هورمون رشد انسانی نوترکیب (rhGH) نیاز به تزریق زیر جلدی روزانه دارد و استفاده طولانی مدت میتواند به راحتی منجر به از بین رفتن گیرنده شود (حدود 30 درصد از مبتلایان پس از 3 سال درمان، حساسیت گیرنده را کاهش میدهند) و تولید آنتیبادی (5 تا 10 درصد از مبتلایان، آنتیبادیهای خنثیکننده را تشخیص میدهند و بر eff اثر میگذارند).
بهعنوان یک آنالوگ GHRH با اثر طولانی، با شبیهسازی الگوی ترشح ضربانی طبیعی GH، از تحریک مداوم rhGH اگزوژن جلوگیری میکند و خطر حساسیتزدایی گیرنده را بهطور قابلتوجهی کاهش میدهد. نیمه عمر آن 6-8 روز است و تنها یک تزریق در هفته (دوز توصیه شده 2 میلی گرم در زمان) برای حفظ سطح پایدار IGF-1 مورد نیاز است.
یک کارآزمایی تصادفیسازی و کنترلشده شامل 45 فرد بزرگسال مبتلا به GHD نشان داد که پس از 12 هفته درمان، سطوح IGF-1 در گروه rhGH از سطح پایه (15 ± 52 نانوگرم در میلیلیتر) به محدوده نرمال (28 ± 115 نانوگرم در میلیلیتر) بدون هیچ گونه عوارض جانبی مانند آکرومگالی پا و هیپرتروشیمی پا افزایش یافت. قند خون غیر طبیعی (نوسانات قند خون ناشتا<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
مقایسه: بهینه سازی قابل توجه شاخص های متابولیک
CJC شبکه متابولیک سیستمیک را از طریق تنظیم دقیق تر GH بهبود می بخشد:
با استفاده از روش گیره انسولین بالا، میزان دفع گلوکز (مقدار M) در گروه CJC 31 درصد در مقایسه با پایه افزایش یافت (از 0.2 ± 4.2 میلی گرم بر کیلوگرم در دقیقه به 0.9 ± 5.5 میلی گرم / کیلوگرم در دقیقه)، به طور قابل توجهی بهتر از گروه 18 درصد (PrhGH).<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
پایش دینامیک قند خون (CGM) نشان داد که دامنه نوسانات قند خون 24 ساعته (انحراف استاندارد) در گروه CJC به میزان 40 درصد کاهش یافته است (از 0.3 ± 2.1 mmol/L به 1.3 ± 0.2 mmol/H2% کاهش یافته است)، در حالی که گروه تنها rh2/G2% کاهش یافته است. (P=0.03)، نشان می دهد که فرمولاسیون طولانی اثر می تواند نوسانات مقاومت به انسولین ناشی از ترشح بیش از حد GH را کاهش دهد.
کلسترول کل در گروه CJC 12% کاهش یافت (از 0.7 ± 5.8 mmol/L به mmol/L 0.6 ± 5.1) و LDL{5}}C 15% کاهش یافت که بهتر از 8% و 10% در گروه rhGH بود (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
بهبود بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD): مداخله زنجیره ای کامل از رسوب چربی تا فیبروز التهابی
داده ها: بهبود دوگانه آنزیم های کبدی و محتوای آکسونژ کبدی
کاهش آنزیم کبدی: یک کارآزمایی با برچسب باز شامل 60 مبتلا به NAFLD نشان داد که پس از 24 هفته درمان با CJC (2 میلی گرم در هفته)، سطح ALT از 15 ± 82 U/L به 12 ± 65 U/L (کاهش 18 درصد) کاهش یافت و سطوح AST از 68 ± 9 U/L به 1 کاهش یافت. 25 درصد، که مؤثرتر از گروه مداخله سبک زندگی 10 درصد و 12 درصد بود (ص<0.05).
کاهش آکسونژ کبد: تجزیه و تحلیل کمی با طیفسنجی رزونانس مغناطیسی (MRS) نشان داد که میزان آکسونژ کبد در گروه درمان از 2/4 ± 5/28 درصد به 1/3 ± 3/19 درصد (کاهش 32 درصد) کاهش یافت، در حالی که در گروه کنترل فقط 12 درصد کاهش یافت (P{6}).
مکانیسم: اثر هم افزایی فعال سازی PPAR - و مهار التهاب
ترویج اکسیداسیون اسیدهای چرب -: GH بیان گیرنده آلفا فعال شده با تکثیر پراکسی زوم (PPAR -) را افزایش میدهد، فعالیت ناقل اسیدهای چرب میتوکندری کبدی (CPT1A) و آسیل CoA دهیدروژناز (ACADM) را افزایش میدهد و اسید را تسریع میکند. آزمایشات روی حیوانات نشان داده استکرم CJC 1295می تواند بیان CPT1A را در کبد موش NAFLD 2.3 برابر و ACADM را 1.8 برابر افزایش دهد.
مهار پاسخ التهابی: GH مسیر فاکتور هستهای کاپا B (NF - κ B) را کاهش میدهد و انتشار عوامل التهابی مانند TNF - و IL{4}}6 را کاهش میدهد. سطح سرمی TNF در گروه درمان از 0.5 ± 3.2 pg/mL به 2.1 ± 0.3 pg/mL (کاهش 34 درصدی) کاهش یافت و IL-6 از 0.4 ± 2.8 pg/mL به 1.9 ± 0.3 pg/mL 3 کاهش یافت (a).
اثر ضد فیبروتیک: GH پیشرفت NAFLD به استئاتوهپاتیت غیر الکلی (NASH) را با مهار فعال شدن آستروسیت (40٪ کاهش در بیان آلفا SMA) و رسوب کلاژن (35٪ کاهش در بیان کلاژن I) به تاخیر می اندازد. مقدار سختی کبد (FibroScan) گروه درمان از 1.1 ± 8.2 کیلو پاسکال به 0.9 ± 6.5 کیلو پاسکال (کاهش 21 درصد) کاهش یافت.
بیماریهای متابولیک به یک چالش بزرگ در زمینه سلامت عمومی جهانی تبدیل شدهاند که چاقی، دیابت نوع 2، بیماری کبد چرب غیرالکلی (NAFLD) و سندرم متابولیک را پوشش میدهد. مکانیسم پاتولوژیک اصلی شامل عدم تعادل متابولیسم انرژی، مقاومت به انسولین و التهاب مزمن است. روشهای درمانی سنتی، مانند مداخلات سبک زندگی، داروها و جراحی، محدودیتهایی دارند که محققان را بر آن میدارد تا اهداف تنظیمی بیولوژیکی جدیدی را کشف کنند. CJC{6}}1295، بهعنوان آنالوگ هورمون آزادکننده هورمون رشد (GHRH) سنتز شده، پتانسیل تنظیم متابولیک منحصربهفردی را با فعال کردن گیرندههای GHRH هیپوفیز، ترویج ترشح هورمون رشد درونزا (GH) و انسولین{10}-1-1 (IGF) مانند فاکتور رشد نشان میدهد. فرم دوز طولانی اثر آن (حاوی DAC) نیمه عمر 6-8 روز دارد و می تواند به غلظت پایدار دارو در خون دست یابد و استراتژی جدیدی برای درمان بیماری های متابولیک ارائه دهد.
چاقی و سندرم متابولیک
برنامه درمانی:
فرم دوز طولانی اثر (حاوی DAC): تزریق زیر جلدی دو بار در هفته، 1-2 میلی گرم هر بار، همراه با GHRP-6 (100 میکروگرم 3 بار در روز) برای افزایش اثر ترشح نبض.
فرم دوز کوتاه اثر (Mod GRF 1-29): 2-3 تزریق در روز، شبیه سازی پالس های فیزیولوژیکی GH، مناسب برای مبتلایان که نیاز به تنظیم سریع وضعیت متابولیک دارند.
اثر بالینی:
مدیریت وزن: درمان 6 هفته ای می تواند وزن را 5 تا 8 درصد کاهش دهد، از جمله کاهش 12 درصدی توده آکسونژ و افزایش 3 درصدی توده عضلانی.
بهبود شاخصهای متابولیک: کلسترول کل 15% کاهش،-لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL) 20% کاهش یافت و لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL) 10% افزایش یافت. فشار خون 10-15 میلی متر جیوه کاهش می یابد.
مورد: یک مرد چاق 35 ساله (BMI 32 کیلوگرم بر متر مربع) CJC-1295 DAC را همراه با مداخله ورزشی به مدت 12 هفته دریافت کرد که منجر به کاهش درصد آکسونژ بدن از 28٪ به 18٪، افزایش توده عضلانی به میزان 5 کیلوگرم و کاهش سطح انسولین ناشتا از 25 میکرولیتر IU/mL/I.
دیابت نوع 2
مکانیسم عمل:
با افزایش حساسیت به انسولین، کاهش برون ده گلوکز کبدی و ترویج استفاده از گلوکز عضلانی، کنترل گلوکز خون به دست می آید. مزیت آن در جلوگیری از عوارض جانبی افزایش وزن ناشی از انسولین اگزوژن است.
برنامه درمانی:
دوز اولیه: 1 میلی گرم CJC-1295 DAC در هفته، همراه با 100 میکروگرم GHRP-6 در روز، با توجه به نتایج پایش گلوکز خون تنظیم می شود.
دوره نگهداری: 2 هفته "ترک هورمونی" هر 8 هفته برای جلوگیری از حساسیت زدایی گیرنده.
اثر بالینی:
کنترل گلوکز خون: HbA1c به طور متوسط 1.0-1.5٪ کاهش یافت و گلوکز خون ناشتا 2-3 میلی مول در لیتر کاهش یافت.
کاهش دوز انسولین: درمان ترکیبی می تواند تقاضای انسولین اگزوژن را 30 تا 50 درصد کاهش دهد.
مورد: یک بیمار 50 ساله مبتلا به دیابت نوع 2 (HbA1c 8.5%) تحت درمان با CJC-1295 DAC همراه با متفورمین به مدت 16 هفته، HbA1c به 6.8٪ کاهش یافت و دوز روزانه انسولین از 60 U به 30 U کاهش یافت.
بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD)
مکانیسم عمل:
CJC-1295 فرآیند پاتولوژیک NAFLD را با کاهش رسوب اکسونژ کبد، مهار التهاب سلول های کبدی و فیبروز بهبود می بخشد. مکانیسم شامل:
تحرک Axunge: GH تجزیه آکسون را ترویج می کند و ورودی FFA کبدی را کاهش می دهد.
اثر ضد التهابی: IGF{1}}1 مسیر NF - κ B را مهار می کند و سطوح TNF - و IL-6 را کاهش می دهد.
مهار فیبروز: GH بیان کلاژناز را تنظیم می کند و رسوب کلاژن را کاهش می دهد.
برنامه درمانی:
آنتی اکسیدان ترکیبی: 600 میلی گرم N-استیل سیستئین (NAC) روزانه برای کاهش استرس اکسیداتیو.
دوره درمان: درمان مداوم به مدت 24 هفته، با الاستوگرافی کبد (FibroScan) و شاخص های عملکرد کبد هر 8 هفته ارزیابی می شود.
اثر بالینی:
کاهش آکسون کبد: طیف سنجی تشدید مغناطیسی (MRS) کاهش 40 تا 50 درصدی در محتوای آکسونژ کبد را نشان می دهد.
بهبود فیبروز: امتیاز FibroScan از 8.5 کیلو پاسکال به 6.2 کیلو پاسکال کاهش یافت و سطح ALT/AST به حالت عادی بازگشت.
مورد: یک بیمار 45 ساله NAFLD (با محتوای آکسونژ کبدی 35 درصد) باکرم داک CJC 1295همراه با ویتامین E به مدت 24 هفته. پس از درمان، محتوای آکسونژ کبد به 15 درصد کاهش یافت و نمره فیبروز 2 سطح بهبود یافت.
تگ های محبوب: کرم cjc 1295، چین cjc 1295 تولید کنندگان، تامین کنندگان کرم, اسپری CJC 1295, پودر اچ سی جی, کرم IGF 1 LR3, قرص IGF 1 LR3, تزریق PT 141, پودر PT 141
