سکرتین اولین هورمون گوارشی کشف شده در انسان است که عمدتاً توسط سلول های S در دوازدهه ترشح می شود و به عنوان یک مولکول تنظیم کننده کلیدی در حفظ عملکرد طبیعی سیستم گوارش عمل می کند.تزریق سکرتین، آن اکثر عملکردهای فیزیولوژیکی ضروری دو جنبه دارند: اول، تحریک پانکراس برای ترشح آب قلیایی پانکراس، به طور موثر اسید معده را که وارد روده می شود خنثی می کند. و دوم، مهار ترشح اسید معده در حالی که تخلیه معده را به تاخیر می اندازد. این دو مکانیسم مکمل یکدیگر هستند و به طور مشترک یک سیستم دفاعی برای تعادل پایه اسید- گوارشی ایجاد میکنند.
این مکانیسم اهمیت فیزیولوژیکی قابل توجهی دارد: از یک طرف، یک محیط قلیایی مناسب برای فعال شدن آنزیم های گوارشی روده ایجاد می کند و کارایی گوارش را تضمین می کند. از سوی دیگر، از آسیب بیش از حد اسید معده به مخاط روده جلوگیری می کند و در نتیجه یکپارچگی دستگاه گوارش را حفظ می کند. عملکرد آن جدا نیست-با هورمون هایی مانند کوله سیستوکینین به صورت هم افزایی کار می کند و توسط سیستم عصبی تنظیم می شود و به طور جمعی هموستاز گوارشی را حفظ می کند.
بنابراین، با تنظیم دقیق تعادل اسید-، نقش مهمی در فرآیند گوارش دارد. عملکرد مناسب سکرتین یک پایه حیاتی برای هضم و جذب راحت غذا است.
توضیحات محصولات ما







سکرتین COA
![]() |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | سکرتین | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 17034-35-4 | |
| مقدار | 30g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202501090077 | |
| MFG | 9 ژانویه 2025 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2028 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.54% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.42% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.97% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.52% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 95 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 500ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 20- درجه نگهداری شود | |
|
|
||
|
|
||
| فرمول شیمیایی | C130H220N44O41 |
| جرم دقیق | 3053.65 |
| وزن مولکولی | 3055.46 |
| m/z | 3054.65 (100.0%), 3053.65 (71.1%), 3055.65 (69.8%), 3056.66 (23.9%), 3055.65 (16.3%), 3056.65 (9.3%), 3056.66 (8.4%), 3056.66 (8.3%), 3054.65 (6.6%), 3057.66 (6.0%), 3055.65 (6.0%), 3057.66 (5.9%), 3057.66 (5.0%), 3054.65 (5.0%), 3057.66 (2.9%), 3055.66 (2.5%), 3057.66 (2.4%), 3058.67 (2.3%), 3056.65 (2.0%), 3058.66 (2.0%), 3054.65 (1.8%), 3056.66 (1.8%), 3055.66 (1.6%), 3057.65 (1.4%), 3058.66 (1.2%), 3054.65 (1.1%), 3056.66 (1.1%), 3056.65 (1.1%) |
| تجزیه و تحلیل عنصری | C, 51.10; H, 7.26; N, 20.17; O, 21.47 |

تأثیر سکرتین بر تحریک ترشح پانکراس آب قلیایی پانکراس
عملکرد این دارو از زمان کشف آن کانون اصلی کاربرد بالینی و تحقیقات علمی بوده است. بر اساس این اثر فیزیولوژیکی، روشهای تشخیصی بالغ، طرحهای درمان کمکی هدفمند و دستورالعملهای تحقیقات علمی پیشرفته توسعه یافتهاند.
(I) تشخیص بالینی: کاربرد دقیق تست تحریک سکرتین
این آزمایش تحریک دارویی در حال حاضر یکی از روش های استاندارد طلایی برای ارزیابی عملکرد برون ریز پانکراس است. طراحی آن کاملا بر اساس نقش فیزیولوژیکی کلاسیک آن است. روش آزمایش به شرح زیر است: در شرایط ناشتا، اگزوژن مصنوعیتزریق سکرتینبه صورت داخل وریدی برای فعال کردن دقیق گیرنده های مربوطه بر روی سلول های اپیتلیال مجرای پانکراس تجویز می شود. پس از آن، آب پانکراس ترشح شده در یک بازه زمانی مشخص از طریق کاتتریزاسیون آندوسکوپی مجرای پانکراس یا آسپیراسیون دوازدهه جمع آوری می شود. سپس اندازه گیری های کمی بر روی حجم کل ترشح پانکراس، غلظت بی کربنات در شیره پانکراس و سطح آنزیم های گوارشی مانند آمیلاز پانکراس، لیپاز و تریپسین انجام می شود.

در شرایط فیزیولوژیکی طبیعی، سکرتین اگزوژن، پانکراس را تحریک می کند تا حجم کافی از آب پانکراس با غلظت بی کربنات بالا تولید کند. با این حال، هنگامی که لوزالمعده تحت تأثیر بیماری های ارگانیک قرار می گیرد، عملکرد برون ریز آن ممکن است به درجات مختلف مختل شود. با تشخیص ناهنجاریها در این پارامترها، این آزمایش برای شرایطی مانند پانکراتیت مزمن، سرطان لوزالمعده، فیبروز کیستیک و نارسایی برونریز پانکراس پشتیبانی تشخیصی بسیار مهمی را ارائه میکند. به خصوص برای ضایعات لوزالمعده در مراحل اولیه، این آزمایش میتواند افت عملکردی را قبل از ظاهر شدن ناهنجاریهای قابل توجه در مطالعات تصویربرداری تشخیص دهد و در نتیجه نرخ تشخیص زودهنگام بیماری را بهبود بخشد.
(II) درمان بالینی: مداخله کمکی برای نارسایی اگزوکرین پانکراس

این رویکرد درمانی فقط برای جمعیتهای خاص بیماران با از دست دادن شدید عملکرد برونریز پانکراس، که معمولاً در مواردی مانند برداشتن وسیع پانکراس، پانکراتیت مزمن پیشرفته، یا فیبروز کیستیک همراه با آسیب پانکراس دیده میشود، قابل استفاده است. در این بیماران ترشح سکرتین درون زا کافی نیست و یا حساسیت سلول های اپیتلیال مجرای پانکراس به آن کاهش یافته و در نتیجه ترشح ناکافی آب قلیایی پانکراس ایجاد می شود. مکمل خارجی این دارو مستقیماً بافت باقیمانده پانکراس را برای ترشح بی کربنات تحریک می کند و pH اثنی عشر را افزایش می دهد و اسید معده را که وارد روده می شود خنثی می کند. از یک طرف، این کمک می کند تا اسید قوی معده از فرسایش مداوم مخاط روده جلوگیری کند و خطر زخم روده و خونریزی را کاهش دهد.
از سوی دیگر، یک محیط خنثی-تا-بهینه برای فعالیت آنزیم های پانکراس اگزوژن فراهم می کند. در عمل بالینی،تزریق سکرتیناغلب در ترکیب با مکمل های آنزیم خارجی پانکراس برای کاهش موثر علائمی مانند استئاتوره، نفخ، و از دست دادن اشتها ناشی از غیرفعال شدن آنزیم پانکراس و اختلال در عملکرد گوارشی استفاده می شود. این رویکرد بازده جذب چربی ها، پروتئین ها و کربوهیدرات ها را افزایش می دهد و وضعیت تغذیه بیمار را بهبود می بخشد. توجه به این نکته ضروری است که این درمان تنها یک اقدام کمکی است و نمی تواند آسیب ارگانیک پانکراس را معکوس کند یا جایگزین درمان های درمانی مانند پیوند پانکراس شود.

(III) کاربردهای تحقیقاتی: پشتیبانی کلیدی برای فیزیولوژی پانکراس و توسعه دارو
این مکانیسم فیزیولوژیکی به عنوان یک نقطه ورودی اصلی برای تحقیقات اساسی در مورد عملکرد پانکراس عمل می کند. محققان از مدلهای حیوانی (مثلاً موشها و موشهای صحرایی) با اختلال عملکرد پانکراس و مدلهای سلولی آزمایشگاهی سلولهای اپیتلیال مجرای پانکراس برای انجام مداخلات سکرتین استفاده میکنند و در نتیجه مکانیسمهای انتقال یون، انتقال سیگنال و تنظیم ترشح را در این سلولها بررسی میکنند. علاوه بر این، مطالعات بر مسیرهایی تمرکز میکنند که از طریق آنها تنظیم تعادل اسید روده{4}}را واسطه میکند و مکانیسمهای بازخورد مربوط به اسید معده، سکرتین و ترشح پانکراس را تجزیه و تحلیل میکند. بر اساس این پایه، این دارو و مسیرهای مرتبط با آن به عنوان اهدافی برای غربالگری دارو عمل می کنند.

از یک سو، غربالگری آگونیستهایی که اثرات آن را تقلید میکنند، به تولید داروهای جایگزین ایمنتر و مؤثرتر برای عملکرد پانکراس کمک میکند. از سوی دیگر، غربالگری برای تعدیلکنندهها مانند آنتاگونیستهای گیرنده سکرتین، کاربردهای بالقوه آنها را در بیماریهای مرتبط با ترشح بیش از حد پانکراس بررسی میکند و پایههای نظری و تجربی را برای توسعه داروهای جدید با هدف قرار دادن اختلالات پانکراس فراهم میکند.
ترشح اسید معده را مهار کرده و تخلیه معده را به تاخیر می اندازد
نقش آن در پیشگیری و درمان آسیب های گوارشی با تنظیم ترشح و حرکت دستگاه گوارش نقش کمکی ایفا می کند و جهت گیری های مهمی را برای تحقیقات در مورد هورمون های گوارشی ارائه می دهد.
درمان کمکی فیستول های گوارشی: فیستول پانکراس، فیستول صفراوی و فیستول روده از عوارض شدید شایع پس از ضربه به شکم یا جراحی شکم هستند. این فیستول ها به طور مداوم مایعات گوارشی را نشت می کنند که حاوی مواد خورنده مانند اسید معده و شیره پانکراس است. این مایعات به طور مداوم بافت های اطراف را تحریک می کنند، نکروز بافتی، عفونت را تشدید می کنند و از بهبود فیستول جلوگیری می کنند. این دارو ترشح کلی اسید معده را از طریق مسیرهای متعدد از جمله مهار مستقیم ترشح اسید سلول جداری معده و سرکوب آزادسازی گاسترین کاهش می دهد. به طور همزمان، بار ترشحی کلی مایعات گوارشی دستگاه گوارش را کاهش می دهد. کاهش حجم و اسیدیته مایعات گوارشی به طور قابل توجهی خوردگی و تحریک التهابی بافت های فیستول را کاهش می دهد، خطرات عفونت موضعی را کنترل می کند و شرایط بافت محلی مطلوبی را برای بهبود خود به خود فیستول یا ترمیم جراحی بعدی ایجاد می کند. این امر سکرتین را به یک جزء کمکی حیاتی در مدیریت جامع فیستول های دستگاه گوارش تبدیل می کند.


پیشگیری از استرس-آسیب مخاطی معده ناشی از استرس: تحت شرایط استرس مانند ضربه شدید، سوختگیهای گسترده، جراحیهای بزرگ یا عفونتهای بحرانی، فعال شدن سیستم عصبی سمپاتیک منجر به کاهش جریان خون مخاط معده و افزایش ترشح اسید معده میشود و باعث میشود که استرس{1} باعث خونریزی شدید و زخمهای مخاطی معده شود. این دارو می تواند با مهار ترشح بیش از حد اسید معده در هنگام استرس و به تاخیر انداختن تخلیه معده به طور فعال مداخله کند. این تحریک مداوم مخاط معده توسط کیم اسیدی را کاهش می دهد، ظرفیت دفاعی مخاطی را افزایش می دهد و به طور موثر خطر آسیب های مخاطی معده ناشی از استرس را کاهش می دهد.
(II) کاربردهای تحقیقاتی: شبکه تنظیم کننده هورمون گوارشی و توسعه داروهای جدید
عملکردهای ترشحی و حرکتی دستگاه گوارش توسط شبکه پیچیده ای از هورمون های مختلف گوارشی تنظیم می شود و نقش کلیدی در این شبکه ایفا می کند. محققان بر روی مطالعه تعاملات و مکانیسمهای تنظیم بازخورد میان هورمونهایی مانند سکرتین، گاسترین و سوماتوستاتین تمرکز میکنند. گاسترین یک هورمون اصلی است که ترشح اسید معده را تقویت می کند و تخلیه معده را تسریع می کند، در حالی که سوماتوستاتین یک بازدارنده طیف وسیع- ترشح دستگاه گوارش است.
تزریق سکرتینبرای حفظ هموستاز ترشح اسید معده و تحرک معده به صورت متضاد و هم افزایی با این هورمون ها عمل می کند. با بررسی این شبکه تنظیمی، محققان می توانند بینش عمیق تری در مورد پاتوژنز بیماری هایی مانند زخم معده، سوء هاضمه عملکردی، تاخیر در تخلیه معده و گاسترینوم به دست آورند و الگوهای عدم تعادل هورمون های دستگاه گوارش را در طول پیشرفت بیماری روشن کنند. علاوه بر این، هدف قرار دادن مسیرهای مرتبط با سکرتین، توسعه داروهای جدید سرکوب کننده اسید-و تعدیلکنندههای حرکت دستگاه گوارش را امکانپذیر میسازد. در مقایسه با داروهای سنتی سرکوبکننده اسید، داروهایی که بر اساس آن تولید میشوند میتوانند به طور دقیقتری شبکه هورمونی دستگاه گوارش را تنظیم کنند، به طور همزمان ترشح اسید معده را مهار کرده و تحرک دستگاه گوارش را تعدیل کنند. این نویدبخش ارائه استراتژیهای درمانی کاملاً جدید برای اختلالات ترشح اسید معده و اختلال در حرکت دستگاه گوارش است.

مروری بر دو اثر فیزیولوژیکی کلاسیک
دو اثر فیزیولوژیکی کلاسیک تزریق آن: تحریک پانکراس برای ترشح آب قلیایی پانکراس برای خنثی کردن اسید معده در روده و مهار ترشح اسید معده در حالی که تخلیه معده را به تاخیر می اندازد، مجموعا یک مکانیسم حیاتی برای حفظ تعادل اسید- و دفاع مخاطی در دستگاه گوارش ایجاد می کند.

در سطح کاربرد بالینی، با استفاده از اثر قبلی، آزمایش تحریک دارو به یک روش اصلی برای ارزیابی عملکرد برونریز پانکراس تبدیل شده است. این به طور موثر به تشخیص زودهنگام و ارزیابی پیشرفت بیماری در شرایطی مانند پانکراتیت مزمن، سرطان پانکراس و فیبروز کیستیک کمک می کند. علاوه بر این، مداخله سکرتین اگزوژن به طور قابل توجهی اختلالات گوارشی را در بیماران مبتلا به نارسایی شدید برون ریز پانکراس بهبود می بخشد و کارایی جذب مواد مغذی را افزایش می دهد.
علاوه بر این، نقش آن در مهار ترشح اسید معده و تنظیم حرکت دستگاه گوارش، نقش کمکی و حفاظتی ضروری را در ترمیم فیستول های دستگاه گوارش و پیشگیری از آسیب های مخاطی معده در شرایط استرس ایفا می کند. در زمینه تحقیقات پایه، این دو عملکرد به عنوان نقاط ورودی کلیدی برای کاوش تنظیم ترشح پانکراس و شبکه های سیگنال دهی هورمون های گوارشی عمل می کنند. آنها پایه ای محکم برای رمزگشایی پاتوژنز بیماری های گوارشی و پانکراس و شناسایی اهداف دارویی جدید ایجاد می کنند.
با پیشرفت مداوم تحقیقات مرتبط، انتظار می رود پتانسیل کاربرد بالینی و ارزش علمی آن بیشتر آشکار شود و امکانات جدیدی برای پیشگیری و درمان بیماری های گوارشی و پانکراس ارائه دهد.
سوالات متداول
- سکرتین چیست؟
این تزریق برای تحریک ترشحات لوزالمعده برای کمک به تشخیص یا یافتن مشکلات در پانکراس و کمک به شناسایی آمپول Vater و پاپیلای جانبی در طول آندوسکوپی استفاده می شود. همچنین برای کمک به تشخیص گاسترینوم (تومور روده یا پانکراس) استفاده می شود.
- سکرتین چگونه تجویز می شود؟
این دارو از طریق تزریق در ورید به بیمار داده می شود. پس از مدت زمان معینی، نمونههایی از مایع از روده کوچک از طریق لوله گرفته میشود و برای بررسی پاسخ به آزمایشگاه فرستاده میشود.
- سکرتین کدام عضو را هدف قرار می دهد؟
اندام هدف اولیه سکرتین پانکراس است و آن را تحریک میکند تا مایعات غنی از بیکربنات آزاد کند تا اسید معده را در دوازدهه خنثی کند، اما روی کبد، معده و کلیهها نیز تأثیر میگذارد، به ترتیب صفرا را تقویت میکند، اسید را مهار میکند و تعادل آب را تنظیم میکند و گیرندههایی نیز در مغز یافت میشوند.
تگ های محبوب: تزریق سکرتین، تولید کنندگان تزریق سکرتین چین، تامین کنندگان, تزریق MT2





