تزریق بیوالیرودینیک ماده سفید، سست یا جامد بی شکل است. این به طور خاص به محل کاتالیزوری ترومبین و محل اتصال خارجی آنیون ها متصل می شود و مستقیماً فعالیت ترومبین را مهار می کند و بنابراین واکنش های کاتالیز شده و القایی ترومبین را سرکوب می کند. عمل آن برگشت پذیر است.
Kpeptide برای اطمینان از رعایت دقیق استانداردهای مدیریت کیفیت مانند کنترل تغییر، مدیریت انحراف، راستی‌آزمایی، کالیبراسیون،{0}}خود بازرسی و ممیزی کیفیت، یک سیستم مستند جامع استاندارد عملیاتی (SOP) ایجاد کرده است. از مرحله طراحی فرآیند اولیه تا تهیه مواد، ساخت، آزمایش محصول و عرضه، و خدمات پس از فروش-، کارخانه دارای گواهی GMP{3}}ما به طور مداوم یک فلسفه کنترل فرآیند جامع را اجرا می‌کند تا به طور کامل پایداری محصول و کیفیت برتر را تضمین کند.
بیوالیرودین COA
 |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | بیوالیرودین | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 128270-60-0 | |
| مقدار | 12g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202601090088 | |
| MFG | 9 ژانویه 2026 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2029 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.54% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.42% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا برابر با 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.98% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.52% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 95 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 500ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 20- درجه نگهداری شود | |
|
|
||
| فرمول شیمیایی: | C98H138N24O33 |
| جرم دقیق: | 2179 |
| وزن مولکولی: | 2180 |
| m/z: | 2180 (100.0%), 2179 (94.3%), 2181 (40.3%), 2182 (17.5%), 2181 (12.1%), 2181 (8.9%), 2180 (8.4%), 2182 (6.8%), 2181 (6.4%), 2182 (4.7%), 2183 (4.6%), 2183 (2.7%), 2181 (1.6%), 2180 (1.5%), 2181 (1.3%), 2180 (1.2%), 2184 (1.2%) |
| تجزیه و تحلیل عنصری: | C, 53.99; H, 6.38; N, 15.42; O, 24.22 |
تزریق بیوالیرودینیک مهارکننده مستقیم ترومبین مصنوعی است که ماده فعال آن بخشی از مشتقات هیرودین است که با مهار برگشت پذیر فعالیت ترومبین اثر ضد انعقادی دارد. از زمان تصویب آن برای فهرست شدن در ایالات متحده در سال 2000، ارزش کاربردی گسترده ای در درمان بیماری های قلبی عروقی، پیشگیری از ترومبوز و سناریوهای بالینی خاص نشان داده است.
1. ضد انعقاد ترجیح داده شده برای مداخله عروق کرونر از راه پوست (PCI)
این یک داروی ضد انعقاد استاندارد در جراحی PCI است، به ویژه برای سناریوهای زیر مناسب است: سندرم حاد کرونری (ACS): از جمله آنژین ناپایدار و انفارکتوس میوکارد با افزایش قطعه ST (NSTEMI). کارآزمایی HORIZONS-AMI نشان داد که می‌تواند خطر حوادث بالینی نامطلوب (مرگ، انفارکتوس میوکارد، بازسازی عروق هدف) و خونریزی عمده را ظرف 30 روز کاهش دهد و اثربخشی آن نسبت به هپارین ترکیب شده با مهارکننده‌های گلیکوپروتئین IIb/IIIa (GPI) برتر است. انفارکتوس میوکارد با افزایش قطعه ST (STEMI): استفاده از بیوالیرودین در طی PCI مستقیم می تواند بار ترومبوز را کاهش داده و خطر ترومبوز استنت را کاهش دهد. ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT): مستقل از آنتی ترومبین III (AT{5}}III)، می تواند مستقیماً ترومبین را مهار کند و جایگزین ایمن برای بیماران HIT است.
2. درمان ضد ترومبوتیک برای سندرم حاد کرونری (ACS)
بیوالیرودین در درمان ACS دارای یک مزیت دوگانه است:
کاهش خطر ایسکمیک: با مهار تشکیل فیبرین با واسطه ترومبین و فعال شدن پلاکت، حوادث ترومبوتیک را کاهش دهید.
کاهش عوارض خونریزی: مطالعه ACUITY شامل 13819 بیمار پرخطر NSTEMI بود، و نتایج نشان داد که بروز خونریزی عمده در گروه بیوالیرودین به تنهایی 47 درصد کمتر از گروه هپارین+GPI (3.0 درصد در مقابل 5.7 درصد) بود و خونی بالینی 1+ بهبود یافته بود.
3. پیشگیری از ترومبوز وریدی عمقی (DVT) و آمبولی ریه (PE)
با مهار فعالیت ترومبین و مسدود کردن واکنش آبشاری انعقادی، به طور موثر از ترومبوآمبولی وریدی (VTE) جلوگیری می کند:
روش های جراحی: خطر VTE تا 30% -50% پس از جراحی های بزرگ ارتوپدی مانند تعویض مفصل ران کاهش می یابد. بیماران تومور: بیماران تومور در مراحل پایانی به دلیل انعقاد بیش از حد مستعد ابتلا به VTE هستند و بیوالیرودین می تواند به عنوان جایگزینی برای هپارین با وزن مولکولی پایین استفاده شود. بی‌حرکتی طولانی‌مدت: برای بیماران مبتلا به آسیب حاد نخاعی یا استراحت طولانی‌مدت در بستر، می‌تواند بروز DVT اندام تحتانی را کاهش دهد.
با اثر مهاری مستقیم و برگشت پذیر ترومبین، جایگاه مهمی در درمان بیماری های قلبی عروقی، پیشگیری از ترومبوز و سناریوهای بالینی خاص دارد.
در زمینه درمان آنتی ترومبوتیک برای بیماری های قلبی عروقی،تزریق بیوالیرودینمانند یک "چاقوی جراحی مولکولی" دقیق - این پپتید مصنوعی متشکل از 20 اسید آمینه، به عنوان آنالوگ هیرودین طبیعی، با مکانیسم مهار مستقیم ترومبین غیرقابل جایگزینی خود، به یک داروی ضد انعقاد اصلی در زمینه مداخلات عروق کرونر از راه پوست (PCI) تبدیل شده است. III (AT{3}}III)، باعث ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT) نمی‌شود، و نیمه عمر آن فقط 25 دقیقه است - این ویژگی‌ها باعث می‌شود که در اورژانس‌های قلبی عروقی حضور ثابتی داشته باشد.
1. مکانیسم هسته: هدف گیری دقیق ترومبین
برای درک کامل هدف، ابتدا باید مکانیسم عمل آن را درک کرد. ترومبین هسته پروتئاز سرین در واکنش آبشاری انعقادی است - فیبرینوژن را هیدرولیز می کند تا مونومرهای فیبرین تولید کند، فاکتورهای انعقادی V، VIII و XIII را فعال می کند، تجمع پلاکتی و رهاسازی ذرات را افزایش می دهد. به عنوان یک مهارکننده مستقیم ترومبین، می تواند به طور خاص به محل های اتصال کاتالیزوری و آنیونی ترومبین با میل ترکیبی بالا متصل شود و در نتیجه مستقیماً فعالیت ترومبین را مهار کند.
منحصر به فرد بودن آن در این است که چه ترومبین در جریان خون باشد و چه به لخته های خون متصل شود، می تواند به آنها متصل شود و این اتصال برگشت پذیر است. ترومبین پیوند پپتیدی بین بیوالیرودین Arg3-Pro4 را از طریق هیدرولیز آهسته آنزیمی غیرفعال می کند، بنابراین اثر مهاری برگشت پذیر و کوتاه مدت- است. مهمتر از آن، می‌تواند اثرات ضد انعقادی را بدون تکیه بر عوامل کمکی مانند AT-III و فاکتور کبدی II اعمال کند، که آن را قادر می‌سازد به طور مؤثر در بیماران مبتلا به کمبود AT-III ضد انعقاد کند - مزیتی که داروهای هپارین نمی‌توانند با آن مطابقت داشته باشند. آزمایش‌های آزمایشگاهی برای افزایش زمان ترومبوپلاستین جزئی فعال (APTT)، زمان ترومبین (TT)، زمان پروترومبین (PT)، و زمان لخته شدن فعال (ACT) به روشی وابسته به غلظت انجام شد. کارآزمایی‌های داوطلب سالم نشان داده‌اند که تزریق داخل وریدی بلافاصله اثرات ضد انعقادی ایجاد می‌کند و عملکرد انعقادی حدود 1 تا 2 ساعت پس از قطع به حالت عادی باز می‌گردد.
2. استفاده اولیه: «شریک طلایی» برای مداخله عروق کرونر از راه پوست (PCI)
اصلی ترین و گسترده ترین کاربرد بیوالیرودین برای جلوگیری از عوارض ایسکمیک حاد در طول مداخله انتخابی کرونری از راه پوست (PCI) در بزرگسالان است.
2.1 ضد انعقاد PCI در بیماران مبتلا به آنژین صدری ناپایدار برای بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر قلب که تحت درمان PTCA به دلیل انفارکتوس عروقی بیش از یا مساوی 70 درصد قرار می گیرند، رژیم دارویی استاندارد برای بیوالیرودین عبارت است از: تزریق داخل وریدی mg/kg 1 به عنوان دوز بارگیری، و به دنبال آن 2.5 میلی گرم در ساعت انفوزیون مداوم تنظیم شده تا 4 میلی گرم در ساعت. در صورت لزوم 0.2 mg/kg در ساعت و انفوزیون را برای 14 تا 20 ساعت ادامه دهید. داده های بالینی نشان می دهد که در بین 291 بیمار تحت درمان PTCA، با افزایش دوز، زمان ACT اکثر بیماران به 300 یا 350 ثانیه رسید و مقدار APTT همه بیماران از 300 ثانیه فراتر رفت که نشان دهنده یک اثر ضد انعقادی دقیق و قابل پیش بینی است.
2.2 مدیریت جامع سندرم حاد کرونری (ACS)
به طور گسترده برای سندرم حاد کرونری، از جمله آنژین ناپایدار و انفارکتوس حاد میوکارد کاربرد دارد. هنگامی که بیماران ACS تحت PCI قرار می گیرند، می تواند به طور موثری از ترومبوز داخل عروقی جلوگیری کند، پلاک ها را تثبیت کند و از بروز حوادث حاد کرونری جلوگیری کند و در نتیجه بروز حوادث قلبی عروقی را کاهش دهد.
2.3 ادامه ضد انعقاد پس از جراحی کاشت استنت چهار ساعت پس از PCI، در صورت لزوم، انفوزیون را می توان با دوز 0.2 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت به مدت حداکثر 20 ساعت حفظ کرد. این استراتژی ضد انعقاد ادامه دار می تواند به طور موثر از ترومبوز استنت جلوگیری کند و از اثربخشی طولانی مدت درمان مداخله ای اطمینان حاصل کند.
3. «نی نجات دهنده زندگی» برای بیماران HIT/HITTS
ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT) شدیدترین عارضه ایمنی{0}}پس از استفاده از هپارین است که میزان بروز آن تقریباً 5-1٪ است. پس از بروز آن، تمام داروهای هپارین باید فوراً قطع شوند. و بدون ایجاد HIT، این داروی ضد انعقاد ترجیحی برای بیماران HIT/HITTS است که تحت PCI قرار می گیرند. برای بیمارانی که تشخیص داده شده یا به شدت مشکوک به HIT/HITTS هستند، رژیم دارویی برای بیوالیرودین عبارت است از: ابتدا تزریق داخل وریدی mg/kg 0.75 و سپس قطره داخل وریدی mg/kg/h 1.75 در طول PCI. این طرح به صراحت توسط دستورالعمل های بین المللی توصیه شده است و بیماران بی شماری را که به دلیل HIT در وضعیت "بدون دارو در دسترس" به دام افتاده اند نجات می دهد.
تزریق بیوالیرودینیک مهارکننده مستقیم ترومبین مصنوعی است که ماده فعال آن بخشی از مشتقات هیرودین است که با مهار برگشت پذیر فعالیت ترومبین اثر ضد انعقادی دارد. از زمان تایید آن برای فهرست شدن در ایالات متحده در سال 2000، ارزش منحصر به فردی را در درمان بیماری های قلبی عروقی، پیشگیری از ترومبوز و سناریوهای بالینی خاص نشان داده است.
مکانیسم اثر مولکولی: مهار دقیق فعالیت ترومبین
1. به طور مستقیم رقابتی به محل کاتالیزوری ترومبین متصل می شود
ترومبین آنزیم اصلی واکنش آبشار انعقادی است و محل فعال آن (محل کاتالیزوری) می تواند تبدیل فیبرینوژن به فیبرین را کاتالیز کند، گیرنده های گلیکوپروتئین IIb/IIIa را روی سطح پلاکت ها فعال کند و تجمع پلاکتی را تقویت کند. بیوالیرودین از طریق باقی مانده آرژنین در ساختار مولکولی خود به طور خاص به محل کاتالیزوری ترومبین متصل می شود و مستقیماً اثر کاتالیزوری ترومبین بر فیبرینوژن را مسدود می کند. این اتصال برگشت پذیر است و هنگامی که غلظت دارو کاهش می یابد، فعالیت ترومبین می تواند به تدریج بهبود یابد و در نتیجه نیازهای ضد انعقاد و هموستاتیک متعادل شود.
2. ترومبین که اتصال ترومبوز را مهار می کند
داروهای ضد انعقاد سنتی (مانند هپارین) فقط می توانند ترومبین آزاد را مهار کنند، در حالی که بیوالیرودین می تواند به داخل ترومبوز نفوذ کند و ترومبین متصل به فیبرین را مهار کند. این ویژگی به دلیل وزن مولکولی کوچک آن (تقریباً 2180 Da) و تمایل به محل اتصال آنیون های ترومبین است.
که به آن اجازه می دهد تا به ریزمحیط ترومبوز نفوذ کند، ترومبین کپسوله شده را مهار کند و خطر گسترش ترومبوز را کاهش دهد.
3. مسیر فعال شدن پلاکت را مسدود کنید
ترومبین نه تنها تشکیل فیبرین را کاتالیز می کند، بلکه با فعال کردن گیرنده های فعال پروتئاز (PAR) باعث آزاد شدن مواد محرک تجمع مانند آدنوزین دی فسفات (ADP) و ترومبوکسان A2 (TXA2) از پلاکت ها می شود. بیوالیرودین با مهار فعالیت ترومبین، کاهش تجمع پلاکتی و واکنش های آزادسازی و کاهش بیشتر خطر ترومبوز، به طور غیرمستقیم سیگنال های فعال سازی پلاکت را مسدود می کند.
ویژگی های فارماکوکینتیک: شروع سریع و قابل کنترل
متابولیسم 1. فارماکوکینتیک خطی و وابستگی به دوز
پس از تزریق داخل وریدی، بیوالیرودین به سرعت در پلاسما پخش می شود و فارماکوکینتیک آن ویژگی های خطی را نشان می دهد. دوز بارگیری (مانند تزریق داخل وریدی 0.75 میلی گرم بر کیلوگرم در طول PCI) می تواند به سرعت به غلظت درمانی برسد، در حالی که دوز نگهدارنده (مانند 1.75 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت قطره داخل وریدی) می تواند به طور پایدار شدت ضد انعقاد را کنترل کند. تحقیقات نشان داده است که پس از انفوزیون مداوم بیوالیرودین به مدت 4 ساعت در طول PCI، غلظت دارو در پلاسما در 1.7 ± 12.3 میکروگرم در میلی لیتر تثبیت می شود که با اثر ضد انعقادی همبستگی مثبت دارد.
2. مکانیسم پاکسازی دو کاناله
از طریق دو مسیر از پلاسما پاک می شود: تخریب کلیه و پروتئاز:
کلیرانس کلیوی: حدود 25 درصد از داروها به شکل اصلی خود از طریق کلیه ها دفع می شوند و نیمه عمر کلیرانس در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کلیوی طولانی می شود (حدود 25 دقیقه برای عملکرد طبیعی کلیه و 35-50 دقیقه برای اختلال عملکرد کلیوی متوسط).
تجزیه پروتئاز: داروهای باقیمانده توسط پروتئازهای داخل سلولی (مانند تریپسین) هیدرولیز می شوند تا متابولیت های غیرفعال را توسط پیوند پپتیدی Arg3-Pro4 تشکیل دهند. این مکانیسم به بیوالیرودین اجازه می دهد تا به طور ایمن در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کبد استفاده شود.
3. اتصال برگشت پذیر و بهبودی سریع
اتصال بیوالیرودین به ترومبین برگشت پذیر است و فعالیت ترومبین را می توان در عرض 1-2 ساعت پس از قطع مجدد بازسازی کرد. این ویژگی به ویژه در جراحی PCI مهم است: توقف انفوزیون در پایان جراحی می تواند به سرعت قدرت ضد انعقاد را کاهش دهد و خطر خونریزی در محل سوراخ را کاهش دهد. کارآزمایی HORIZONS-AMI نشان داد که بروز خونریزی عمده بعد از عمل در گروه بیوالیرودین 47 درصد کمتر از گروه مهارکننده هپارین + گلیکوپروتئین IIb/IIIa بود.
تزریق بیوالیرودینمزایای منحصر به فردی در ضد انعقاد PCI، درمان ACS و مدیریت جمعیت ویژه با مهار مستقیم و برگشت پذیر فعالیت ترومبین نشان می دهد. مکانیسم پاکسازی دو کاناله و ویژگی های بازیابی سریع آن را به ابزاری مهم برای متعادل کردن خطرات ضد انعقاد و خونریزی تبدیل کرده است.
فرآیند تدارکات بیوالیرودین
تأیید درخواست و تأیید نسخه
ابتدا، تقاضای دقیق بالینی یا پروژه برای Bivalirudin، از جمله مشخصات مورد نیاز تزریق 15 گرم، مقدار کل و جدول زمانی مورد انتظار تحویل را تأیید کنید. به‌عنوان یک داروی ضد انعقاد تزریقی مبتنی بر نسخه، نسخه بالینی معتبر یا سند رسمی تقاضای پزشکی/تجربی باید برای شروع فرآیند خرید تهیه شود و اطمینان حاصل شود که خرید با مقررات اداره داروسازی محلی مطابقت دارد.
غربالگری صلاحیت تامین کننده
تولیدکنندگان واجد شرایط Bivalirudin و تامین‌کنندگان مجاز را از طریق پلت‌فرم‌های تجارت دارویی سازگار یا کانال‌های رسمی مناقصه غربال کنید. صلاحیت‌های اصلی از جمله تأییدیه‌های GMP محصول، پرونده‌های تکمیل‌شده ثبت دارو در بازار هدف، مجوزهای تجاری معتبر و مجوزهای عملیات دارویی را تأیید کنید. همچنین می توانید تامین کنندگان را بر اساس مناطق عرضه شده، داده های بالینی محصول و سوابق پایداری فیلتر کنید تا نامزدهای واجد شرایط را محدود کنید.
مناقصه و مقایسه قیمتها
برای نیازهای تدارکات انبوه، طبق قوانین تدارکات پزشکی عمومی محلی، یک آگهی مناقصه رسمی منتشر کنید، یا دعوت‌نامه‌های پیشنهادی رسمی را برای تامین‌کنندگان-تأیید شده ارسال کنید. پیشنهادهایی را که قیمت واحد، حداقل مقدار سفارش، چرخه عرضه، شرایط صدور مجوز پرونده و خدمات پس از فروش را پوشش می‌دهند، جمع‌آوری و مقایسه کنید، سپس تامین‌کننده‌ای را انتخاب کنید که انطباق، هزینه{3}}اثربخشی و قابلیت اطمینان عرضه را متعادل می‌کند.
امضای قرارداد و ثبت سفارش
با تأمین‌کننده انتخاب‌شده قرارداد رسمی خرید دارویی امضا کنید، که به صراحت مشخصات محصول، کمیت، استانداردهای کیفیت، محل تحویل، شرایط پرداخت، مسئولیت‌های-پس از فروش و بندهای نقض را روشن می‌کند. سفارش خرید رسمی را ارسال کنید، و پرونده اداری مورد نیاز را برای تهیه داروی تجویزی مطابق با نیاز مقامات نظارتی محلی تکمیل کنید.
بازرسی و پذیرش کالا
پس از رسیدن محموله Bivalirudin، یک بازرسی کامل از محموله انجام دهید: یکپارچگی بسته بندی، شماره دسته تولید، تاریخ انقضا، گواهی تجزیه و تحلیل محصول و تمام اسناد ترخیص کالا از گمرک محصولات وارداتی را بررسی کنید.
فقط محصولاتی که تمام الزامات کیفی و مقرراتی را برآورده می کنند می توانند به طور رسمی پذیرفته شوند و در صورت نیاز با مدیریت زنجیره سرد{0}در انبارهای دارویی واجد شرایط نگهداری شوند.
پرونده کردن و ارسال{0}مدیریت تدارکات
بایگانی تمام اسناد تدارکات از جمله یادداشت تقاضا، نسخه، گواهینامه های صلاحیت تامین کننده، قرارداد، سوابق بازرسی و کوپن های پرداخت برای قابلیت ردیابی نظارتی. پیگیری منظم- با تامین کننده برای پیگیری ثبات عرضه بعدی، و به روز رسانی پایگاه داده صلاحیت تامین کننده برای فعالیت های تدارکاتی Bivalirudin در آینده ایجاد کنید.
مراجع
[1] Baidu Baike Bivarudine [EB/OL]. 2026-03-14 https://baike.baidu.com/item/ Bivarudin/22917311
[2] Baidu Baike Angiomax [EB/OL]. 26 سپتامبر 2025 https://baike.baidu.com/item/Angiomax/17970420
[3] پزشک خانواده آنلاین عملکرد بیوالیرودین برای تزریق چیست؟ [EB/OL]. 2025-01-26. https://www.familydoctor.com.cn/ask/v/506042779.html
[4] 39 داروی پاس کدام بیماری ها برای بیوالیرودین [EB/OL] مناسب است. 24 ژانویه 2024 https://wapypk.39.net/2031031/news/okn6qc2x.html
[5] Media Alliance اثربخشی و عملکرد بیوالیرودین برای تزریق [EB/OL]. 2 سپتامبر 2024 http://www.yilianmeiti.com/article/2311361.html
[6] 39 دارو مجوز بیوالیرودین [EB/OL] چقدر موثر است. 31 اکتبر 2023 https://ypk.39.net/saftydrugs/i61809de.html
[7] 39 مجوز دارو آیا اثربخشی تزریق بیوالیرودین قابل توجه است؟ [EB/OL]. 2026-03-14 https://ypk.39.net/saftydrugs/4cuflq0k.html
[8] اینجا دکتری هست که اثرات تزریق بیوالیرودین [EB/OL] چیست. 30 مارس 2023 https://www.youlai.cn/ask/5472A9gOgOJ.html
[9] پلتفرم عمومی WeChat Bivalirudin [EB/OL]. 30 ژوئیه 2025 https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzk0MTI1NjExMg==&mid=2247524566&idx=2&sn=62baf1d2d1354e99935211
[10] 39 دارو عبور کدام بیماری ها برای تزریق بیوالیرودین [EB/OL] مناسب هستند. 24 ژانویه 2024 https://ypk.39.net/2030528/news/8g8k9087.html
[11] Media Alliance Medical چه اثراتی از تزریق بیوالیرودین دارد [EB/OL]. 2020-04-29 http://www.yilianmeiti.com/question/3318225.html
[12] 39 Medication Pass اثر خاص تزریق بیوالیرودین [EB/OL] چیست. 27 ژانویه 2024 https://wapypk.39.net/2030528/news/v9vhc0i1.html
[13] سریعاً از پزشک بپرسید که اثرات تزریق بیوالیرودین [EB/OL] چیست؟ 22 ژانویه 2021 https://www.120ask.com/question/82542847.htm
سوالات متداول
س: 1. بیوالیرودین برای چه مواردی استفاده می شود؟
-
پاسخ: همراه با آسپرین برای کاهش توانایی لخته شدن خون و کمک به جلوگیری از تشکیل لخته های مضر در رگ های خونی استفاده می شود. این دارو در بیمارانی استفاده می شود که برخی از روش های قلب و عروق خونی مانند آنژیوپلاستی عروق کرونر را انجام می دهند.
س: 2. تفاوت بین بیوالیرودین و هپارین چیست؟
-
پاسخ: هپارین انتخاب اولیه برای درمان ضد ترومبوز است. در مقابل، bivalirudin یک مهارکننده مستقیم ترومبین جدید است که گزارش شده است که دارای خواص ضد ایسکمیک و خطر کمتر خونریزی در طول PCI است.
س: 3. آیا بیوالیرودین از زالو است؟
-
پاسخ: نظر: بیوالیرودین یک ترکیب پپتیدی هیرودین است، ضد انعقاد طبیعی موجود در بزاق زالو دارویی Hirudo medicinalis.
س: 4. نام تجاری بیوالیرودین چیست؟
-
پاسخ: بیوالیرودین که با نام های تجاری Angiomax و Angiox فروخته می شود، یک مهارکننده مستقیم ترومبین خاص و برگشت پذیر (DTI) است.
س: 5. آیا بیوالیرودین گران است؟
-
A: هزینه متوسط Bivalirudin برای هر روز حمایت از بیمار 740.49 دلار در روز بود، با 97٪ هزینه دارو و 3٪ هزینه آزمایشگاه. هزینه هر روز حمایت از بیمار بین گروه ها تفاوت معنی داری نداشت (p=0.38).
تگ های محبوب: تزریق bivalirudin، تولید کنندگان تزریق bivalirudin چین، تامین کنندگان, قرص‌های سی‌جی‌سی ۱۲۹۵
